Kaj je hipoplazija žolčnika

AGENESIJA, APLAZIJA IN HYPOPLAZIJA GALLBALL BUBBLE IN BILACARY DACTS so embrionalne razvojne pomanjkljivosti, ki se kažejo v popolni odsotnosti ali nerazvitosti žolčnika in žolčnih kanalov.

Etologija in patogeneza

Ageneza in aplazija žolčnika sta izredno redka razvojna nenormalnost (se pojavita enkrat na 500.000 rojstev), patologija pa je nezdružljiva z življenjem (čeprav literatura opisuje primer nastanka žolčnika pri novorojenčku v primeru normalnega razvoja žolčnih kanalov). Veliko bolj pogosto je hipoplazija žolčnika s popolno ali delno odsotnostjo žolčnih kanalov - atresija ali njihova aplazija. Razvoj te napake je posledica značilnosti zarodnega razvoja. Okvarjeni fuzijski in recanalizacijski proces vodi k razvoju aplazije in atrecije bilirnega sistema. Fetalni patološki procesi v jetrih (prirojeni hepatitis, itd.) Imajo lahko določeno vrednost.

Tipični so primeri hipoplazije žolčnika in atresija žolčnih kanalov. Otrok se rodi z zlatenico ali se razvije v prvih 2-3 dneh po rojstvu. Značilen je zaradi postopnega povečanja zlatenice. Stol je obarvan od trenutka rojstva. Urin je barva temnega piva. Po 2-3 tednih po rojstvu je najprej širitev jeter, nato pa vranica. Povečanje velikosti trebuha, razširitev mreže sapenih vene trebušnega zidu privlačijo pozornost in se še bolj pridružijo hemoragične manifestacije, se razvija ascit. Otroci umrejo od bilirne ciroze 6-9 mesecev po rojstvu.

Diagnoza prirojenih anomalij žilnega sistema predstavlja znatne težave zaradi identitete kliničnih manifestacij številnih bolezni, ki jih spremlja podaljšana zlatenica. Diferencialna diagnoza se izvaja z dolgotrajno fiziološko zlorabo novorojenčkov, konfliktne hemolitične zlatenice, generalizirane citomegalije, toksoplazmoze. sifilis. blokada žolčnih kanalov s sluznicami, prirojeni hepatitis velikanskih celic. Ob dolgotrajni fiziološki zlatoti novorojenčka je blato ponavadi pretirano obarvano, urina je temna, zlatenica se nagiba na zmanjšanje, prevladuje prosta frakcija bilirubina v krvi (povečana je zlatenica pri atresiju, povezana neposredna frakcija bilirubina prevladuje).

Pri konfliktni hemolitični zlatenici, tako kot pri fiziološki zlatoti, prevladuje prost bilirubin, praviloma obstaja Rh-konflikt ali konflikt nad ABO-sistemom.

Diagnozo kongenitalnega sifilisa, toksoplazmoze in citomegalije se zavrne ali potrdi s serološkimi testi, posebnimi testi. Če sumite na oviro žolčnih kanalov, so predpisani antispazmodiki, pod njihovim vplivom se razširijo žolčni kanali, pridejo vtikači, zlatenica prehiteva hitro in se otrok okreva.

Diferencialna diagnoza s prirojenim velikanskim celičnim hepatitisom je mogoča samo z uporabo posebnih metod raziskav - laparoskopije in biopsije jeter.

Pomembno vlogo pri pravilni diagnozi so: biokemijski krvni testi (določen s celotnim direktnim, indirektnim bilirubinom) in ultrazvokom.

Prikazana je operacija, usmerjena v ponovno vzpostavitev črevesja žolčnih kanalov. S popolno atresijo in hipoplazijo žolčnika, da delno izpuščajo žolč v črevesju in podaljšajo življenjsko dobo otroka, se prsni limfatski kanal presajeni v požiralnik.

Rezultati operacije so neposredno odvisni od oblike in stopnje razvojne anomalije in časa posredovanja. Najboljše rezultate je mogoče doseči v prvih dveh mesecih otrokovega življenja.

