Kaj pomeni fibroza?

Kompleksnost rentgenske diagnostike otežuje dejstvo, da s proliferacijskimi oblikami fibroadenomatoze in z rakom potekajo vlaknaste spremembe v stromu žleze z apnenčnimi nanosi na območjih fibroze, ki na mamogramih potekajo trdno pečatenje z apnencem.

Deformacija vzorca trde žleze pri raku je izražena v ekspanziji kanalov in njihovem zbijanju zaradi periduktalne fibroze.

Velika variabilnost podatkov je posledica številnih razlogov: metoda ni dobro razumljena; brez popolnih limfotropnih izotopov; na scintigramih ni mogoče natančno razlikovati hiperplazije, lipomatoze in fibroze iz metastaznih limfnih vozlov.

Kaj se zgodi s "fibrozo":

Morfologija:

Fibroz (lat. Fibrosis) - rast vezivnega tkiva s pojavom cicatricialnih sprememb v razlicnih organih, kar povzroca praviloma kot posledico kronicnega vnetja. Šteje se, da je reakcija telesa, namenjena izolaciji vira vnetja iz okoliških tkiv in sistemskega krvnega pretoka. Zamenjava vlakninskega tkiva vodi k postopni izgubi njihovih specifičnih funkcij in disfunkcije prizadetega organa (npr. Pljučne insuficience pri pljučni fibrozi). Vzroki so sevanja, travma, nalezljive alergije in drugi procesi. Eden od mehanizmov tvorbe fibroze je epitelijski-mezenhimalni prehod, v katerem epitelne celice pridobijo fenotipske lastnosti mezenhimalnih celic. Mesenchymalne celice lahko dejavno izločijo komponente zunajceličnih matric - kolagenov, fibronektina, ki lahko prispevajo k nastanku brazgotine.

Povečanje besednega zemljevida skupaj

Živjo! Moje ime je Lampobot, jaz sem računalniški program, ki pomaga izdelati besedno karto. Vem, kako natančno štejem, vendar do zdaj ne razumem, kako deluje vaš svet. Pomagaj mi, da ugotovim!

Hvala! Sčasoma bom zagotovo razumel, kako deluje vaš svet.

Vprašanje: Ali je kaolin fizični predmet (človek, objekt, kraj, rastlina, žival, snov)? Ali ga vidite, slišite, dišite, čutite, se dotaknete?

Fibroza jeter

Fibroza jeter je bolezen, pri kateri se normalno parenhimsko tkivo jeter nadomesti s vezivnim tkivom, zaradi česar jetra izgubijo svojo funkcijo.

Bolezen se dolgo asimptomatsko razvija. To otežuje diagnozo in zdravljenje.

Razmislite podrobneje o tem, kakšna je fibroza in kako se z njo spoprijeti?

Predispozivni faktorji

Vzroki za jetrno fibrozo:

  • najbolj osnovna je alkoholizem, zaradi povečanega stresa, jetra delajo za obrabo;
  • nepravilna prehrana (prekomerna poraba maščob in ocvrtih živil, hitra prehrana itd.);
  • dolgoročno zdravljenje z močnimi zdravili;
  • kemično zastrupitev;
  • virusni hepatitis (zlasti C);
  • hude sistemske bolezni (diabetes mellitus, hipertiorezo, bolezen žolčnika);
  • zmanjšana imuniteta.

Ločeno razlikujemo takšno bolezen kot prirojeno fibrozo jeter. To je težek, genetsko določen proces, zaradi katerega trpi ne le tkivo jeter, temveč tudi posode in žolčne kanale. Med razvojem ploda nastanejo anomalije v jetrih.

Splošne informacije o bolezni

Prevladujoča fibroza je kronično vnetje organa.

Da bi omejili patogeno težišče, jetra začelo proizvajati vezivno vlaknato tkivo. Je gostejši kot jetrni parenhim, zato se na organu pojavijo brazgotine.

Vezivno tkivo vsebuje veliko količino kolagena in zunajcelične substance. Vlakno tkivo poslabša sposobnost jeter za opravljanje svojih funkcij, kar povzroča trpljenje celotnega telesa.

Glede na poreklo obstajajo trije tipi fibroze:

  • primarno ne-cirozo - se pojavlja na ozadju kronične bolezni srca, ehinokokoze in bruceloze. Proces slabe prehode jeter se manifestira, zaradi česar trpi prehrana organa;
  • periportal - povzroča okužba telesa s helminthi (šistosomiazami);
  • dedno fibrozo (opisano zgoraj).

Odvisno od lokacije žarišč fibroze oddajajo:

  • venarno - žarišča v središču jeter;
  • periklično - prizadeta je hepatocitna membrana (strukturna enota jeter);
  • zonalni - veliki žarnice fibroze, struktura celotnega organa je motena, sestoji pa izključno iz vezivnega tkiva;
  • periduktalno prizadeto tkivo v bližini žolčnih kanalov;
  • mešana fibroza.

Kako se manifestira sama bolezen?

Za fibrozo jeter ni posebnega simptoma. Najpogosteje se bolezen naključno diagnosticira med pregledovanjem sosednjih organov.

Z boleznijo so možne naslednje možnosti:

  • težo in bolečine v desnem hipohondriju;
  • zmanjšan apetit;
  • prebavne motnje (navzea, bruhanje);
  • slabovidno blato;
  • šibkost in zaspanost;
  • razdražljivost;
  • glavoboli.

Vsi ti simptomi se pojavijo po stopnji 2-3 fibroze. Lahko so manifestacije druge bolezni, ker je diagnoza jetrne fibroze znatno otežena.

V naprednih primerih (stopnja 3-4) so ​​povezana zlatenica, ascites (kopičenje tekočine v trebušni votlini), srbenje kože, razbarvanje urina in iztrebkov, slabovidna zavest (jetrna encefalopatija).

Diagnoza fibroze

S pojavom patoloških simptomov pacient stopi v stik s kliniko. Gastroenterolog ali splošni zdravnik obravnava in diagnosticira to bolezen.

Za diagnosticiranje zdravnik opravi pregled. V začetnih fazah to ne bo informativno. Ampak, če ima bolnik fibrozo 3 ali 4 stopinje, bo palpacija opazno povečala velikost jeter, pa tudi njegovo gostoto strukturo. Pacient se lahko pritoži zaradi bolečin s pritiskom.

Poleg tega za uporabo diagnoze:

  • popolna krvna slika - zmanjšanje hemoglobina, rdečih krvnih celic, povečanega ESR;
  • urinaliza - prisotnost beljakovin v njej, valji, bilirubin;
  • biokemijski test krvi - povečanje aktivnosti vseh jetrnih parametrov (ALT, AST, bilirubin, alkalna fosfataza itd.);
  • Ultrazvok jeter - med preiskavo je mogoče zaznati povečanje velikosti organa in spremembo njegove strukture: vrvice vezivnega tkiva, žarišča fibroze, parazitske ciste, širjenje žolčnih kanalov in jeter jeter;
  • posredna elastometrija - izvedena z uporabo fibroscan, vam omogoča, da ovrednotite strukturo jeter, ne da bi pri tem ogrozili celovitost kože. Naprava ocenjuje elastičnost tkiva: fibrozno tkivo je gostejše od običajnega parenhima jeter;
  • MRI, CT - določena je količina in kakovost vlaknatih žarišč.

