Hepavilag, zrnca za pripravo peroralne raztopine

L-valin, L-izoleicin, L-levcin, L-arginin

granule za pripravo peroralne raztopine

zmes granul in praška iz bele ali skoraj bele do svetlo rumene barve

Vsak paket vsebuje:

  1. L-leucin - 1,0 g,
  2. L-valin - 0,5 g,
  3. L-izolevcin - 0,5 g,
  4. L-arginin hidroklorid - 0,418 g,
  5. glicilglicin - 0,084 g;

citronska kislina monohidrat (E 330); aspartam (E 951); Povidone K-25, Lemon AN 1405 dišava, maltodekstrin.

kombinacija aminokislin za enteralno uporabo

Indikacije za uporabo

Zdravilo Hepavilag se uporablja kot vir razvejanih aminokislin, potrebnih za sintezo biološko pomembnih komponent, katerih pomanjkljivost je opazna pri kroničnih difuznih boleznih jeter in drugih pogojih s kataboličnimi metaboličnimi različicami.

Odmerjanje in uporaba

V notranjosti, ki je predhodno raztopila vsebino pakiranja v 100-150 ml kuhane vode.

Dnevni odmerek za odrasle je 12-15 g granulata (4-5 paketov), ​​razdeljen na 2-3 odmerka. Pri bolnikih s povečano potrebo po aminokislinah je dovoljeno uporabljati zdravilo v višjih odmerkih 18-24 g granulata, kar ustreza 6-8 paketov zdravila. Trajanje zdravljenja je najmanj 30 dni.

Pri uporabi zdravila Gepavilag v skladu z indikacijami in priporočili za odmerjanje se pojavijo neželeni učinki redko.

  • Občasno opažamo slabost, bruhanje, rdečico in potenje.
  • Možne so preobčutljivostne reakcije.

Kontraindikacije

Uporaba zdravila Gepavilag je kontraindicirana pri bolnikih s prirojenimi metabolnimi motnjami aminokislin, nepopravljivimi poškodbami ledvic pri uremiji. Trenutno ni nobenih objektivnih podatkov o učinkovitosti in varnosti uporabe zdravila Gepavilag med nosečnostjo in dojenjem, zato tega zdravila ni priporočljivo uporabljati pri nosečnicah. Za obdobje zdravljenja je potrebno prenehati dojiti.

Zaradi pomanjkanja izkušenj z uporabo zdravila Gepavilag se otrokom ne sme uporabljati.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Trenutno ni nobenih objektivnih podatkov o učinkovitosti in varnosti uporabe zdravila Gepavilag med nosečnostjo in dojenjem, zato tega zdravila ni priporočljivo uporabljati pri nosečnicah. Za obdobje zdravljenja je potrebno prenehati dojiti.

Učinki prevelikega odmerjanja niso nameščeni.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Trenutno ni nobenih podatkov o kakršnih koli interakcijah s hkratno uporabo zdravila Gepavilag z drugimi zdravili, pa tudi informacij o medsebojnem delovanju komponent zdravila kot delne dozne oblike.

Posebni previdnostni ukrepi pri uporabi zdravila Gepavilag niso potrebni. Zdravilo ne vpliva na hitrost psihomotornih reakcij in sposobnost upravljanja prometa in drugih mehanizmov.

Na mestu, zaščitenem pred vlago in svetlobo pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C

Rok uporabnosti - 2 leti.

Na 3 g v embalaži iz materiala, združenega za pakiranje živil. Na 20 paketov skupaj z navodili za uporabo položite v škatlo iz kartona.

Granulati hepatilag 20 št. 1

Gepavilag na zemljevidu

Granulati hepavilag 20 №1 na zemljevidu

Na osebni strani Gepavilag ste v iskalniku imedica.by

Ta stran vsebuje informacije o zdravilu Gepavilag, njegovi dostopnosti v lekarnah mesta, cenah od najnižjega do najvišjega, seznamu lekarn, v katerih lahko najdete zdravilo Gepavilag. Tu boste našli tudi opis zdravila: obrazec za izpust, odmerjanje, proizvajalec, država izdelave, stroški, navodila za zdravilo in preglede.

Na strani v priročnem formatu je zemljevid in seznam s prisotnostjo Gepavilaga.

Iskanje imedica.by je zadovoljen, da ste našli informacije na zemljevidu s ceno, opisi, navodili, odmerki, obrazci za izdajo, državo in družbo proizvajalca ter razpoložljivost v mestnih apte. Stroški hepavilaga in razpoložljivosti v lekarnah se dnevno posodabljajo.

Prosimo, prijavite se

Če želite rezervirati zdravilo, morate vnesti ali registrirati.

Hepavilag

Proizvajalec: RUP "Belmedpreparaty" Republika Belorusija

Oblika proizvoda: pelete in granule, prevlečene z enterično obliko, za suspenzijo za peroralno uporabo.

Splošne značilnosti. Sestava:

Aktivna sestavina: 1 g L-levcin, 0,5 g L-valina, 0,5 L-izolevcin, 0,418 g L-arginin hidroklorida, 0,084 g glicilglicina.

Pomožne snovi: monohidrat citronske kisline (E 330); aspartam (E 951); Povidone K-25, Lemon AN 1405 dišava, maltodekstrin.

Farmakološke lastnosti:

Farmakodinamika. Gepavilag obsega tri osnovne aminokisline L-levcin, L-valin, L-izolevcin so potrebne za sintezo številnih proteinov in drugih biološko pomembnih komponent, ena od osnovnih aminokislin - L-arginin dipeptida in glicilglicin.

Sestavino prevladujejo razvejane aminokisline, ki stabilizirajo izmenjavo aromatičnih aminokislin, pozitivno vplivajo na presnovo beljakovin v mišicah, jetrih in nevrotransmiterjih v osrednjem živčevju. Raziskave na področju nadomestila podhranjenost kot dejavnik tveganja za napredovanje ciroze so pokazale, da je uspešna nadomestilo za podhranjenost pomočjo razvejane esencialne aminokisline mogoče doseči zmanjšanje umrljivosti s cirozo jeter. Pogosti pogoji, v katerih se uporabljajo razvejane esencialne aminokisline, so stanja z negativno dušikovo ravnovesje, stanje s presnovnim stresom (hipermetabolizem) in stanja z intoleranco za proteine ​​(ciroza jeter). Vzpostavljen je zaščitni učinek razvejanih esencialnih aminokislin na razvoj sakropenije pri starejših in starih.