Anomalije žolčnika

Žolčnik je rezervoar žolča. Pri novorojenčkih ima obliko v obliki valov ali valjaste oblike. Njeno dno ne štrli iz roba jeter. Pri odraslih je dolžina mehurja 8-12 cm. Pri odraslih je prostornina 30-65 ml, s povprečno 45 ml. Žolčnik je v bližini trebušne stene v mestu, kjer je kot, ki ga tvori obalna arka in zunanji rob mišice rektus abdominis (točka Kerr).

Žolč se izloča iz jetra kontinuirano, toda na poti v dvanajsternik se sphincter sreča, zato se pošlje v žolčnik, kjer sluznica absorbira vodo in žolč se koncentrira 5-krat. Čez dan se izločajo 3 do 4,5 litra rezervnega žolča; v žolčniku se debelina. Če se v žolčniku kopiči 40 cm3 žolča, so živčni elementi razdraženi, mišice so refleksivno stimulirane in spiralno gubo sprošča, kar povzroči pretok žolča v dvanajstniku. Na enak način se žolč sprošča refleksivno, če hrana vstopi v dvanajstniku.

Desni in levični jetrni kanali v vratih jeter so povezani s skupnim jetrnim kanalom. Slednji se združita in cistični kanal, ki tvori skupni žolčni kanal. Obstajajo različne možnosti za razmerje med cističnimi in skupnimi žolčnimi kanali. Cistični kanal lahko prečka skupni žolčni kanal ali se nahaja poleg nje. Včasih se oba kanala ločita v dvanajsternik.

Skupni žolčni kanal v polovici primerov se poveže s kanalom trebušne slinavke, ki tvori ampulo heparatno-pankreasnega ampula, ki se nahaja v glavnem papili duodenuma. Oblikuje posebno napravo, ki uravnava pretok žolča in pankreasnega soka v črevesje, sfinkter hepato-pankreasne ampule, ki se nadaljuje v sfinkterja žolčnega kanala in sfinktra trebušne slinavke. Sfinkter ampula sestoji iz prepletenih snopov gladkih mišičnih celic, ki tečejo v krožni, vzdolžni in poševni smeri, ki pokrivajo ampulo in končne dele skupnega kanala žolča in trebušne slinavke. Pri novorojenčkih in v prsnem obdobju je sfinkter ampule slabo razvit in ga predstavljajo predvsem krožne mišice. Do starosti 2-4 se število mišičnih celic v njej poveča in pridobi značilno strukturo.

1. Ageneza žolčnika - na osnovi poškodbe repnega dela jetrnega divertikuluma v 4. tednu embrionalnega razvoja. Obstajata dve obliki:

A) popolna - pomanjkanje polaganja žolčnika in ekstrahepatičnih kanalov;

B) ob ohranjanju žolčnega trakta.

2. Hipoplazija žolčnika - manifestirana v obliki zelo majhnega mehurja.

3. Dystopia žolčnika - spreminjanje položaja žolčnika. Za razmere obstaja več možnosti:

B) intraperitonealno (sindrom žolčnika žolčnika) - nezadostna pritrditev žolčnika v jetra, ko leži povsem zunaj nje, je z vseh strani obrita s peritoneumom in ima mezenterij, kar je lahko vzrok torzije žolčnika.

D) pod levim ušesom jeter,

D) levo stran z obratno razporeditvijo organov.

4. Podvojitev žolčnika - obstaja več oblik:

A) Žolčnik je dikotralen - obstaja skupni vrat za dve ločeni komori. Odvodnjavanje se lahko izvede z enojnim ali dvojnim cističnim vodom.

B) Žleb žolčnika je resnično podvojitev žolčnika. Ob istem času obstajata dva popolnoma oblikovana organa, cistični kanali se samostojno odpirajo v skupni žolčni kanal ali jetrne kanale.