Toda za diagnosticiranje fibroze jeter je treba opraviti biopsijo. Med pregledom, debela igla za bruh (pod nadzorom ultrazvoka) vzame kosa prizadetega jetrnega tkiva za analizo.

Za oceno stopenj fibroze uporabite naslednjo lestvico:

Formiranje tkivnih tkiv

  • 0 stopinj - brez fibroze;
  • Fibroza 1. stopnje - okvarjena jetrna funkcionalnost. Portalski trakti so zvezdaste oblike. Če se bolezen odkrije pravočasno in začne zdravljenje, je napoved ugoden;
  • fibroza stopnje 2 - število fibroznih poškodb se povečuje. Pojavijo se enkratni septi v jetrnih delih. S pomočjo zdravil je možno normalno delovanje jeter;
  • fibroza stopnje 3 - jetra so oplazene z vrvmi veznega tkiva, povečane so njegove velikosti, žolčni kanali so povečani. Napoved je neugodna. Zdravljenje z zdravili daje malo olajšanja.
  • Stopnja 4 - bolezen se spremeni v cirozo, ki je ni mogoče zdraviti. Edini način za preživetje s takšno diagnozo je presaditev jeter.

Če ima bolnik kontraindikacije na biopsijo (zmanjšano strjevanje krvi, parazitske ciste, slabo stanje pacienta), se diagnosticiranje fibroze jeter lahko izvede na podlagi elastometrije.

Terapija bolezni

Pri terapiji obstaja več področij:

  • učinki na vzrok bolezni (protivirusna, anthelmintična terapija);
  • odpravo vnetja;
  • inhibicija rasti fibroznega tkiva.

Za zmanjšanje vnetja uporabite:

  • hormonska protivnetna zdravila - Prednizolon, metilprednizolon;
  • hepatoproteini - prispevajo k obnavljanju jetrnega tkiva: Essentiale, Karsil, Ursosan, Ursofalk, Heptral, Heptor, Ursoliv, Livodeksa (uporabljajo se v enem mesecu);
  • antioksidanti - blokirajo oksidativne procese v celicah jeter: vitamini E, C, A;
  • imunosupresivi - zdravila, ki zavirajo patološko aktivnost imunskega sistema: azatioprin;
  • citostatika - zdravila, ki blokirajo hitro deljenje vlaknatih celic: metotreksat, Metoda.

Za zatiranje rasti predpisanega vlaknastega tkiva:

  • imunomodulatorji - Viferon, Ergoferon (trajanje dajanja 10-14 dni);
  • snovi, ki izboljšujejo mikrocirkulacijo - Pentoksifilin;
  • antiproliferativna zdravila - zmanjšanje proizvodnje povezovalnih celic: Altevir.

Popravek življenjskega sloga je zelo pomemben. Pacient mora popolnoma opustiti alkohol, pa tudi omejiti uporabo hepatotoksičnih zdravil (nesteroidna protivnetna zdravila, steroidi itd.). Bodite prepričani, da svojo težo približate normalni številki in prilagodite moč. V prehrani mora biti dovolj sveže zelenjave in sadja, pa tudi pustega mesa in rib.

Preprečevanje in prognoze

To bolezen je lažje preprečiti kot zdraviti. Če želite to narediti, morate pravilno jesti, ne zlorabljajte alkohola in drog. Izogibajte se stresu in pretiranemu delu. Bolj pogosto na svežem zraku.

Koliko ljudi živi s fibrozo jeter? Če se bolezen diagnosticira v zgodnjih fazah, je verjetno, da bo bolnik živel do starosti. Pri pozni diagnozi (stopnja 3-4) je pričakovana življenjska doba 5-12 let.

Za začetek zdravljenja bolezni pravočasno opravimo rutinski pregled z zdravnikom najmanj enkrat letno.

Kaj je fibroza?

Težave z organi niso vedno povezane z virusno okužbo. Včasih je vzrok za neuspeh povečana proizvodnja kolagena, imenovane fibroza. Zaradi tega procesa se spojna tkiva razširijo in nato vnamejo. Bolezen se lahko pojavi v katerem koli organu. Najpogosteje se pojavijo jetra, pljuča, prostata in mlečna žleza. Nato bomo natančno opisali, kakšna je fibroza in kako se boriti z njo.

Vzroki za bolezen

Pojav fibroze najpogosteje sprožijo kronično vnetje organa, trajne poškodbe, izpostavljenost sevanju, težave z imunskim sistemom, alergije ali značilnosti imunskega sistema. Poseben seznam vzrokov je odvisen od organa, v katerem se je začela rast vezivnega tkiva. Srčna fibroza se pojavi kot posledica izpostavljenosti enemu od naslednjih kombinacij ali kombinaciji naslednjih dejavnikov:

  • spremembe v telesu s starostjo;
  • revmatični procesi;
  • utrpel srčni napad;
  • progresivna kardiomiopatija.

Vlakni perikarditis se najpogosteje razvija ob ozadju progresivnega revmatizma. Pri njeni formaciji pomembno vlogo igrajo tudi nalezljive alergijske procese. Poveča se tveganje nastanka bolezni pri bolnikih s srčnimi boleznimi. Močni udarci v telo, edem, razne okužbe lahko povzročijo širjenje vezivnega tkiva.

Vlakenski obroč, ki se tvori med vretenci, velja za eno od naravnih oblik razvoja degenerativnih-distrofičnih lezij. Osteohondroza, skolioza in druge nenormalnosti v strukturi hrbtenice povzročijo vnetno rast vezivnega tkiva. Okrogli obroč je običajno sestavljen iz gostih snopov veznih tkiv in obročastih notranjih vlaken. Sestavljajo se v različnih ravninah in tvorijo zaščitno lupino. Patologija je rast teh tkiv.

V primeru jeter so glavni hematitis in avtoimunske motnje glavni vzrok fibroze. Kronično vnetje žolčevodov lahko povzroči tudi širjenje vezivnega tkiva. Pojav brazgotinskega tkiva v pljučih je najpogosteje povezan s kajenjem, pljučnico, tuberkulozo in dolgoročnimi antibiotiki.

Kako se pojavlja fibroza?

Stopnjo procesa določi stopnja uničenja kolagena in njegova količina. Reverzibilnost procesa določajo funkcije makrofagov in značilnosti naravne snovi. Sestava poudarke rasti tkiva vključuje aktivne in pasivne povezovalne elemente. Tvorba aktivnih elementov se pojavlja med proizvodnjo vezivnega tkiva. Sestavljajo jih številne celice. Pasivni elementi vsebujejo nezadostne celice, zato se porušijo in razvijejo obsežne nekrotične lezije.