Vzpodbudni učinek levcina na sintezo proteinov je bil ugotovljen z indukcijo prevajanja mRNK. Obstaja veliko dodatnih mehanizmov, vključno s fosforilacijo ribosomskega proteina, aktivacijo S6 kinaze in začetnim faktorjem (elF) 4E. Ključna sestavina v tem procesu in njena spremljajoča fosforilacija pri sesalcih je beljakovina signalnega stikala, imenovana mTOR (sesalec cilj rapamicin). Ugotovljeno je bilo, da lahko samo aminokisline z razvejano stransko verigo za razliko od drugih hidrofobnih aminokislin zagotavljajo potrebo po vzdrževanju strukture proteina in pomagajo zmanjšati stopnjo degradacije beljakovin ob ohranjanju njihove izvorne strukture. Poleg tega aminokisline s razvejano verigo zmanjšajo proteolizo beljakovin in njihov učinek se zdi povezan s inzulinu podobnim učinkom na atrogin-1 (atrogin-1).

Farmakokinetika. L-leucin, L-valin in L-izolevcin in arginin, kadar jih jemlje peroralno, dobro absorbirajo iz prebavil (biološka uporabnost je več kot 96%). Aminokisline najprej vstopijo v portal vene jeter in šele nato v sistemsko cirkulacijo. Iz intravaskularnega prostora se aminokisline prerazporedijo v intercelularno tekočino in se prenesejo v celice različnih tkiv. Vrednotenje farmakokinetike aminokislin razvejane verige s stopnjo oksidacije označenega fenilalanina je pokazalo, da je sočasno dajanje treh aminokislin, valina, levcina in izolevcina najbolj optimalno. Ugotovljeno je bilo, da visoke koncentracije levcina v krvi spremljajo zmanjšanje koncentracije valina in izolevcina v kombinaciji z aktiviranjem ustreznih dehidrogenaz. Koncentracije prostih aminokislin v krvni plazmi in tkivih urejajo endogeni mehanizmi v ozkem obsegu, ki je odvisen od starosti, prehranjevalnega statusa in kliničnega stanja pacienta.

Biotransformacija. Prve stopnje katabolizma aminokislin z razvejano stransko verigo so pogoste za tri aminokisline, z ustrezno aminotransferazo in dehidrogenazo, s tvorbo njihovih keto derivatov (BCKD). V tem primeru smo identificirali citozolne in mitohondrijske izoencime aminotransferaz. Njihova nadaljnja metabolizma se razlikuje in je značilna predvsem po drugačni stopnji nastajanja končnih izdelkov (organov glukoze in / ali ketona). Razvrščene aminokislinske katabolizem s pomočjo razvejane verige specifično urejajo alosterični in kovalentni mehanizmi. BCKD zavira fosforilacijo in aktivira deposforilacijo, ki je podlaga za njihove učinke na membranske strukture v celicah. BCKD sami naslednjo porazdelitev stopnje metabolično aktivnostjo: večina od njih so predstavljali mshschy skeleta (60-70%) in maščobno tkivo (15-20%) in zelo majhen odsek koncentriramo v jetrih (približno 10%). Arginin se presnavlja v jetrih, zaradi hidrolize, sečnine in ornitina.

Distribucija Z uvedbo mešanice valina, levina in izolevcina se te aminokisline in predvsem levcin kopičijo predvsem v skeletnih mišicah in jetrih. Vendar pa se 4 ure po intravenski uporabi 60% levcina popolnoma presnovi in ​​produkti presnove določijo v izdihanem CO2.

Zaključek. Z uvedbo aminokislin z razvejano verigo se absolutno izločanje aminokislin spreminja od velikih vrednosti do manjših v številnih aminokislinah, kot sledi: arginin, valin, izolevcin in levcin. Odvečni L-levcin, L-valin in L-izolevcin se izločajo z ledvicami v nespremenjeni obliki. Arginin se sprošča med glomerularno filtracijo in je skoraj popolnoma reabsorbiran v ledvicah. Farmakokinetika glicilglicina ni podrobno raziskana.

Indikacije za uporabo:

Zdravilo Hepavilag se uporablja kot vir razvejanih aminokislin, potrebnih za sintezo biološko pomembnih komponent, katerih pomanjkljivost je opazna pri kroničnih difuznih boleznih jeter in drugih pogojih s kataboličnimi metaboličnimi različicami.

Odmerjanje in uporaba:

V notranjosti, ki je predhodno raztopila vsebino pakiranja v 100-150 ml kuhane vode. Dnevni odmerek za odrasle je 12-15 g granulata (4-5 paketov), ​​razdeljen na 2-3 odmerka. Pri bolnikih s povečano potrebo po aminokislinah je dovoljeno uporabljati zdravilo v višjih odmerkih 18-24 g granulata, kar ustreza 6-8 paketov zdravila. Trajanje zdravljenja je najmanj 30 dni.

Funkcije aplikacije:

Posebni previdnostni ukrepi pri uporabi zdravila Gepavilag niso potrebni. Zdravilo ne vpliva na hitrost psihomotornih reakcij in sposobnost upravljanja prometa in drugih mehanizmov.

Nosečnost in dojenje. Trenutno ni nobenih objektivnih podatkov o učinkovitosti in varnosti uporabe zdravila Gepavilag med nosečnostjo in dojenjem, zato tega zdravila ni priporočljivo uporabljati pri nosečnicah. Za obdobje zdravljenja je potrebno prenehati dojiti.

Neželeni učinki:

Pri uporabi zdravila Gepavilag v skladu z indikacijami in priporočili za odmerjanje se pojavijo neželeni učinki redko. Občasno opažamo slabost, bruhanje, rdečico in potenje. Možne so preobčutljivostne reakcije.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili:

Trenutno ni nobenih podatkov o kakršnih koli interakcijah s hkratno uporabo zdravila Gepavilag z drugimi zdravili, pa tudi informacij o medsebojnem delovanju komponent zdravila kot delne dozne oblike.

Kontraindikacije:

Uporaba zdravila Gepavilag je kontraindicirana pri bolnikih s prirojenimi metabolnimi motnjami aminokislin, nepopravljivimi poškodbami ledvic pri uremiji. Trenutno ni nobenih objektivnih podatkov o učinkovitosti in varnosti uporabe zdravila Gepavilag med nosečnostjo in dojenjem, zato tega zdravila ni priporočljivo uporabljati pri nosečnicah. Za obdobje zdravljenja je potrebno prenehati dojiti.

Otroci Zaradi pomanjkanja izkušenj z uporabo zdravila Gepavilag se otrokom ne sme uporabljati.

Preveliko odmerjanje:

Učinki prevelikega odmerjanja niso nameščeni.

Pogoji shranjevanja:

Na mestu, zaščitenem pred vlago in svetlobo pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C Rok uporabnosti 2 leti. Ne uporabljajte po preteku roka, ki je natisnjen na embalaži.