B) Tripliciranje žolčnika - vsi trije organi se nahajajo v skupni fossi in imajo skupen serozen pokrov.

studopedia.ru ni avtor objavljenih gradiv. Ampak zagotavlja možnost proste uporabe. Ali obstaja kršitev avtorskih pravic? Pišite nam

Laboratorijski znaki holestaze:

• povečana koncentracija konjugiranega bilirubina v serumu;

• povečana aktivnost alkalne fosfataze v serumu (zlasti jetrnega izoencima);

• povečana aktivnost y-glutamil transpeptidaze (y-GTP) v serumu;

• povečanje aktivnosti levcin aminopeptidaze (PAH) v krvnem serumu;

• povečana aktivnost 5 # 8242; • nukleozidaza v serumu;

• zvišanje koncentracije holesterola v serumu;

• povečanje koncentracije žolčnih kislin v serumu;

• povečanje koncentracije bakra v serumu;

• povečanje koncentracije urobilinogena v urinu. Resnost simptomov se lahko zelo razlikuje pri različnih boleznih od minimalne do izredno visoke. Dodaten znak holestaze je prisotnost debelega žolča (žolčnega blata) v lumenu žolčnika. Možno je zanesljivo potrditi prisotnost holestaze s pomočjo hepatobilijskega scintigrafije: zabeležimo upočasnitev dobave radiofarmaka na dvanajstniku.

V vsakodnevni praksi se pediater najpogosteje srečuje s presežki in zožitvami žolčnika, ki morda nimajo kliničnega pomena ali povzročajo motenj pri prehodu žolča. Posebno pomembne so kombinacije kinks, ki tvorijo tako imenovani žlebič v obliki črke S in povzročajo njeno disfunkcijo. Funkcije žolčnika:

• kopičenje - kopičenje žolča v medvladnem obdobju;

• koncentracija - absorpcija vode;

• reabsorpcija - reabsorpcija aminokislin, albumina, anorganskih snovi;

• kontraktilna - promocija žolča vzdolž žolčnega trakta;

• sekretorno - izločanje sluzi, encimov, elektrolitov in

• encimski - pospešek trebušne slinavke;

• hormonsko izločanje antiholecistokinina;

• regulativni - vzdrževanje zadostne ravni žolčnih komponent v času prebave.

Disfunkcionalne motnje žolčnika in žolčnega trakta pri otrocih so pogosti vzrok za razvoj vnetnih bolezni žolčnega sistema.

Divertikulum, frigijska kapica, ageneza, aplazija žolča

Nenormalno žolčnik se pojavi pri 28 bolnikih od 100 bolnikov, ki so se prijavili v zdravstveno ustanovo. Patologijo opazimo v strukturi organa ali njeni popolni odsotnosti. Pogosto je anomalija povezana z neuspešnim razvojem ploda. Manj pogoste so pridobljene spremembe v strukturi organa.

Vrste anomalij žolčnika

Biliarna anomalija ─ odstopanje od norme. Patologija povzroča druge napake v prebavnem sistemu.

Stopnja vpliva na telo je odvisna od vrste anomalije. Nekateri ne vplivajo na zdravje. Drugi povzročajo resne posledice.

Velikost

Obstajajo trije glavni problemi, povezani z velikostjo žolčnika.

Te vključujejo:

  1. Velika velikost. Vsi deli telesa, razen njegovih vodov, imajo razširjene meje.
  2. Hipokinezija. To je patuljasto telo. Dimenzije glavnih delov in komponent so enakomerno zmanjšane. Funkcionalnost balona se ohranja.
  3. Hipoplazija žolčnika. To je premajhna velikost organa, skupaj z njeno nerazvitostjo. Anomalija vpliva na celoten žolč ali posamezne dele.

Velikost velikana ali palčke ne pomeni kirurškega posega, če so ohranjene vse funkcije rezervoarja žolča in oseba ne čuti okvare prebavnega sistema.

Hipoplazija povzroči vnetje organa. Pogoj zahteva takojšnje zdravljenje, pogosto operacijo.

Obrazec

Anomalija oblike žolčnika se določi z ultrazvokom.

  1. Frygijski pokrovček Žolčnik ima obliko stožca. Anomalija je poimenovana za podobnost z oblačilom starih frižanov. "Cap" rahlo nagnjen zgoraj, naprej. Anomalija se tvori v maternici, ne vpliva na delo prebavnega sistema in zdravje na splošno.
  2. Predelne stene v žolčniku. Telo ima normalno obliko in velikost, notranjost pa ima ovire. Običajno je mehurček v votlini. Predelne stene preprečujejo pretok žolča. To lahko privede do nastajanja kamnov, ker se skrivnost postopoma stiska.
  3. Divertikulum žolčnika. Patologija je redka. Ko divertikulum žolčnika izstopa iz stene organa na zunaj. Anomalija je opazna v kateremkoli delu telesa, ima prirojen in pridobljen značaj.