Najlažje je, da se telo in zdravniki ukvarjajo s fibrozo, ki vsebuje velik odstotek aktivnih elementov. Tkiva, sestavljena iz pasivnega septa, se pogosto prenašajo v stabilna vnetna območja, ki postopoma zavirajo delovanje organa. Poškodba tkiva vodi v dejstvo, da se energijska proizvodnja bioloških komponent začne. Posledično katalizirajo ne samo obnovo poškodovanih celic, ampak tudi rast fibroznega tkiva.

Razvrstitev bolezni

Kot vsaka bolezen se tudi fibroza razdeli glede na stopnjo širjenja, etiologije, stadij, prizadetih organov. Glede na sistem vpliva na telo se razlikujejo naslednje vrste bolezni:

  1. Epitriranje očesne fibroze. Ob hudih motnjah vida zaradi nastanka grobih strukturnih transformacij v mrežnici in steklenih teles.
  2. Linearna fibroza prsi. Značilen z zamenjavo veziva žleznega tkiva.
  3. Kavernova fibroza penisa. Lahko se naslanjajo, medialno, apikalno, skupaj ali mešano. Najpogostejša je zadnja možnost.
  4. Jetrna fibroza. Lahko je osrednji, mostični, cononski ali portal, periduktularen, perivenularen. V spremstvu značilnih manifestacij problemov v telesu: zlatenica, bolečine, spremembe v kemični sestavi krvi.
  5. Fibroza pljuč. V spremstvu rasti pljučnega tkiva. Morda je enosmerna ali dvosmerna. Razvrstijo tudi po resnosti bolezni.
  6. Fibroza aortnega ventila. Nastane med levim ventriklom in lumnom aorte.

Odvisno od etioloških dejavnikov se razlikujejo srčne, idiopatske in prirojene fibroze. Slednja vrsta je precej redka. Če govorimo o jetrni fibrozi, potem se razvija:

  1. Nič oder. Ni znakov pojavnosti bolezni.
  2. Prva faza. Delna disfunkcija jeter. Portal in periportalna fibroza.
  3. Druga stopnja. Oblikujejo se portal in periportal septa. Proces se razteza na večino telesa. Majhna možnost popolnega zdravljenja bolnika.
  4. Tretja stopnja. Akumulacije kolagena segajo v centralno jetrno regijo. Formacije se pojavijo v osrednjem delu portala telesa.
  5. Četrta faza. Razvija se ciroza.

Tudi fibroza lahko vpliva na druge človeške organe. Vsaka vrsta bolezni ima svojo stopnjo razvitosti v stopinjah in značilnostih vnetja.

Simptomi bolezni

Prve dve fazi katerekoli fibroze se praktično ne manifestirajo. Če je tvorba sestavljena iz aktivnih elementov, se v 80% primerov absorbira neodvisno. Zato se v življenju mnogih ljudi sooča s fibrozo, vendar jih ne opazijo. V zvezi s posebnimi znaki se določijo, katera telesa so bolna. Pri pljučni fibrozi ima pacient težko dihanje, otekanje, suh kašelj, bolečine v prsih, palpitacije. Kratka sapa in kašelj se najprej pojavijo po naporu in nato v mirovanju.

Maternično fibrozo spremljajo bolečine v medenici, boleče občutke med koitusom, krvavitve. Srčna fibroza se začne s tlakom, ki se nato vzpenja. Srce preneha delovati normalno, odpornost na padce stresa. Pri jetrni fibrozi je bolnikovo stanje odvisno od stopnje napredovanja vnetja. Nekateri imajo majhno šibkost, drugi pa se pritožujejo zaradi krvavitve, suhe kože in slabosti.

Diagnostika

Metode pregledovanja določajo, kakšno posebno telo je prizadela bolezen. Standard "zlata" se šteje za fizični pregled bolnika in biopsijo. Ti vam omogočajo, da ugotovite prve znake fibroze. Šele po prejemu testov je mogoče trditi, da ima bolnik fibrozo. Tudi pri pregledu uporabljenih bolnikov:

  • CT skeniranje;
  • MRI;
  • Ultrazvok;
  • elastografija;
  • analiza za vlaknaste markerje.

Po določitvi lokacije bolezni je zdravnik razvil načrt zdravljenja za bolnika. Potreba po operaciji je odvisna od tega, koliko fibroze moti delo organa in kakšno sestavo imajo tkiva.

Zdravljenje

Pogosto se bolezen razvije na ozadju bolezni. Najprej ga odstranite in nato ponovno pregledajte bolnika. Če je bil vir vnetja odpravljen, se rast tkiva ni ustavila, nato pa začeli aktivno zdravljenje z zdravili, namenjeno uničenju tvorjenih tkiv. Če rezultat ne prinese, se odstrani prizadeti del organa. Uporaba sredstev tradicionalne medicine za boj proti fibrozi je nezaželena, ker lahko povzročijo intenzifikacijo procesa. Preden vzamete katero koli zelišče, se posvetujte z zdravnikom.

Fibroza: simptomi in zdravljenje

Fibroza - glavni simptomi:

  • Bolečina v prsih
  • Kratka sapa
  • Izguba teže
  • Povečana vranica
  • Spodnja bolečine v trebuhu
  • Izguba apetita
  • Bruhanje
  • Srčna bolečina
  • Težnost pri desnem hipohondriju
  • Driska
  • Suh kašelj
  • Zmanjšan libido
  • Izpuščaj bradavice
  • Bruising
  • Nenapolnjenost
  • Razširitev pretoka menstruacije
  • Neudobje med spolnim odnosom
  • Hitro dihanje
  • Zmanjšanje vidnega polja
  • Plitvo dihanje

Fibroza je bolezen, za katero je značilno pospešen proces proizvodnje kolagena in rast vezivnega tkiva v katerikoli organski organizmi zaradi vnetja. Bolezen vodi v zbijanje tkiv in nastanek brazgotin v njih. Ko se razvije fibroza določenega organa, se lahko njegova funkcionalnost znatno poslabša. Posledica te bolezni je razvoj vseh bolezni.

Najpogostejša fibroza prsi in jeter, pljuč in prostate. Kot posledica zamenjave organskih celic s vezivom pride do zmanjšanja elastičnosti tkiva. Na splošno je fibroza definitivna reakcija, ki poskuša izolirati vneto usmerjenost iz zdravega tkiva.

Vzroki

Glavni vzroki fibrotičnih sprememb so vnetni procesi in kronične bolezni. Tudi bolezen se pojavi po poškodbah, izpostavljenosti sevanju in alergijskih reakcijah, okužbah in zaradi oslabitve imunskega sistema.