Počitniški pogoji:

Pakiranje:

Na 3 g v embalaži iz materiala, združenega za pakiranje živil. Na 20 paketov skupaj z navodili za uporabo položite v škatlo iz kartona.

Navodila za uporabo zdravila Hepavilag

Dogovorjeno s strani Ministrstva za zdravje Republike Belorusije

1515 z dne 26. decembra 2012

Trgovsko ime: Gepavilag

Mednarodno nelastniško ime: nima

Odmerna oblika: zrnca za pripravo peroralne raztopine

Opis: zmes granul in praška iz bele ali skoraj bele do svetlo rumene barve

Sestavine: vsaka škatla vsebuje: zdravilna učinkovina: L-levcin - 1,0 g, L-valin - 0,5 g, L-izolevcin - 0,5 g, L-arginin hidroklorid - 0,418 g, glicilglicin - 0,084 g;

pomožne snovi: citronska kislina monohidrat (E 330); aspartam (E 951); Povidone K-25, Lemon AN 1405 dišava, maltodekstrin.

Farmakoterapevtska skupina: kombinacija aminokislin za enteralno uporabo

Gepavilag obsega tri osnovne aminokisline L-levcin, L-valin, L-izolevcin so potrebne za sintezo številnih proteinov in drugih biološko pomembnih komponent, ena od osnovnih aminokislin - L-arginin dipeptida in glicilglicin. Sestavino prevladujejo razvejane aminokisline, ki stabilizirajo izmenjavo aromatičnih aminokislin, pozitivno vplivajo na presnovo beljakovin v mišicah, jetrih in nevrotransmiterjih v osrednjem živčevju. Raziskave na področju nadomestila podhranjenost kot dejavnik tveganja za napredovanje ciroze so pokazale, da je uspešna nadomestilo za podhranjenost pomočjo razvejane esencialne aminokisline mogoče doseči zmanjšanje umrljivosti s cirozo jeter. Pogosti pogoji, v katerih se uporabljajo razvejane esencialne aminokisline, so stanja z negativno dušikovo ravnovesje, stanje s presnovnim stresom (hipermetabolizem) in stanja z intoleranco za proteine ​​(ciroza jeter). Vzpostavljen je zaščitni učinek razvejanih esencialnih aminokislin na razvoj sakropenije pri starejših in starih. Študije pri bolnikih s cirozo jeter z infuzijo aminokislin z razvejano stransko verigo so pokazale povečanje vsebnosti vnesenih aminokislin v krvi in ​​zmanjšanje aromatičnih aminokislin in metionina, medtem ko je prišlo do izboljšanja hepatične encefalopatije in elektroencefalograma. Od pet aminokislin zdravila Gepavilag, v skladu z in vitro študijami o skeletnih mišicah, je bilo dokazano, da je levcin najprej odgovoren za indukcijo sinteze proteinov. Vzpodbudni učinek levcina na sintezo proteinov je bil ugotovljen z indukcijo prevajanja mRNK. Obstaja veliko dodatnih mehanizmov, vključno s fosforilacijo ribosomskega proteina, aktivacijo S6 kinaze in začetnim faktorjem (elF) 4E. Ključna sestavina v tem procesu in njena spremljajoča fosforilacija pri sesalcih je beljakovina signalnega stikala, imenovana mTOR (sesalec cilj rapamicin). Ugotovljeno je bilo, da lahko samo aminokisline z razvejano stransko verigo za razliko od drugih hidrofobnih aminokislin zagotavljajo potrebo po vzdrževanju strukture proteina in pomagajo zmanjšati stopnjo degradacije beljakovin ob ohranjanju njihove izvorne strukture. Poleg tega aminokisline s razvejano verigo zmanjšajo proteolizo beljakovin in njihov učinek se zdi povezan s inzulinu podobnim učinkom na atrogin-1 (atrogin-1).

L-leucin, L-valin in L-izolevcin in arginin, kadar jih jemlje peroralno, dobro absorbirajo iz prebavil (biološka uporabnost je več kot 96%). Aminokisline najprej vstopijo v portal vene jeter in šele nato v sistemsko cirkulacijo. Iz intravaskularnega prostora se aminokisline prerazporedijo v intercelularno tekočino in se prenesejo v celice različnih tkiv. Vrednotenje farmakokinetike aminokislin razvejane verige s stopnjo oksidacije označenega fenilalanina je pokazalo, da je sočasno dajanje treh aminokislin, valina, levcina in izolevcina najbolj optimalno. Ugotovljeno je bilo, da visoke koncentracije levcina v krvi spremljajo zmanjšanje koncentracije valina in izolevcina v kombinaciji z aktiviranjem ustreznih dehidrogenaz. Koncentracije prostih aminokislin v krvni plazmi in tkivih urejajo endogeni mehanizmi v ozkem obsegu, ki je odvisen od starosti, prehranjevalnega statusa in kliničnega stanja pacienta.

Prve stopnje katabolizma aminokislin z razvejano stransko verigo so pogoste za tri aminokisline, z ustrezno aminotransferazo in dehidrogenazo, s tvorbo njihovih keto derivatov (BCKD). V tem primeru smo identificirali citozolne in mitohondrijske izoencime aminotransferaz. Njihova nadaljnja metabolizma se razlikuje in je značilna predvsem po drugačni stopnji nastajanja končnih izdelkov (organov glukoze in / ali ketona). Razvrščene aminokislinske katabolizem s pomočjo razvejane verige specifično urejajo alosterični in kovalentni mehanizmi. BCKD zavira fosforilacijo in aktivira deposforilacijo, ki je podlaga za njihove učinke na membranske strukture v celicah. BCKD sami naslednjo porazdelitev stopnje metabolično aktivnostjo: večina od njih so predstavljali mshschy skeleta (60-70%) in maščobno tkivo (15-20%) in zelo majhen odsek koncentriramo v jetrih (približno 10%). Arginin se presnavlja v jetrih, zaradi hidrolize, sečnine in ornitina.

Z uvedbo mešanice valina, levina in izolevcina se te aminokisline in predvsem levcin kopičijo predvsem v skeletnih mišicah in jetrih. Vendar pa se štiri ure po intravenskem dajanju 60% levcina popolnoma presnovi in ​​se produkti presnove določijo v izdihanem CO.2.

Z uvedbo aminokislin z razvejano verigo se absolutno izločanje aminokislin spreminja od velikih vrednosti do manjših v številnih aminokislinah, kot sledi: arginin, valin, izolevcin in levcin. Odvečni L-levcin, L-valin in L-izolevcin se izločajo z ledvicami v nespremenjeni obliki. Arginin se sprošča med glomerularno filtracijo in je skoraj popolnoma reabsorbiran v ledvicah. Farmakokinetika glicilglicina ni podrobno raziskana.