Posledice deljenega organa:

V hudih primerih zdravniki odstranijo oba dela organa. Poleg tega je zaradi prirojene patologije telesa v različnih oblikah. Na primer, s-oblika, bumerang ali krogla.

Lokacija

Dystopia je medicinski izraz, ki se nanaša na kakršne koli nenormalne pozicije žolčnika. Telo lahko odstopa od osi ali jo pokoplje v tkivu jeter, svobodno "plava".

Obstaja več vrst valjčnega organa. Med seboj se razlikujejo po načinu premikanja in pritrjevanju na bližnje organe.

Obstajajo naslednje vrste:

  • organ je v trebušni votlini;
  • mesto intrahepatičnega žolčnika;
  • prosto gibljejoće ali nespremenljivo telo.

Zadnja vrsta anomalije predstavlja največjo nevarnost, povzroča torzijo in presežke organa. Potrebna je operacija

Obstaja taka patologija kot ektopija žolčnika. Telo je lahko na različnih mestih, včasih zunaj žolčnega sistema. Pogosto je patologija prirojena.

Oblikovanje

Obstajajo rezervoarji za žolč, "zamrznjeni" na določenih stopnjah tvorbe. Patologija je postavljena v materino maternico, ki redko vpliva na delo prebavnega sistema.

Glede oblikovanja telesa so poudarili naslednje patologije:

  1. Ageneza žolčnika. To je popolna odsotnost organa, ki ni povezan s kirurškim posegom. Geneza žolčnika in žolčnega trakta pri novorojenčku je postavljena na začetni stopnji zarodkovnega razvoja. Anomalijo je mogoče zaznati le z uporabo magnetne resonančne terapije.
  2. Aplazija žolčnika. Ni organa, ampak obstajajo žolčni kanali. Namesto mehurčka se razvija proces. Ne more se v celoti spoprijeti s funkcijami telesa.
  3. Prisotnost dveh polnih žolčnih mehurčkov z dvema sklopoma vodov. Patologijo diagnosticira ultrazvok. Včasih deluje en polni žolčni mehur in običajno deluje, drugi pa slabo razviti. Postopek za odstranitev enega ali dveh nenormalnih organov je pogosto potrebno, da se prepreči tveganje za razvoj vnetnega procesa.

Patologije kategorije se začnejo razvijati med nosečnostjo, ko plod negativno vplivajo zunanji ali notranji dejavniki.

Vzroki za žilne anomalije

Nenormalni razvoj žolčnika ─ dokaz o posameznih značilnostih organizma. Ljudje z patologijami imajo nekoliko drugačen proces prebave. To obvezuje, da se držijo zdrave prehrane, načina življenja.

Anomalija žolčnika (LB) se pogosto razvije v utero, ki je bila določena ob koncu prvega meseca nosečnosti. To je začetna faza nastanka organov prebavnega sistema.

Na ta proces vplivajo naslednji razlogi:

  • škodljivi vplivi na okolje;
  • materinske bolezni;
  • prisotnost slabih navad obeh staršev;
  • genetska nagnjenost;
  • jemanje nosečnice ni priporočljiva zdravila.

Po rojstvu so že pridobljene anomalije mehurčka. So posledica nizke aktivnosti, nezdrave prehranske navade, kajenja, drog, zlorabe alkohola.

Izzovejo spremembe žolča in bolezni, zlasti holecistitisa. To je vnetje telesa. Adhezije se začnejo pojavljati med dvanajsterico, črevesjem, trebušno slinavko in jetri. Žolč se začne združiti z njimi ali obliko divertikula.

Treba se je izogibati močnemu fizičnemu naporu. Izsušena delovna sila povzroča premikanje notranjih organov, vključno z žolčnikom. Enak učinek je možen pri igranju športa, še posebej pri dvigovanju uteži ali žebljev.

Posledice nenormalne strukture žolčnika

Glavna naloga žolčnika je shranjevanje žolča in krčenje, da se zagotovi ustrezen odtok. Potrebno je za normalno delovanje prebavnega sistema. Vstop v dvanajsternik, skrivnost razbija hrano, zlasti maščobe.