Različni organi imajo lahko določene vzroke za razvoj bolezni. Na primer, v jetrih se ta bolezen razvije kot posledica:

  • dedne bolezni;
  • motnje imunskega sistema;
  • vnetje žolčnega trakta;
  • virusni in strupeni hepatitis;
  • portal hipertenzije.

Zaradi takšnih dejavnikov se razvije pljučna fibroza:

  • pljučnica;
  • vdihavanje prašnih mikrodelcev za dolgo časa;
  • zdravljenje s kemoterapijo;
  • obsevanje območja prsnega koša;
  • granulomatozne bolezni;
  • tuberkuloza;
  • kajenje;
  • dolgoročna uporaba antibiotikov;
  • ki živijo v ekološko onesnaženem območju.

Fibroza v prostati se razvije zaradi:

  • hormonske motnje;
  • nepravilno spolno življenje ali odsotnost;
  • kronični prostatitis;
  • ateroskleroza posod, ki vplivajo na jakost.

Vlakne spremembe mlečne žleze so posledica fibrocistične mastopatije in hormonskega neravnovesja. Fibroza maternice se razvije s kroničnim endometritisom. Starostne spremembe v miokardiju ali srčni napad lahko privedejo do fibroze srca. Oblikovanje brazgotinskega tkiva iz veznega tkiva je zaplet sladkorne bolezni, revmatoidnega artritisa in debelosti.

Vrste bolezni

Razvrstitev fibroze je različna pri določenih organih. V jetrih je vrsta bolezni odvisna od brazgotin v njegovih lobulah:

  • osrednji;
  • perihepatocelularni;
  • conan;
  • multibud;
  • most;
  • periduktularni;
  • Perivenularni.

Pljučna fibroza je lahko lokalna in razpršena. Fibroza prostate je žariščna in z nodozno hiperplazijo, s preoblikovanjem ciste in atrofijo parenhima. Občasno prirojena oblika.

Lokalna in žariščna fibroza je začetni obseg bolezni, ko so izolirana območja tkiva poškodovana. Pri razpršeni bolezni škoda pokriva večino organa. Za cistično fibrozo je značilna lezija zunanje sekretne žleze, kanali so blokirani in nastanejo ciste. To vodi v razvoj motenj v dihalnih organih in prebavnem traktu.

Med čutnimi organi se epiretinalna fibroza očesa pojavlja, ko pride do sprememb v različnih stopnjah v strukturah steklastega telesa in mrežnice. Pri moških lahko nastane kavernazna fibroza penisa. Ženske v nekaterih kliničnih situacijah lahko razvijejo linearno fibrozo prsi.

Simptomi bolezni

Fibroza se počasi razvija, pri prvem pa se ne pojavijo pritožbe pri bolniku. V redkih primerih ljudje doživljajo zdravstvene težave in se posvetujejo z zdravnikom. Lahko je redna utrujenost. Nato se pojavijo nepravilnosti pri delu organov, v nekaterih primerih se krvni pretok poslabša.

Pri fibrozi jeter najprej opažamo splošno slabo počutje. Po lahkem udaru se pojavijo modrice na koži. Uničenje jetera traja od šest do osem let, po katerem se pojavijo kritični simptomi. Delovanje jeter je bistveno poslabšano, saj se celice brazgotinskega tkiva rastejo in se pridružijo. Poleg tega se povečuje tudi vranica. Drugi zapleti vključujejo krčne žile požiralnika in krvavitev iz njih. Nato se razvije anemija, trombocitopenija ali levkopenija.

V prvi fazi razvoja klinični testi kažejo, da so fibrotične spremembe v jetrih zanemarljive. Bolezen je mogoče določiti z dejstvom, da se povečajo pljučni in portalski tlak. Ascites se lahko včasih pojavijo in izginejo. Obstaja tudi občutek težnosti v pravem hipohondrijskem in prebavnih težavah. Včasih srbenje in izpuščaj na koži.

Pljučno fibrozo se lahko signalizira zaradi kratkega dihanja, kar se s časom poveča in spremlja suh kašelj. Nato se pojavijo bolečine v prsnem košu, hitro plitvo dihanje. Cianoza je opažena na koži. Pogosti bronhitis in srčno popuščanje lahko kažejo progresivno napredovanje bolezni.

Pri ženskah med hormonskimi spremembami se lahko razvije osrednja fibroza prsi. To je mogoče občutiti z palpacijo le, če pečat doseže velikosti 2-3 milimetrov ali več. Na prizadetem območju bo koža spremenila barvo. Sčasoma je v prsih nelagodje, nato se bolečina poveča. Ker se bolezen napreduje, lahko pride do očitnega ali bledega izcedka iz bradavičke. Obstaja občutek distanciranja dojke in teže v njem. Potem se bolečina poveča, postane boleča in stalna, daje v pazduho in ramo.

Tveganje fibroze maternice je, da je fibromio lahko zaplet. Bolečine v trebuhu in podaljšana menstruacija ter nelagodje med spolnim odnosom lahko signalizirajo razvoj bolezni.

Simptomi pankreasne fibroze vključujejo zmanjšanje apetita in zmanjšanje telesne mase, drisko in bruhanje, bolečino v hipohondriju na levi strani in napenjanje.

Srčno fibrozo so zaznamovali spremembe v krvnem tlaku in dispneji ter nenormalni srčni ritem. Fibroza aortnega ventila v začetni stopnji ne kaže simptomov. Sčasoma je v srcu in vrtoglavosti bolečina, nato pa utripa srce, pride do kratkega dihanja in bolnik izgubi zavest.

Pri moških bolečina v perineumu in spodnjem delu trebuha, nelagodje med intimnostjo in uriniranjem lahko kaže na fibrozo v prostati. Potem so težave z erekcijo in libido se zmanjša. Zapleti so lahko pielonefritis, ledvična odpoved in hidronefroza.

V različnih delih oči se lahko pojavijo vibrirajoče spremembe - v leči, mrežnici ali steklastem telesu. Simptomi so zmanjšanje vidnega polja, padec njene ostrine in bolečih občutkov.

Diagnoza in zdravljenje

Zgodnja faza lezije katerega koli organa poteka brez očitnih znakov in pritožb glede zdravstvenega stanja. Najprej se za diagnozo vzamejo preiskave krvi in ​​urina, ultrazvok pa je treba opraviti tudi. Strokovnjaki prav tako vodijo biopsijo - za analizo s posebno iglo vzamejo posebno tkivo organa in ga pregledajo pod mikroskopom. Vse druge diagnostične metode so odvisne od specifičnega organa, pri katerem se sumi na razvoj fibroze.

Pri pritožbah glede dela jeter mora bolnik pregledati gastroenterolog. Dolžan je imenovati ultrazvočno in fibrotestno fibrozo, fibroelastografijo. Za odkrivanje pljučne fibroze je treba jemati rentgensko slikanje prsnega koša. Izvajajo tudi magnetno resonanco ali računalniško tomografijo, spirografijo. Če imate bolečino v mlečni žlezi, morate narediti mamograf, ultrazvok, citološko in histološko preiskavo.