Indikacije za uporabo

Zdravilo Hepavilag se uporablja kot vir razvejanih aminokislin, potrebnih za sintezo biološko pomembnih komponent, katerih pomanjkljivost je opazna pri kroničnih difuznih boleznih jeter in drugih pogojih s kataboličnimi metaboličnimi različicami.

Način uporabe in režim odmerjanja

V notranjosti, ki je predhodno raztopila vsebino pakiranja v 100-150 ml kuhane vode. Dnevni odmerek za odrasle je 12-15 g granulata (4-5 paketov), ​​razdeljen na 2-3 odmerka. Pri bolnikih s povečano potrebo po aminokislinah je dovoljeno uporabljati zdravilo v višjih odmerkih 18-24 g granulata, kar ustreza 6-8 paketov zdravila. Trajanje zdravljenja je najmanj 30 dni.

Pri uporabi zdravila Gepavilag v skladu z indikacijami in priporočili za odmerjanje se pojavijo neželeni učinki redko. Občasno opažamo slabost, bruhanje, rdečico in potenje. Možne so preobčutljivostne reakcije.

Uporaba zdravila Gepavilag je kontraindicirana pri bolnikih s prirojenimi metabolnimi motnjami aminokislin, nepopravljivimi poškodbami ledvic pri uremiji. Trenutno ni nobenih objektivnih podatkov o učinkovitosti in varnosti uporabe zdravila Gepavilag med nosečnostjo in dojenjem, zato tega zdravila ni priporočljivo uporabljati pri nosečnicah. Za obdobje zdravljenja je potrebno prenehati dojiti.

Zaradi pomanjkanja izkušenj z uporabo zdravila Gepavilag se otrokom ne sme uporabljati.

Nosečnost in dojenje

Trenutno ni nobenih objektivnih podatkov o učinkovitosti in varnosti uporabe zdravila Gepavilag med nosečnostjo in dojenjem, zato tega zdravila ni priporočljivo uporabljati pri nosečnicah. Za obdobje zdravljenja je potrebno prenehati dojiti.

Učinki prevelikega odmerjanja niso nameščeni.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Trenutno ni nobenih podatkov o kakršnih koli interakcijah s hkratno uporabo zdravila Gepavilag z drugimi zdravili, pa tudi informacij o medsebojnem delovanju komponent zdravila kot delne dozne oblike.

Posebni previdnostni ukrepi pri uporabi zdravila Gepavilag niso potrebni. Zdravilo ne vpliva na hitrost psihomotornih reakcij in sposobnost upravljanja prometa in drugih mehanizmov.

Na mestu, zaščitenem pred vlago in svetlobo pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C

2 leta. Ne uporabljajte po preteku roka, ki je natisnjen na embalaži.

Na 3 g v embalaži iz materiala, združenega za pakiranje živil. Na 20 paketov skupaj z navodili za uporabo položite v škatlo iz kartona.

Hepavilag: navodila za uporabo

Sestava

vsaka pakiranja vsebuje: zdravilna učinkovina: L-leucin - 1,0 g, L-valin - 0,5 g,

L-izolevcin - 0,5 g, L-arginin hidroklorid - 0,418 g, glicilglicin - 0,084 g; pomožne snovi: monohidrat citronske kisline; aspartam; Povidone K-25, Lemon AN 1405 dišava, maltodekstrin.

Opis

Farmakološko delovanje

Gepavilag obsega tri osnovne aminokisline: L-levcin, L-valin, L-izolevcin so potrebne za sintezo številnih proteinov in drugih biološko pomembnih komponent, ki nebistvene aminokisline L-arginina in glicilglicin dipeptida. Sestavino prevladujejo razvejane aminokisline, ki stabilizirajo izmenjavo aromatičnih aminokislin, pozitivno vplivajo na presnovo beljakovin v mišicah, jetrih in nevrotransmiterjih v osrednjem živčevju. Raziskave na področju nadomestila podhranjenost kot dejavnik tveganja za napredovanje ciroze so pokazale, da je uspešna nadomestilo za podhranjenost pomočjo razvejane esencialne aminokisline mogoče zmanjšati smrtnost od jetrne ciroze. Pogosti pogoji, v katerih se uporabljajo razvejane esencialne aminokisline, so stanja z negativno dušikovo ravnovesje, stanje s presnovnim stresom (hipermetabolizem) in stanja z intoleranco za proteine ​​(ciroza jeter). Vzpostavljen je zaščitni učinek razvejanih esencialnih aminokislin na razvoj sakropenije pri starejših in starih. Študije pri bolnikih s cirozo jeter z infuzijo aminokislin z razvejano stransko verigo so pokazale povečanje vsebnosti vnesenih aminokislin v krvi in ​​zmanjšanje aromatičnih aminokislin in metionina, medtem ko je prišlo do izboljšanja hepatične encefalopatije in elektroencefalograma. Od pet aminokislin zdravila Gepavilag, v skladu z in vitro študijami o skeletnih mišicah, je bilo dokazano, da je levcin najprej odgovoren za indukcijo sinteze proteinov. Vzpodbudni učinek levcina na sintezo proteinov je bil ugotovljen z indukcijo prevajanja mRNK. Istočasno pa obstaja veliko dodatnih mehanizmov, vključno s fosforilacijo ribosomskega proteina, aktivacijo S6 kinaze in iniciacijskim faktorjem (EIF) 4E. Ključna sestavina tega postopka in njegova spremljajoča fosforilacija pri sesalcih je signalno stikalo beljakovine, imenovano mTOR (sesalec cilj rapamicin). Ugotovljeno je bilo, da lahko samo aminokisline z razvejano stransko verigo za razliko od drugih hidrofobnih aminokislin zagotavljajo potrebo po vzdrževanju strukture proteina in pomagajo zmanjšati stopnjo degradacije beljakovin ob ohranjanju njihove izvorne strukture. Poleg tega aminokisline z razvejano verigo zmanjšajo proteolizo beljakovin in njihov učinek se zdi povezan s inzulinom podobnim učinkom na atrogin-1 (atrogin-1).

Farmakokinetika

L-levcin, L-valin, L-izoleucin in arginin, če so peroralno dobro absorbirani iz prebavil (biološka uporabnost je več kot 96%). Aminokisline najprej vstopijo v portal veno jeter in šele nato v sistemsko cirkulacijo. Iz intravaskularnega prostora se aminokisline prerazporedijo v intercelularno tekočino in se prenesejo v celice različnih tkiv. Vrednotenje farmakokinetike aminokislin razvejanih verig glede na stopnjo oksidacije označenega fenilalanina je pokazalo, da je najbolj optimalna skupna uvedba treh aminokislin: valina, levcin in izolevcin. Ugotovljeno je bilo, da visoke koncentracije levcina v krvi spremljajo zmanjšanje koncentracije valina in izolevcina v kombinaciji z aktiviranjem ustreznih dehidrogenaz. Koncentracije prostih aminokislin v krvni plazmi in tkivih urejajo endogeni mehanizmi v ozkem obsegu, ki je odvisen od starosti, prehranjevalnega statusa in kliničnega stanja pacienta.