Običajno se patologija odkrije med ultrazvočnim pregledom. Če je napaka prirojena, se bolnica morda ne zaveda, ker simptomi niso prisotni, se neobičajna oblika žolčnika ne kaže.

Če imate neenakomeren življenjski slog, zapletite stanje s kroničnimi boleznimi, poškodbe, prirojena anomalija prispeva k stagnaciji žolča. To je prva stopnja nastanka kamnov v telesu, njeno vnetje.

Če nenormalna struktura žolčnika ne povzroča nevarnih disfunkcij, lahko storite brez posebne terapije. Dovolj za spremljanje vaše prehrane, ne zlorabljajte alkoholnih pijač in zmerno vadite.

Ali je mogoče zdraviti anomalije žolčnika?

Za terapijo se uporabljajo istočasno različne metode zdravljenja. Celovit pristop je produktiven.

  • zdravljenje zdravil;
  • individualna prehrana in prehranska pravila;
  • fizioterapija.

Vse patologije in anomalije oblike žolčnika niso primerne za terapevtsko zdravljenje. Za nekatere je edina optimalna rešitev operacija. Žolčnik se odstrani. Ne pripada nenadomestljivim organom. Življenje brez mehurčka je dolga in polna, če sledite prehrani.

Anomalije žolčnika

Anomalije žolčnika so pojava manjših odstopanj od norme, ki pacientu ne prinašajo pomembnih težav in jih je mogoče enostavno popraviti. Kljub temu so zelo pomembni kot predpogoji za razvoj resnejših patologij.

Nekatere anomalije se lahko sčasoma poslabšajo in se spremenijo v deformacije. V povprečju se frekvenca takšnih funkcij giblje od 0,4 do 4%, odvisno od posameznega primera.

Vrste anomalij

Med razvojem otroka se lahko pojavijo anomalije žolčnika in zaradi sprememb v telesu. Nekateri od njih zahtevajo nastanek drugih, zato se lahko zgodi celotna veriga odstopanj od norme. Za preprečitev takih situacij priporočamo kirurško poseganje.

Količinske anomalije

Kvantitativne nepravilnosti žolčnika vključujejo več možnosti:

Značilnost razvoja

Opis

Odsotnost (ageneza žolčnika)

Zanj je značilna prisotnost žolčnega trakta v odsotnosti žolčnika. Namesto tega telo razvije nefunkcionalni proces, ki je pogosto zasnovan na brazgotinskem tkivu.

Več kvantitativne vsebine (triplikacije)

Zelo redko je, da se lahko pojavijo 3 ali več žolčnih žlebic, od katerih so nekatere tudi v večini primerov še vedno nerazvite. Obdaja jih serous membrana. Za obvladovanje tega stanja lahko uporabite odvajanje obstoječih žolčnih kanalov.

Vse te anomalije v običajni obliki niso simptomatične in ne povzročajo nevšečnosti. Kirurški poseg ni potreben, če nastajanje resnih patologij žolčnega sistema ne začne na njihovi podlagi. Večina jih se razvije med nastajanjem ploda, otroci pa se včasih srečujejo zelo zgodaj.

Postavite anomalije

Nenormalnosti žolčnika, povezana z njenim položajem v telesu, se imenujejo tudi distopija. Telo v tem primeru se nahaja stran od običajnega anatomskega položaja:

  • Na levi.
  • Na desni.
  • Vneto v tkiva jeter (najpogostejša možnost, ki pogosto povzroča nastanek kamnov).
  • Svobodno se giblje v trebušni votlini (gibljivi mehur).

Slednji primer povzroča tudi anomalije položaja in velikosti mezenterije, ki mora hkrati nadzorovati gibanje žolčnika z dihanjem osebe, njegovimi telesnimi aktivnostmi in vplivom drugih zunanjih dejavnikov.
Obstaja več vrst valjčnega mehurja, odvisno od tega, kako se premika in je fiksiran:

Tip

Opis

Nahaja se v trebušni votlini

Nahaja se izven jetrnega tkiva, obkrožen z peritonealno tkivo.

Popolnoma ekstrahepatični položaj

Stik z jetri se ne pojavi, fiksacija zagotavlja mezenterje podolgovate velikosti. Obkrožena s peritonealnimi tkivi.