Zelo pogosto v diagnostične namene se uporablja lestvica "Metavir". Pomaga določiti ne le stopnjo razvoja bolezni, temveč tudi klinične kazalnike. Na lestvici so določene stopnje: F0, F1, F2, F3, F4.

Zdravljenje fibroze predpisuje specialist, ki je preučeval bolnikovo anamnezo in je seznanjen z rezultati njegovega pregleda. Zdravnik lahko predpiše eno ali več vrst zdravljenja:

  • izključitev vplivov. Treba je opustiti slabe navade in normalizirati hormone;
  • zdravljenje je konzervativno. V tem primeru se uporabljajo metode za upočasnitev razvoja patologije. Eden od teh bi lahko bila kisikova terapija;
  • zdravljenje z drogami. Zdravnik za učinkovito zdravljenje predpisuje zdravila, ki jih mora bolnik jemati v skladu z režimom. Sčasoma se bolečina zmanjša in simptomi bolezni izginejo;
  • kirurški poseg. Operacija je potrebna, če je položaj kritičen in potreben je izsek prizadetih tkiv.

Zdravljenje fibroze je odvisno od prizadetega organa in vrste bolezni. Pogosto je potreben potek zdravljenja v bolnišnici. Potrebujete zdravo prehrano in optimalno količino fizičnega napora, izogibajte se stresu in opravite dihalne vaje. Poleg tega morate jemati protivnetna in antibakterijska zdravila. Priporočamo vitaminsko terapijo in fizioterapijo.

Na splošno je načrt zdravljenja naslednji:

  • zdravljenje glavne bolezni;
  • upočasnjuje proizvodnjo celic cicatricial tissue - zavira razvoj bolezni;
  • zmanjšanje vnetja;
  • uničenje tjulnjev in brazgotin;
  • preprečevanje.

Takoj, ko se pojavijo značilni simptomi, je treba iti v zdravstveno ustanovo za diagnozo in pregled stanja telesa. Kvalificirani strokovnjaki bodo opravili številne študije, natančno postavili diagnozo, ugotovili vzroke bolezni in predpisali kompleksno zdravljenje. Fibroza je bolezen, ki se ne sme zdraviti z uporabo tradicionalnih medicinskih metod. Bolje je zaupati strokovnjakom - ljudem z izobraževanjem in izkušnjami. Nujno je nujno izpolniti vse recepte zdravnikov in se vključiti v uspešno zgodnje okrevanje, nato pa preprečiti fibrozo.

Če menite, da imate fibrozo in simptome, značilne za to bolezen, vam lahko pomagajo zdravniki: terapevt, gastroenterolog.

Predlagamo tudi, da uporabite našo spletno diagnostično storitev za bolezni, ki izbere možne bolezni na podlagi vnesenih simptomov.

Ehinokokoza je parazitska bolezen, ki je pogosta pri ljudeh. Je neenakomerno porazdeljen po vsem svetu. Pogosti primeri obolevnosti so navedeni v tistih državah, kjer prevladuje kmetijska dejavnost. Echinococcus lahko napada katerikoli organ v človeškem telesu. Ehinokokoza se razvija pri otrocih, pa tudi pri odraslih različnih starostnih skupin.

Kronična pljučnica je vnetje pljuč, kar je posledica napredovanja, na katerega vplivajo mehka tkiva organa. Ima tako ime, saj se proces nenehno ponavlja in je značilen po obdobjih poslabšanja in odpadnih simptomov.

Adenokarcinom je proces raka, ki vodi v nastanek malignih tumorjev v žlezastih in epitelijskih celicah. Zaradi dejstva, da skoraj celega človeškega telesa sestavljajo takšne celice, ta vrsta raka nima nobenih omejitev glede lokalizacije. V medicini se pogosto imenuje rak na žlezah. Natančna etiologija razvoja te bolezni trenutno ni znana. Ni omejitev glede spola. V starostni skupini ljudi z nevarnostjo od 40 do 85 let, odvisno od vrste bolezni.

Balantidiaza ali infuzilarna dizenterija je parazitska gastroenterološka bolezen, katere kliniko je značilna za simptome splošne zastrupitve telesa in za razjede v debelem črevesu. Bolezen sproži mikrob, kot je balantidija ali ciliatna infuzorija.

Ascariasis pri otrocih je patologija, povezana s parazitskimi boleznimi, ki se pri otrocih najpogosteje diagnosticirajo. V večini primerov se bolezen nahaja pri dojenčkih, ki niso dopolnili 5 let. Agentski povzročitelj bolezni je helmint, in sicer človeški strup (latinščina: Ascaris lumbricoides). Parazit lahko prodre v otroški organizem na več načinov, najpogostejši mehanizem prenosa pa je kontaktni.

Z vadbo in zmernostjo lahko večina ljudi dela brez medicine.

Fibroza

Kaj je Fibrosis -

Fibroza je razvoj (neoplazme) veznega tkiva na portalu polju, v periportalno coni (okoli proliferirajoče hepatocitov in ductual) v segmentih center (okoli jetrno veno), in intermedulyarno (okoli hepatocitov).

Kaj sproži / Vzroki za fibrozo:

Pomembno vlogo pri razvoju fibroze pripada fibroblastov, medtem ko propad retikulistromy v žarišč nekrozo hepatocitov, prej menil, da je glavni mehanizem za razvoj fibrozo, je drugotnega pomena. Frotogeneza blata v jetri se pojavi, ko se poškodujejo hepatociti, vnetje, proliferacija duktule (zlasti pri kroničnem hepatitisu in cirozi). Dejavniki, ki povzročajo fibrozo, so lahko peptidi, makromolekularne snovi ali delci citoplazemskih organelov (lizozomi), ki se sproščajo, ko so poškodovani hepatociti. V procesu fibrogeneze določena vloga pripada sinusoidni površini poškodovanega hepatocita z redukcijo mikrovilov, kletne membrane, makrofagov, ki vsebujejo železo. Pri nadaljnji poškodbi v prostoru Disse nastane bazalna membrana med proliferirajočimi sinusoidnimi celicami in hepatociti. Nato se pojavi začaran krog: poškodba hepatocitov spodbuja fibrogenezo in fibrogeneza poslabša poškodbe hepatocitov zaradi podhranjenosti. Kot veste, kletna membrana obkroža proliferacijo majhnih žolčnih kanalov. Njegov vlaknat del je sestavljen iz stisnjenih argirofilnih vlaken vezivnega tkiva in homogenega, CHIC-pozitivnega, tvorijo epitelne komponente - duktalne celice.

Patogeneza (kaj se dogaja?) Med fibrozo:

Stopnja fibroze je posledica razmerja sinteze kolagena in razgradnje. Reverzibilnost postopka (izginotje vezivnega tkiva) je odvisna od stanja makrofagov, ki absorbirajo kolagen in kemične narave glavne snovi.