Prve stopnje katabolizma aminokislin z razvejano stransko verigo so pogoste za tri aminokisline, z ustreznimi aminotransferazami in dehidrogenazami, s tvorbo njihovih keto derivatov (BCKD). V tem primeru smo identificirali citozolne in mitohondrijske izoencime aminotransferaz. Njihova nadaljnja metabolizma se razlikuje in je značilna predvsem z drugačno stopnjo tvorjenja končnih izdelkov (glikozo in / ali ketonsko telo). Razvrščene aminokislinske katabolizem s pomočjo razvejane verige specifično urejajo alosterični in kovalentni mehanizmi. BCKD zavira fosforilacijo in aktivira deposforilacijo, ki je podlaga za njihove učinke na membranske strukture v celicah. BCKD sami naslednjo porazdelitev stopnje metabolično aktivnostjo: večina od njih so predstavljali skeletnih mišicah (60-70%) in maščobnega tkiva (15-20%) in zelo majhen odsek koncentriramo v jetrih (približno 10%). Arginin se presnavlja v jetrih, zaradi hidrolize, sečnine in ornitina.

Z uvedbo mešanice valina, levina in izolevcina se te aminokisline in predvsem levcin kopičijo predvsem v skeletnih mišicah in jetrih. Vendar pa se štiri ure po intravenskem dajanju 60% levcina popolnoma presnovi in ​​se produkti presnove določijo v izdihanem CO.2.

Z uvedbo aminokislin z razvejano verigo se absolutno izločanje aminokislin spreminja od velikih vrednosti do manjših v številnih aminokislinah, kot sledi: arginin, valin, izolevcin in levcin. Odvečni L-levcin, L-valin in L-izolevcin se izločajo z ledvicami v nespremenjeni obliki. Arginin se sprošča med glomerularno filtracijo in je skoraj popolnoma reabsorbiran v ledvicah. Farmakokinetika glicilglicina ni podrobno raziskana.

Indikacije za uporabo

Zdravilo Hepavilag se uporablja kot vir razvejanih aminokislin, potrebnih za sintezo biološko pomembnih komponent, katerih pomanjkljivost je opazna pri kroničnih difuznih boleznih jeter in drugih pogojih s kataboličnimi metaboličnimi različicami.

Kontraindikacije

Uporaba zdravila Gepavilag je kontraindicirana pri bolnikih s prirojenimi motnjami presnove aminokislin, nepopravljivimi poškodbami ledvic pri uremiji. Trenutno ni nobenih objektivnih podatkov o učinkovitosti in varnosti uporabe zdravila Gepavilag med nosečnostjo in dojenjem, zato tega zdravila ni priporočljivo uporabljati pri nosečnicah. Za obdobje zdravljenja je potrebno prenehati dojiti.

Period nosečnosti in dojenja

Trenutno ni nobenih objektivnih podatkov o učinkovitosti in varnosti uporabe zdravila Gepavilag med nosečnostjo in dojenjem, zato tega zdravila ni priporočljivo uporabljati pri nosečnicah. Za obdobje zdravljenja je potrebno prenehati dojiti.

Odmerjanje in uporaba

Neželeni učinki

Pri uporabi zdravila Gepavilag v skladu z indikacijami in priporočili za odmerjanje se pojavijo neželeni učinki redko. Občasno opažamo slabost, bruhanje, rdečico in potenje. Možne so preobčutljivostne reakcije.

Preveliko odmerjanje

Učinki prevelikega odmerjanja niso nameščeni.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Trenutno ni nobenih podatkov o kakršnih koli interakcijah s hkratno uporabo zdravila Gepavilag z drugimi zdravili, pa tudi informacij o medsebojnem delovanju komponent zdravila kot delne dozne oblike.

Varnostni ukrepi

Posebni previdnostni ukrepi pri uporabi zdravila Gepavilag niso potrebni. Zdravilo ne vpliva na hitrost psihomotornih reakcij in sposobnost upravljanja prometa in drugih mehanizmov.

Obrazec za sprostitev

Na 3 g v embalaži iz materiala, združenega za pakiranje živil ali iz materiala, kombiniranega na osnovi aluminijaste folije. Na 20 paketov skupaj z navodili za uporabo položite v škatlo iz kartona.

Pogoji shranjevanja

Rok uporabnosti

Ne uporabljajte po preteku roka, ki je natisnjen na embalaži.

HEPAVILAG

NAVODILA (informacije za strokovnjake) o medicinski uporabi zdravila

Trgovsko ime: Gepavilag

Mednarodno nelastniško ime: nima

Odmerna oblika: zrnca za pripravo peroralne raztopine

Opis: zmes granul in praška iz bele ali skoraj bele do svetlo rumene barve

Sestava

Vsak paket vsebuje: Zdravilna učinkovina: L-levcin - 1,0 g, L-valin - 0,5 g L-izolevcin - 0,5 g L-arginin hidroklorid - 0,418 g, glicilglicin - 0,084 g; pomožne snovi: citronska kislina monohidrat (E 330); aspartam (E 951); Povidone K-25, Lemon AN 1405 dišava, maltodekstrin.