Za patologije, ki so povezane s spremembo položaja žolčnika, praviloma velja za slabo razviti žolčni žlebovi, ki ne morejo v celoti opravljati svojih nalog. Verjetnost vnetja je visoka.

Oblikujte nepravilnosti

Anomalije oblike žolčnika - najpogostejša vrsta odstopanj. Med njimi so:

  • s-obliko;
  • sferično;
  • ki spominja na bumerang;
  • ekscesi;
  • transparenti;
  • izcedek (diverticulum žolčnika).

Niso vsi prirojeni anomaliji: kinks in napetosti pogosto povzročijo mobilnost mehurja. Včasih so malformacije, povezane z obliko, sami popravljene, včasih pa so nevarne in zahtevajo posebno zdravljenje ali operacijo.

Vrsta odstopanja

Opis

To odstopanje povzroči, da se žolčnik zaviha kot lupina polžev in se trdno drži dvanajstletnega procesa. Včasih je pritrjen na debelo črevo. Odvisno od tega, ali je mogoče s časom sami popraviti težavo ali če potrebujete strokovno pomoč, se presežki delijo na funkcionalne in resnične.

To odstopanje se lahko pojavi kot posledica prirojene malformacije in zaradi mobilnosti žolčnika, pa tudi zaradi nekaterih drugih, bolj redkih vzrokov. Povzroči krčenje celotnega organa ali njegovega dela, ki ovira normalno delovanje in povzroča težave s prehodom žolča. Nato lahko povzroči izčrpanost stene mehurčka, možnost zmanjšanja.

Neodvisna odprava problema je mogoča, če jo sprva povzročijo vnetni procesi v serozah.

Pojavijo se, ko žolčnik nima elastičnega okvira. V tem primeru ena od sten razbije in vzame v obliki vrečke. Takšna država povzroča disfunkcijo žolčnika, vnetja, stagnacije žolča, oblikovanje kamna. Pogosto spremlja huda bolečina.

Poleg razširjenosti so ta odstopanja tudi najbolj nevarna. Včasih lahko vodijo do smrti.

Velikostne anomalije

Anomalija žolčnika glede na normalno velikost je razdeljena na dve glavni vrsti:

Vrsta anomalije

Opis

Zanj je značilno enotno povečanje vseh delov žolčnika, z izjemo vodov. Ohranjuje homogenost notranje tekočine, ne zahteva dodatnega zgostitev sten.

Obstaja enotno zmanjšanje velikosti žolčnika, hkrati pa ohranja njegovo normalno stanje in primerno delovanje.

Hipoplazija žolčnika

Mehurček je zelo majhen ali ni popolnoma razvit. To odstopanje lahko vpliva na celoten mehurček in njegove dele.

Z izjemo hipoplazije, ki pogosto povzroča vnetje, takšne anomalije v večini primerov ne povzročajo potrebe po kirurškem posegu.

Sorodne anomalije

Med spremljajočimi nepravilnostmi, večinoma kršitve žolčnega kanala:

  • Atresija žolčnika (to je tudi nerazvitost žolčnih kanalov).
  • Stenoza (zožilni kanal).
  • Pojav dodatnih kanalov.
  • Pojav holostechus cyst.
  • Izobraževalni biološki blato.

Mnogi od njih so neposreden rezultat nepravilnosti v samem žolčniku. Imajo naslednje lastnosti:

Vrsta odstopanja

Opis

Vročinske malformacije, pri katerih ni bilalnega trakta, ali so nerazviti in neprimerni za opravljanje njihovih funkcij. Potreben je kirurški poseg.

Zoženje žolčnih kanalov lahko povzroči njihova nerazvitost ali patologija mehurja in se lahko razvije kot posledica zgoščanja sten krvnih žil in njihove zamenjave s fibroznimi tkivi. Običajno ga rešuje ranžiranje, umetna ekspanzija kanala.

Predstavljajo dodatne "veje", ki povezujejo žolčnik z organizmom. Praviloma njihovo število ne presega 2-3. Običajno so asimptomatični in ne vplivajo na telo. Včasih obstajajo kanali lažnega tipa, ki ne morejo izvesti pretok žolča.

Razširitev kanala z vrečasto obliko. Pogosto ni prikazano.