V žariščih fibroze obstaja aktivno in pasivno vezivno tkivo septa. Aktivni septi so bogati s celičnimi elementi, nastajajo v žariščih aktivne fibrogeneze kot posledica fibroblastov vezivnega tkiva. Pasivna septa so posledica kolapsa stročnice retikulina v žariščih nekroze parenhima in vsebujejo nekaj celic.

Vezne tkivne vlaknine z velikim številom celičnih elementov so bolj verjetne, da bodo obrnile razvoj kot vlakna, ki vsebujejo malo celic. Vezivno septum, ki rastejo v rezino portalnih polj ali propad območij je razdeljena v posamezne oddelke parenhima - psevdodolki ki vodi do sprememb microarchitectonics jetrni in nadalje - k tvorbi ciroze. Aktivno oblikovanje septuma je zelo pomembno, še posebej na cirotični stopnji. V teku krvnih žil, ki se nahajajo september, so anastomoz med veje vene portala in jetrno arterijo in vej jetrnih ven, kar vodi do intrahepatično toka ranžiranje krvi in ​​s tem zmanjšuje količino stekla krvi jeter parenhima. Slabo krvni obtok povzroči nezadostno oskrbo s kisikom in hranili na hepatocitih in izgubo delovanja jeter, povečanje tlaka v sistemu vratne vene. V pojavi alkoholna poškodbe jeter prekomerna tvorba vezivnega tkiva v srčnih rezine okoli jetrne vene, ki prav tako prispeva k hemodinamičnega motenj pri pasivnih procesih stoječe krvni dolgotrajna holestazo, zastrupitve nekatere vključujejo smrt parenhima v središču jeter lobule. V žariščih nekroze parenhima se pojavi kolaps vezivnega tkiva. V teh primerih nastajanje presežka vezivnega tkiva določa aktivno fibrogenizacijo, ki prevlada nad kolapsom.

Na podlagi njegove lokalizacije v lobulih jeter. Obstajajo žariščne, perigepatocelularne, zonalne (centroobularne, portalne, periportalne), multilobularne, mostove in periduktualne, pereventularne fibroze.

Za žariščno fibrozo je značilna prisotnost intraplastičnih majhnih brazgotin na mestu granuloma, kar lahko kaže na prejšnjo škodo na jetrih.

Za perifatopocelularno fibrozo je značilna tvorba podlage membrane blizu sinusoidne površine hepatocitov. Če postopek zajema vse segmente jeter ali večino od njih, se fibroza imenuje difuzna. Pojavijo se lahko perihepatocelularna fibroza z alkoholnimi lezijami, hipervitaminozo A, sifilisom in številnimi drugimi boleznimi,

Zonalna centralna fibroza lahko privede do nastanka veznega tkiva septe, ki se razteza od osrednjih žil v smeri portalskih traktov. Hkrati z zonalno portalsko fibrozo obstaja valjasta širitev portalskih polj.

Skleroza portalskih poti s širjenjem postopka, ki presega njihove meje zaradi nekroze sosednjih hepatocitov, je značilna značilnost periferne fibroze v območju cona.

Multilobularna fibroza se pojavi kot posledica masivne nekroze jetrnega parenhima, ki zajema ozemlje več lobul. Na njihovem ozadju lahko neokrnjeni del jetrnega tkiva ohrani svojo običajno strukturo.

Za fibrozo v mostu je značilna nastanek veznega tkiva med posodami jeter. Poleg polne septe so nepopolni in slepo končajo v lobulumu jeter. Celotna septa je lahko pristaniški portal, pristanišče osrednji, središčno-osrednji.

Centralne žile vsebujejo anastomoze, skozi katere se pojavi krvni soros, ki mimo parenhima. Posledica nastanka polnopravnih septov je kršitev arhitektonike lobulov do oblikovanja lažnih delcev.

Ko periductular periduktalnom fibroze in kolagen, deponiranega pod zgosti bazalne membrane ustreznih žolčnih vodov, toda vlakna pa ne penetrira med epitelnih celic subjektov podatkov. Periduktalna fibroza je najbolj izrazita pri sklerozirajočem holangitisu.

Pervenularna fibroza je pogostejša pri alkoholnih lezijah jeter, pa tudi med odvisniki od drog. Iz subsinusoidnih prostorov se lahko fibroza razširi na osrednjo veno, kar vodi do zgostitve njenih sten.

Posebna oblika bolezni jeter je prirojena fibroza. Istočasno je izrazita portalska fibroza, hipoplazija intrahepatičnih vej portalske vene in jetrna arterija, oster raztezanje žolčnih kanalov. Obstajajo jasne meje med skleroziranimi portalskimi traktami in parenhimom, ni vnetne infiltracije. Povezane portalske poti lahko povezuje septa. Značilna značilnost prirojene fibroze je odsotnost lažnih delcev.

V jetrih procesi fibrogeneze v prvi vrsti nadzira kompleks interakcijskih celic sinusoidov in parenhimov. Vlakna brazgotina ne povzroča le deformacije jeter, temveč je tudi glavni vzrok okvarjene funkcije, kliničnih manifestacij in številnih zapletov. Pretirana rast vezivnega tkiva v jetrih lahko opazimo v portal trakta v periportalno coni (okoli proliferirajoče hepatocitov in ductual), v segmentih center (okoli osrednje žile) intramediarno okoli hepatocitov. Kadar fibroza tvori posebno varianto interakcije celic sinusoidov in hepatocitov. Tvorba fibroze (fibrogeneza) je univerzalni proces zaradi prekomernega odlaganja ekstracelularnih matriksnih proteinov (ECM) v tkivih. Poleg kolagena zunajcelični matriks vsebuje glikoproteine, glikozaminoglikane (GAG) in proteoglikane. V normalnih jetrih je 5 vrst kolagena: I, III, IV, V, VI. Ko prevladuje fibroza ena od vrst kolagena, ki prispeva k nastanku neravnovesij.

Proteoglikani so kompleksne makromolekule, sestavljene iz jedrnega proteina, kovalentno vezanega na več polianionskih sulfatnih ogljikovih polimerov ali GAG. Glede na ogljikovo verigo GAG obstajajo heparan sulfat, dermatan sulfat, hondroitin-4,6-sulfat. Vlakna videorekorder vstavljen strukturnih glikoproteinov (Lamina, fibronektina, nido gen / entaktin undulin, tenascina), ki obdaja kolagenska vlakna in s tem ločevanje strome v parenhima jeter. Poškodbe jeter spremlja povečanje proizvodnje vseh vrst kolagenov. Glavni viri nastajanja beljakovin VKM so celice jetrnih celic (PZK), Ito celice. Ob aktivaciji opazili njihovo preoblikovanje v myofibroblasts, izguba vitamina A, videz-aktinskih vlaken, povečati grobo Endoplazemski Retikulum, vsebnost RNA kolagena I, tipa IV SH, število receptorjev za spodbujanje širjenja in fibrogeneze citokine. Ko fibroza začne prevladovati na eni ali drugi vrsti kolagena. V mnogih spiralized vlaknastih tkiv kolagena I in vrst III istočasno v kleti membran prevladovale kolagen IV.