Farmakoterapevtska skupina

kombinacija aminokislin za enteralno uporabo

ATH koda: A16AA

Farmakološke lastnosti

Gepavilag obsega tri osnovne aminokisline L-levcin, L-valin, L-izolevcin so potrebne za sintezo številnih proteinov in drugih biološko pomembnih komponent, ena od osnovnih aminokislin - L-arginin dipeptida in glicilglicin. Sestavino prevladujejo razvejane aminokisline, ki stabilizirajo izmenjavo aromatičnih aminokislin, pozitivno vplivajo na presnovo beljakovin v mišicah, jetrih in nevrotransmiterjih v osrednjem živčevju. Raziskave na področju nadomestila podhranjenost kot dejavnik tveganja za napredovanje ciroze so pokazale, da je uspešna nadomestilo za podhranjenost pomočjo razvejane esencialne aminokisline mogoče doseči zmanjšanje umrljivosti s cirozo jeter. Pogosti pogoji, v katerih se uporabljajo razvejane esencialne aminokisline, so stanja z negativno dušikovo ravnovesje, stanje s presnovnim stresom (hipermetabolizem) in stanja z intoleranco za proteine ​​(ciroza jeter). Vzpostavljen je zaščitni učinek razvejanih esencialnih aminokislin na razvoj sakropenije pri starejših in starih. Študije pri bolnikih s cirozo jeter z infuzijo aminokislin z razvejano stransko verigo so pokazale povečanje vsebnosti vnesenih aminokislin v krvi in ​​zmanjšanje aromatičnih aminokislin in metionina, medtem ko je prišlo do izboljšanja hepatične encefalopatije in elektroencefalograma. Od pet aminokislin zdravila Gepavilag, v skladu z in vitro študijami o skeletnih mišicah, je bilo dokazano, da je levcin najprej odgovoren za indukcijo sinteze proteinov. Vzpodbudni učinek levcina na sintezo proteinov je bil ugotovljen z indukcijo prevajanja mRNK. Istočasno pa obstaja veliko dodatnih mehanizmov, vključno s fosforilacijo ribosomskega proteina, aktivacijo S6 kinaze in iniciacijskim faktorjem (EIF) 4E. Ključna sestavina v tem procesu in njena spremljajoča fosforilacija pri sesalcih je beljakovina signalnega stikala, imenovana mTOR (sesalec cilj rapamicin). Ugotovljeno je bilo, da lahko samo aminokisline z razvejano stransko verigo za razliko od drugih hidrofobnih aminokislin zagotavljajo potrebo po vzdrževanju strukture proteina in pomagajo zmanjšati stopnjo degradacije beljakovin ob ohranjanju njihove izvorne strukture. Poleg tega aminokisline s razvejano verigo zmanjšajo proteolizo beljakovin in njihov učinek se zdi povezan s inzulinu podobnim učinkom na atrogin-1 (atrogin-1).

L-leucin, L-valin in L-izolevcin in arginin, kadar jih jemlje peroralno, dobro absorbirajo iz prebavil (biološka uporabnost je več kot 96%). Aminokisline najprej vstopijo v portal vene jeter in šele nato v sistemsko cirkulacijo. Iz intravaskularnega prostora se aminokisline prerazporedijo v intercelularno tekočino in se prenesejo v celice različnih tkiv. Vrednotenje farmakokinetike aminokislin razvejane verige s stopnjo oksidacije označenega fenilalanina je pokazalo, da je sočasno dajanje treh aminokislin, valina, levcina in izolevcina najbolj optimalno. Ugotovljeno je bilo, da visoke koncentracije levcina v krvi spremljajo zmanjšanje koncentracije valina in izolevcina v kombinaciji z aktiviranjem ustreznih dehidrogenaz. Koncentracije prostih aminokislin v krvni plazmi in tkivih urejajo endogeni mehanizmi v ozkem obsegu, ki je odvisen od starosti, prehranjevalnega statusa in kliničnega stanja pacienta.

Prve stopnje katabolizma aminokislin z razvejano stransko verigo so pogoste za tri aminokisline, z ustrezno aminotransferazo in dehidrogenazo, s tvorbo njihovih keto derivatov (BCKD). V tem primeru smo identificirali citozolne in mitohondrijske izoencime aminotransferaz. Njihova nadaljnja metabolizma se razlikuje in je značilna predvsem z drugačno stopnjo tvorjenja končnih izdelkov (glikozo in / ali ketonsko telo). Razvrščene aminokislinske katabolizem s pomočjo razvejane verige specifično urejajo alosterični in kovalentni mehanizmi. BCKD zavira fosforilacijo in aktivira deposforilacijo, ki je podlaga za njihove učinke na membranske strukture v celicah. BCKD sami naslednjo porazdelitev stopnje metabolično aktivnostjo: večina od njih so predstavljali skeletnih mišicah (60-70%) in maščobnega tkiva (15-20%) in zelo majhen odsek koncentriramo v jetrih (približno 10%). Arginin se presnavlja v jetrih, zaradi hidrolize, sečnine in ornitina.

Z uvedbo mešanice valina, levina in izolevcina se te aminokisline in predvsem levcin kopičijo predvsem v skeletnih mišicah in jetrih. Vendar pa se 4 ure po intravenski uporabi 60% levcina popolnoma presnovi in ​​produkti presnove določijo v izdihanem CO2.

Z uvedbo aminokislin z razvejano verigo se absolutno izločanje aminokislin spreminja od velikih vrednosti do manjših v številnih aminokislinah, kot sledi: arginin, valin, izolevcin in levcin. Odvečni L-levcin, L-valin in L-izolevcin se izločajo z ledvicami v nespremenjeni obliki. Arginin se sprošča med glomerularno filtracijo in je skoraj popolnoma reabsorbiran v ledvicah. Farmakokinetika glicilglicina ni podrobno raziskana.

Indikacije za uporabo

Zdravilo Hepavilag se uporablja kot vir razvejanih aminokislin, potrebnih za sintezo biološko pomembnih komponent, katerih pomanjkljivost je opazna pri kroničnih difuznih boleznih jeter in drugih pogojih s kataboličnimi metaboličnimi različicami.

Način uporabe in režim odmerjanja

V notranjosti, ki je predhodno raztopila vsebino pakiranja v 100-150 ml kuhane vode. Dnevni odmerek za odrasle je 12-15 g granulata (4-5 paketov), ​​razdeljen na 2-3 odmerka. Pri bolnikih s povečano potrebo po aminokislinah je dovoljeno uporabljati zdravilo v višjih odmerkih 18-24 g granulata, kar ustreza 6-8 paketov zdravila. Trajanje zdravljenja je najmanj 30 dni.

Neželeni učinki

Pri uporabi zdravila Gepavilag v skladu z indikacijami in priporočili za odmerjanje se pojavijo neželeni učinki redko. Občasno opažamo slabost, bruhanje, rdečico in potenje. Možne so preobčutljivostne reakcije.

Kontraindikacije

Uporaba zdravila Gepavilag je kontraindicirana pri bolnikih s prirojenimi motnjami presnove aminokislin, nepopravljivimi poškodbami ledvic pri uremiji. Trenutno ni nobenih objektivnih podatkov o učinkovitosti in varnosti uporabe zdravila Gepavilag med nosečnostjo in dojenjem, zato tega zdravila ni priporočljivo uporabljati pri nosečnicah. Za obdobje zdravljenja je potrebno prenehati dojiti.

Otroci

Zaradi pomanjkanja izkušenj z uporabo zdravila Gepavilag se otrokom ne sme uporabljati.

Nosečnost in dojenje

Trenutno ni nobenih objektivnih podatkov o učinkovitosti in varnosti uporabe zdravila Gepavilag med nosečnostjo in dojenjem, zato tega zdravila ni priporočljivo uporabljati pri nosečnicah. Za obdobje zdravljenja je potrebno prenehati dojiti.