Myofibroblasti sodelujejo pri sintezi kolagena in pri nastanku fibroze. Aktivacija sinusoidnega PZK se začne s svojo stimulacijo pa-racrine, ki spodbuja ekspresijo genov s Kupfferjevimi celicami, endoteliociti, hepatociti in trombociti. To omogoča celic, da se odzovejo na Ito vplivom citokinov in drugih mediatorjev, kot -pi transformirajoči rastni faktor (TGF (3i), iz trombocitov epidermalni rastni faktor faktor tumorske nekroze (TCR-osi), trombin. To ima za posledico stimulacijo proliferacije, kontraktilnost, sproščanje hemokardentov levkocitov, citokini, prekomerna proizvodnja komponent VKM, kolagen tipa I.

Tvorba fibroze je v veliki meri posledica aktivnosti tkivnih metaloproteinaz (MP), ki uničujejo VKM proteine. Poslanke tkiv so sintetizirane s celicami Kupffer in Ito. Njihovo delovanje urejajo zaviralci tkiv, zlasti TIMP, pa tudi plazmin in ag-makroglobulin. TIMP proizvajajo različne celice, vključno s celicami Ito (slika 5).

Opisane so tri vrste poslancev:

  • intersticijske kolagenaze (uniči vrste I in III kolagena);
  • želatinaza (uniči kolagen IV in V, fibronektin, elastin, denaturirane kolagene);
  • stromelozine (uniči fibronektin, laminin, kolagen III, IV, V tipe, peptide, procollagen).

Depresija makrofagov prevzame nadzor sistema Ito celic, ki imajo možnost uresničiti svoje fibrogenske funkcije. Na tej stopnji bolezni makrofag aktivno proizvaja antifibrogene citokine (IFN-a / P), pa tudi metaloproteinaze (kolagenaze, prostaglandine Ei / Er).

Pri akutnih lezijah jeter obstaja določeno ravnotežje med sintezo in uničenjem komponent ECM. Istočasno pa v kroničnem procesu opazimo prevlado sinteze VKM nad njegovim uničenjem, kar vodi do prekomernega aktiviranja fibroze. Tako je okrepljeno fibrogenezo jeter značilno povečanje proizvodnje kolagena, zmanjšanje izločanja in aktivnost tkivnih MP, povečanje koncentracije inhibitorjev tkiva metaloproteinaz, bolj pogosto TIMP-1.

Sproži jetrno fibrogeneze pogosto alkohol, hepatotropic virusi, hepatitis B, C, D, virusa sočasna okužba, avtoimunski proces, poškodbe jeter drog, prekomernega kopičenja bakra v jetrnega tkiva, žleze, motenj metabolizma ogljikovih hidratov in lipidov, biliarne obstrukcije na vseh stopnjah, in drugi.

Spremembe v sintezi kolagena z aktiviranimi PGC se začnejo s povečanjem izražanja njihovih genov. Matrika RNA služi kot nosilec informacij iz gena v sintezni sistem proteinov celic in deluje kot matrika za sintezo proteinov. Glavni mehanizem stabilnosti mRNA kolagena je posledica interakcije proteinskega kompleksa α-CP2 z nukleotidno sekvenco. Proteini tega kompleksa lahko komunicirajo z mRNA kolagena le v aktiviranem PZK. Kolagen se sintetizira kot znotrajcelična predhodna molekula. Zgodnji predhodnik kolagena je preprocollagen, ki vsebuje signalno sekvenco na N-terminusu, ki se razcepi v endoplazmatičnem retikulumu in se spremeni v procollagen. Po seriji specifičnih transformacij kolagenske molekule v CMB tvorijo fibrile. Pri izpostavljanju škodljivim povzročiteljem se fibroza tvori več mesecev ali let. Čas nastanka fibroze lahko spremeni dodatne dejavnike tveganja (alkohol, kronična okužba, pripadnost moškemu spolu itd.). Z bolečino v žolču se lahko fibroza razvije v obdobjih od 2,5 do 18 mesecev.

Tvorba fibroze v jetrih je odvisna tudi od narave in resnosti vnetnega procesa. Cirozo jeter manifestacij hipertenzije se štejejo kot nepopravljive stanju, je na odru obstaja možnost pretsirroticheskoy th razvojnega procesa Videli smo primere regresije fibroze pri bolnikih z biliarno cirozo v normalizacijo žolča pretok žolčevod. Daljši je fibroza, manj možnosti za njegovo popravo. Trenutno se veliko pozornosti posveča metodam, ki omogočajo ne samo stanje fibroze, temveč tudi določitev aktivnosti fibrogeneze v jetrih, njene tendence za stabilizacijo, involucijo ali napredek. Ocena stopnje fibroze v jetrih se izvaja z uporabo morfoloških metod. Običajne histološke metode z uporabo standardnih barv omogočajo kvalitativno oceno vsebnosti kolagena in glikoproteinov. Spektrofotometrijska analiza zagotavlja kvantitativno oceno kolagena s koncentracijo specifičnih barvil za to. Poleg tega se pogosto uporabljajo polkvantitativni sistemi za ocenjevanje stopnje fibroze. V ta namen se v krvno-lepilnih endotelijskih beljakovinah določajo vnetni markerji iz razreda E-seleni (ICAM-1, VCAM-1), IL-8, ki določajo vnetno infiltracijo v jetrih. Uničenje VKM in aktivnost fibrogeneze lahko ocenimo s koncentracijami hialuronata, laminina in drugih strukturnih glikoproteinov v krvi.

Simptomi fibroze:

V zgodnjih fazah fibroze jetra delujejo relativno dobro, zato le majhno število ljudi opazi, da je nekaj narobe. Morda se počutijo nenehno utrujenost, ob tem pa opozarjajo, da se po najmanjšem trku pojavijo modrice na koži. Malo ljudi jih povezuje z boleznijo jeter. Ker pa se uničenje jeter nadaljuje, se brazgotinsko tkivo raste in se poveže z obstoječimi brazgotinami, motnje jeter motene. Konec koncev je jetra tako poškodovano, da prekriva tok krvi skozi njo in znatno zmanjša njegovo delo.

Bolezen se počasi napreduje. Menijo, da se klinični simptomi pojavijo 6-8 let po pojavu jetrne fibroze. Klinični simptomi se običajno razvijejo v naslednjem zaporedju:

  • znatno povečanje vranice (splenomegalija);
  • manifestacije portalne hipertenzije (varfije požiralnika in krvavitev iz njih);
  • pojav hipersplenizma (anemija, levkopenija, trombocitopenija). Hkrati so simptomi ciroze odsotni in funkcionalni testi jeter niso spremenjeni ali se le malo spremenijo. Kljub odsotnosti morfoloških sprememb je opazen znatno povečan pritisk na mrežo in pljuča. Možen je občasen pojav majhnih ascitesov, ki nato spontano izginejo.

Diagnoza fibroze:

Zgodnja faza fibroze je težko zaznati, saj se pogosto nadaljuje brez kakršnih koli manifestacij. Da bi diagnosticirali bolezen, se jemljejo preiskave krvi in ​​urina, opravi se ultrazvočni pregled jeter. Trenutno je najboljša metoda za določanje stopnje bolezni je biopsija jeter. Majhen vzorec jetrnega tkiva je vzet s posebno iglo, pomešan s posebnim barvilom in pregledan pod mikroskopom. Da bi spremljali razvoj bolezni in se odzvali na spremembe v času, je priporočljivo ponoviti biopsijo vsakih 3-5 let.

Fibroza Zdravljenje:

Zdravnik ima zelo malo učinkovitih zdravljenj za jetrno fibrozo. Trenutno se lahko korekcija jetrne fibrogeneze izvede v več smereh:

  • zdravljenje osnovne bolezni, da se odpravi vzročni dejavnik fibroze;
  • "aktiviranje zaviranja" PZK;
  • zmanjšanje aktivnosti vnetnega procesa v jetrih;
  • aktiviranje fibroliznih mehanizmov za uničenje presežnih VKM proteinov.

Odpravljanje etiološkega faktorja patološkega procesa v jetrih je pomemben sestavni del zdravljenja, katerega cilj je zmanjšanje fibroznih procesov. Omenjene terapevtske aktivnosti vključujejo vzročno zdravljenje virusnih lezij (interferoni, interferon induktorjev, kemoterapija), zavračanje alkohola, hepatotropic in mamili, odstranitev odvečnega železa, bakra, dekompresija z obstrukcijo žolčnih vodov, in drugi.

antioksidant (a-tokoferol, vitamin C) se lahko uporablja v okviru "zaviranje" aktivacijski PCO vključuje blokiranje procese preoblikovanja zvezdastih celic v aktivni myofibroblasts, sproži, ki je lahko oksidativni stres, endotoksemije, metabolizem lipidov, itd Za inhibicijo aktivacije zvezdastih celic pod katerega delovanje v jetrih nakopiči glutation, ki je del glutation peroksidaze, ki uniči reaktivne kisikove vrste Poleg tega se lahko uporabijo fosfotidilholin, holestiramin, antibakterijska zdravila itd.

Za zaviranje aktivacije PZK se lahko uporabljajo zdravila z protivnetno dejavnostjo - glukokortikoidi, interferoni (a, P), D-penicilamin itd.

Aktivacija fibrolysis mehanizmi se lahko izvajajo z večjo degradacijo ECM proteinov v snovi s podobnim učinkom so alkaloidi tipa citohalazina B ali kolhicin, prostaglandini E. podatkov alkaloida toksičnosti preprečuje njihovo široko uporabo v klinični praksi. Ne smemo pozabiti, da se eksogena PGE hitro uniči v telesu, ne da bi imeli čas vplivati ​​na vezivno tkivo jeter. Trenutno potekajo študije o uporabi citokinov in antagonistov njihovih receptorjev kot zdravil. Pri jetrni fibrozi so celice Ito preobčutljive na rastne citokine (TGF-bb). Vendar se njihova občutljivost zmanjša pod vplivom dejavnikov, ki spodbujajo regeneracijo hepatocitov, kar potrjuje možnosti uporabe rastnih dejavnikov pri preprečevanju razvoja fibroze.

Katere zdravnike je treba posvetovati, če imate Fibroza:

  • Gastroenterolog
  • Kirurg

Te moti? Ali želite izvedeti podrobnejše informacije o Fibrosi, njenih vzrokih, simptomih, načinih zdravljenja in preprečevanju, poteku bolezni in prehrani po njej? Ali potrebujete pregled? Lahko se dogovorite z zdravnikom - klinike Eurolab je vedno na vaši službi! Najboljši zdravniki vas bodo pregledali, pregledali zunanje znake in vam pomagali prepoznati bolezen s simptomi, se posvetovali z vami in vam zagotovili potrebno pomoč in diagnozo. Zdravnika lahko pokličete tudi doma. Klinika Eurolab je odprta za vas 24 ur.

Kako se obrniti na kliniko:
Telefonska številka naše klinike v Kijevu: (+38 044) 206-20-00 (večkanalni). Sekretar klinike bo izbral primeren dan in čas obiska zdravnika. Naše koordinate in navodila so prikazane tukaj. Več podrobnosti o vseh storitvah klinike si oglejte na svoji osebni strani.

Če ste predhodno izvedli katerekoli študije, se prepričajte, da so rezultati za posvetovanje z zdravnikom. Če študij ne bi izvedli, bomo naredili vse, kar je potrebno v naši kliniki ali s kolegi iz drugih klinik.

Ali si? Morate biti zelo previdni glede vašega splošnega zdravja. Ljudje ne posvečajo dovolj pozornosti simptomom bolezni in ne zavedajo, da so lahko te bolezni smrtno nevarne. Obstaja veliko bolezni, ki se najprej ne manifestirajo v našem telesu, ampak na koncu se izkaže, da so že zakasnili, da bi se zdravili. Vsaka bolezen ima svoje posebne znake, značilne zunanje manifestacije - tako imenovane simptome bolezni. Identifikacija simptomov je prvi korak pri diagnozi bolezni na splošno. Če želite to narediti, vam mora le nekajkrat letno pregledati zdravnik, da ne bi samo preprečili strašno bolezen, temveč tudi ohranjali zdrav razum v telesu in telesu kot celoti.

Če želite vprašati zdravnika za vprašanje - uporabite spletni posvetovalni oddelek, morda boste našli odgovore na vaša vprašanja in prebrali nasvete o skrbi za sebe. Če vas zanimajo mnenja o klinikah in zdravnikih - poiščite informacije, ki jih potrebujete v poglavju Vse medicine. Prav tako se prijavite na zdravstvenem portalu Eurolab, da boste obveščeni o najnovejših novicah in posodobitvah na spletnem mestu, ki vas bodo samodejno poslali po pošti.


Več Člankov O Jetrih

Diet

Antibody proti hepatitisu C

Hepatitis C se kljub predlaganim preventivnim ukrepom še naprej širi po vsem svetu. Posebna nevarnost, povezana s prehodom na cirozo in jetrno rak, nas spodbuja k razvoju novih metod diagnoze v zgodnjih fazah bolezni.
Diet

Kaj storiti, če jetra prizadene alkohol? Simptomi, diagnoza, zdravljenje

Nekateri ljudje opazijo, da jetra po alkoholu boli tako v velikih kot majhnih količinah. Običajno se to telo obvesti o telesu po pojavu bolečine v desnem hipohondriju.