Preveliko odmerjanje

Učinki prevelikega odmerjanja niso nameščeni.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Trenutno ni nobenih podatkov o kakršnih koli interakcijah s hkratno uporabo zdravila Gepavilag z drugimi zdravili, pa tudi informacij o medsebojnem delovanju komponent zdravila kot delne dozne oblike.

Varnostni ukrepi

Posebni previdnostni ukrepi pri uporabi zdravila Gepavilag niso potrebni. Zdravilo ne vpliva na hitrost psihomotornih reakcij in sposobnost upravljanja prometa in drugih mehanizmov.

Pogoji shranjevanja

V prostoru, ki je zaščiten pred vlago in svetlobo pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Rok uporabnosti

2 leta. Ne uporabljajte po preteku roka, ki je natisnjen na embalaži.

Pakiranje

Na 3 g v embalaži iz materiala, združenega za pakiranje živil. Na 20 paketov skupaj z navodili za uporabo položite v škatlo iz kartona.

Hepavilag, 20 gran.

Hepavilag, 20 gran.
Hepavilag, 20 gran.

Hepavilag, 20 gran. : navodila za uporabo

Opis

Zmes zrn in praška iz bele ali skoraj bele do svetlo rumene barve.

Farmakološko delovanje

Gepavilag obsega tri osnovne aminokisline L-levcin, L-valin, L-izolevcin so potrebne za sintezo številnih proteinov in drugih biološko pomembnih komponent, ena od osnovnih aminokislin - L-arginin dipeptida in glicilglicin. Sestavino prevladujejo razvejane aminokisline, ki stabilizirajo izmenjavo aromatičnih aminokislin, pozitivno vplivajo na presnovo beljakovin v mišicah, jetrih in nevrotransmiterjih v osrednjem živčevju.

Indikacije

Zdravilo Hepavilag se uporablja kot vir razvejanih aminokislin, potrebnih za sintezo biološko pomembnih sestavin, pri katerih je pomanjkanje ugotovljeno pri kroničnih disfuznih boleznih jeter in drugih pogojih s kataboličnimi metaboličnimi različicami.

Kontraindikacije

Uporaba zdravila Gepavilag je kontraindicirana pri bolnikih s prirojenimi motnjami presnove aminokislin, nepopravljivimi poškodbami ledvic pri uremiji.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Trenutno ni nobenih objektivnih podatkov o učinkovitosti in varnosti uporabe zdravila Gepavilag med nosečnostjo in dojenjem, zato tega zdravila ni priporočljivo uporabljati pri nosečnicah. Za obdobje zdravljenja je potrebno prenehati dojiti.

Odmerjanje in uporaba

V notranjosti, ki je predhodno raztopila vsebino pakiranja v 100-150 ml kuhane vode. Dnevni odmerek za odrasle naredi 12-15 g granulata (4-5 paketov), ​​razdeljen na 2 3 sprejema. Pri bolnikih s povečano potrebo po aminokislinah je dovoljeno uporabljati zdravilo v višjih odmerkih 18-24 g granulata, kar ustreza 6-8 paketov zdravila. Trajanje zdravljenja je najmanj 30 dni.

Neželeni učinki

Pri uporabi zdravila Gepavilag v skladu z indikacijami in priporočili za odmerjanje se pojavijo neželeni učinki redko. Občasno opažamo slabost, bruhanje, rdečico in potenje. Možne so preobčutljivostne reakcije.

Posebna navodila

Zaradi pomanjkanja izkušenj z uporabo zdravila Gepavilag se otrokom ne sme uporabljati.

Interakcija z zdravili

Trenutno ni nobenih podatkov o kakršnih koli interakcijah s hkratno uporabo zdravila Gepavilag z drugimi zdravili, pa tudi informacij o medsebojnem delovanju komponent zdravila kot delne dozne oblike.

Preveliko odmerjanje

Učinki prevelikega odmerjanja niso nameščeni.

Pogoji shranjevanja

Na mestu, zaščitenem pred vlago in svetlobo pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C

Hepavil

Navodila za medicinsko uporabo zdravila Hepavil

Aktivna sestavina in mednarodno ime zdravila Gepavil:

L-valin (L-valin) in L-izolevcin (L-izoleicin), L-levcin (L-levcin) in glukoza (glukoza)

Proizvajalec zdravila Gepavil:

1) Belmedpreparaty RUP (Republika Belorusija)

Oblika zdravila za izdajo zdravila Gepavil:

1) raztopina za infundiranje v steklenicah 200 ml in 400 ml

Farmakološko delovanje zdravila Gepavil:

Zdravilo Hepavil vsebuje 3 esencialne aminokisline z razvejano stransko verigo: L-valin, L-izolevcin, L-levcin, potreben za sintezo številnih beljakovin in drugih biološko pomembnih sestavin. Razvejene aminokisline zagotavljajo stabilizacijo izmenjave aromatičnih aminokislin, pozitivno vplivajo na presnovo proteinov v mišicah, jetrih in nevrotransmiterjih v osrednjem živčnem sistemu.

Pogoji za oddih v lekarnah zdravila Gepavil:

na recept

Posebna navodila za zdravilo Gepavil:

Vse informacije v zvezi z zdravilom Gepavil, ki so dani na strani tega medicinskega portala, niso namenjene za njegovo uporabo brez predhodnega posvetovanja z zdravnikom in ne morejo zagotoviti pozitivnega učinka iz uporabe zgoraj omenjenega zdravila. Upravljanje z virom ne prevzema nikakršne odgovornosti za morebitne negativne posledice, ki so posledica zlorabe predloženih informacij. Da bi razjasnili ceno zdravila Gepavil, sledite spodnji povezavi.

HEPAVILAG

Pogodba o uporabniku

Pogodba o uporabniku

HelpProvidePtech.Bel nudi storitve, ki uporabniku omogočajo iskanje zdravil, prehranskih dopolnil, medicinskih izdelkov in storitev pod pogoji, opisanimi v tem dokumentu. Če se ne strinjate s pogoji te pogodbe, prenehajte uporabljati storitev.

Odpoved odgovornosti

Storitve spletne strani Pomoč Aptek. Bel so na voljo "kot je". Upravljanje spletnega mesta HelpPtech.Bel ni odgovorno za točnost, popolnost in ustreznost podatkov, ki jih pošljejo prodajalci blaga in storitev; ne odgovarja za škodo ali škodo, ki bi utegnila nastati zaradi dostopa do te spletne strani ali uporabe ali ne.

S sprejetjem pogojev tega sporazuma se strinjate, da:

  • Informacije na spletnem mestu so samo za sklicevanje.
  • Za lažjo uporabo so podatki iz doseženega območja sistematizirani in zmanjšani na eno samo črkovanje.
  • Upravljanje spletne strani HelpAptek.Bel ne zagotavlja odsotnosti napak in neskladij na spletnem mestu ter od prodajalcev blaga in storitev glede dejanske razpoložljivosti blaga in ujemanja cen.
  • Upravljanje spletnega mesta HelpAptek.Bel se zaveže in se zaveže, da bo storilo vse, da bo zmanjšalo neskladja in napake pri posredovanih informacijah.
  • Uporabnik se zaveže, da bo prodajalcu ali izvajalcu pojasnil informacije, ki jih zanima z njim.
  • Niti administrativna uprava Spletna stranProtek.Bel niti katera koli druga stranka, ki je vključena v postopek zagotavljanja informacij, je odgovorna za škodo ali škodo, ki bi utegnila nastati zaradi popolne podpore informacijam na tej spletni strani.
  • Upravljanje spletnega mesta HelpAptech.Bel si pridržuje pravico, da ne odgovori na vprašanja uporabnikov pod naslovom "Vprašanja in odgovori", ne da bi mu bilo treba dati razlog.
  • Upravljanje spletnega mesta HelpAptek.Bel priznava tehnične napake pri delu spletnega mesta in programske opreme ter se zavezuje, da bo čim bolj prizadelo, da jih odpravi takoj.
  • Upravljanje spletnega mesta HelpPtech.Bel si pridržuje pravico, da stran odloži, delno ali v celoti spremeni svojo vsebino, da spremeni uporabniško pogodbo brez predhodnega obvestila uporabnika.
  • Uprava spletnega mesta ni odgovorna za razpoložljivost, uporabo in obisk uporabnik zunanjih virov in povezav na spletnem mestu, ne izraža soglasja ali zavrnitve njihove vsebine.

S spletnega mesta HelpPtech.Bel potrjujete, da ste prebrali pogoje te uporabniške pogodbe in v celoti sprejeli vse pogoje te pogodbe.

Hepavit

Če želite obnoviti jetra in ga podpreti z namernim škodljivim učinkom, ni potrebno jemati sintetičnih hepatoprotečnikov. Na naravni osnovi obstaja vrsta zdravil. Eden izmed njih je Gepavit, pregledi katerih dokazujejo svoj blagodejni učinek na telo. Kako jemati zdravilo Gepavit, natančno preberite spodaj.

Vsebina članka

Oblika in sestava sproščanja

Hepavit je rastlinsko zdravilo, ki je na voljo v lekarnah v obliki tablet.

Hepavit ni zdravilo, ampak spada v farmakološko skupino prehranskih dopolnil. Vendar to ne naredi manj učinkovitega. Želeni rezultat je dosežen v povezavi z obnavljanjem jeter zaradi sestave Hepavita, ki vključuje:

  1. Mlečno črto. Ta rastlina je zaradi svojih naravnih lastnosti zelo koristna pri terapiji in farmakologiji, saj je jedro mnogih hepatoprotečnikov.
  2. Dodatne snovi - Aerosil, MCC, sladkor.
  3. Sestava kapsul vključuje tudi dodatne rastlinske sestavine - regrat, trst, kislino, burdock, oreh, predvsem v obliki ekstraktov. Obstaja tudi visoka koncentracija vitaminov, ki podpirajo splošno stanje telesa - K, B, A, E.

Namen

V skladu z navodili za uporabo obstajajo številne bolezni, ki pomagajo zdravilu Gepavit. Ta seznam vključuje:

  • poškodbe jeter, ki jo spremlja diskinezija želodnega kanala;
  • kronična ciroza celice;
  • maščobna degeneracija;
  • hepatitis različnega izvora;
  • preoblikovanje jetrnih celic po dolgotrajni izpostavitvi toksinom katerega koli izvora - alkohol, zdravila, škodljive delovne razmere;
  • postoperativno okrevanje med holecistektomijo.

Zaradi svoje sestave ima zdravilo indikacije za preprečevanje krčnih žil.

Odmerjanje

Priporočila o tem, kako jemati zdravilo Hepavit, daje zdravnik. Standardna pravila za sprejem so naslednja:

  • med jedjo;
  • dnevni vnos - 2 tableti dvakrat na dan;
  • trajanje tečaja - do 3 mesece;
  • ponavljanje seveda - 1-krat v 4-5 letih za profilakso.

Pogostejša uporaba hepavita je dovoljena za zdravljenje že obstoječih bolezni jeter.

Farmakološko delovanje

Aktivna sestavina prehranskih dopolnil je vir flavonoidov in flavolignanov, potrebnih za telo. Mleko vsebuje več kot 400 biološko aktivnih sestavin, vključno s 12 vrstami silimarin. Te komponente pozitivno vplivajo na celice jeter, krepijo membrano, odstranjujejo toksine in nevtralizirajo strupe. Istočasno se normalizira tudi količina bilirubina in holesterola v krvi, kar preprečuje nastanek kamnov v žolčnih kanalih in videz rumenega odtenka kože.

Kontraindikacije

Hepavit nima posebnih kontraindikacij. Upoštevati je treba le možnost posamezne nestrpnosti. Samodejna uporaba ni priporočljiva tudi brez posvetovanja z zdravnikom med nosečnostjo in dojenjem.

Neželeni učinek

Vse oblike nespečnosti - navzea, občutek grenkobe v ustih, bolečina na desni strani, omotica in manjši izpuščaji na koži so izredno redki. Ni potrebe, da se sprejmejo kakršni koli ukrepi za njihovo odpravo - vsi simptomi so kratkotrajni in sami izginejo. Odmerjanje lahko le malo zmanjšate.

Analogi in stroški

Cena za Hepavit, odvisno od oblike sproščanja, se giblje od 246 do 388 rubljev. za 1 paket. Strukturni analogi hepavita v tem trenutku ne obstajajo. Toda pri izbiri zdravila za obnovo jeter je mogoče upoštevati tudi druge hepatoprotektivne zdravila s podobnimi učinki:

Koliko je zdravilo Hepavit in njegovi stroški odvisni od dobavitelja, določenega mesta Ruske federacije in števila tablet na pakiranje.


Več Člankov O Jetrih

Holestaza

Tablete za jetra. Seznam učinkovitih hepatoprotikov za zdravljenje jeter. Reality in Myths

Največji organ človeškega telesa, jetra opravlja številne vitalne funkcije, vključno z zagotavljanjem neoporečnega delovanja drugih organov in sistemov.
Holestaza

Metode protivirusnega zdravljenja pri zdravljenju hepatitisa C

Pri zdravljenju kroničnega hepatitisa C se uporablja posebno protivirusno zdravljenje. Njegov namen je pridobiti SVR - trajni virološki odziv pri bolnikih, kar je izraženo v dolgotrajni odsotnosti znakov vnetnih procesov v bolnikovi jeter, z indetifikabilnim parametrom indikatorja ravni tega virusa v vzorcih krvi.