Ne med patologijami, ki vplivajo na žolčne kanale. Zanj je značilna pojavnost žolčnega vzmetenja na dnu mehurja. Običajno se pojavi kot posledica divertikuluma ali zožitve. Povzroča vnetje, nastanek kamna in izčrpanost sten telesa.

Te anomalije je treba nadzorovati in upoštevati pri odraslih bolnikih in otrocih: med operacijo lahko povzročijo zaplete ali povzročijo nastanek nove patologije.

Diagnoza in zdravljenje

Če se sumi na anomalen primer razvoja žolčnika, je diagnoza včasih precej zapletena. Zaradi nerazvitih žolčnih žolčnih ali mobilnih pretisnih omotov je težko določiti njihovo lokacijo in stanje.

Diagnostika

Običajni diagnostični postopek je naslednji:

  • Uporaba ultrazvoka. Ta vrsta študije vam omogoča, da ustvarite popolno sliko stanja telesa. Analizira raven izčrpanosti in druge spremembe v strukturi, pa tudi sposobnost popolnega delovanja. Obstajajo dve možnosti za izvedbo te študije: splošno in obremenitev. Slednji se izvaja, ko bolniki uporabljajo holeretično hrano.
  • Računalniška tomografija. Naslednji korak po uporabi ultrazvoka, če žolčnik ni viden za drugimi organi ali je slabo razvit.
  • Slikanje z magnetno resonanco. Funkcionalnost te študije je podobna funkcionalnosti računalniške tomografije, vendar je njena natančnost precej višja in omogoča popolno določitev lokacije organa in njene države.

Nekatere vrste anomalij zahtevajo posebne vrste diagnostike:

  • Ageneza in aplazija se določata s pomočjo holegrafskih študij, radijske holecistografije, dinamične scintigrafije. To vam omogoča, da ugotovite, kako telo lahko kopiči žolč in opravlja svojo neposredno funkcijo.
  • Sočasne patologije žolčnika in patologije v njenih organih lahko analiziramo z uporabo laparoskopskih preiskav.

Ob navzočnosti je tudi praviloma zgodovina bolezni določena prisotnost dedne nagnjenosti za eno ali drugo vrsto odstopanj.

Zdravljenje nenormalnosti žolčnika

Terapija, namenjena zdravljenju nepravilnosti v žolčniku, je vedno kompleks ukrepov:

  • zdravila ali kirurgija;
  • bolnikova skladnost z dieto se je individualno razvila za njegov primer;
  • izvajanje fizioterapije.

Posebna metoda zdravljenja je določena glede na vrsto anomalije in kako lahko ogrozi pacientovo telo in prisotnost sočasnih bolezni.
Vsi tretmaji imajo svoje značilnosti.

Zdravljenje z zdravili

Kirurško zdravljenje

Fizioterapija

ukrepe

Diete

Uporabljajo se cholereticna zdravila:

Tečaj traja približno šest mesecev.

Vzporedno je pogosto potrebno jemati antispazmodike, ki lajšajo glavne simptome.

kronično vnetje organa;

parafinske aplikacije.

Drobna prehrana brez obremenitve na prebavnem traktu. Včasih se uporabljajo ljudska zdravila, kot je odlomek pelina.

Pri zdravljenju nepravilnosti žolčnika je treba strogo upoštevati zdravniški recept - le to zagotavlja popolno rešitev problema.

Kdo je rekel, da je zdravljenje resne bolezni žolčnika nemogoče?

  • Mnogi načini so poskusili, vendar nič ne pomaga.
  • In sedaj ste pripravljeni izkoristiti vse priložnosti, ki vam bodo dalo dolgo pričakovani občutek dobrega počutja!

Obstaja učinkovito zdravljenje žolčnika. Sledite povezavi in ​​ugotovite, kaj zdravniki priporočajo!

Medicinski informacijski portal "Vivmed"

Glavni meni

Prijavite se na spletno stran

Zdaj na mestu

Uporabniki na spletu: 0.

Oglaševanje

Nega bolnika po genska terapija

Če se lahko nova DNA stalno vključi v pravilno regeneracijo ciljnih celic, se bolnik lahko izliva iz bolezni. Dodatna pomoč ni potrebna, čeprav je redno spremljanje bolnikov primerno. Za gensko terapijo, v kateri se nova DNA vstavi v celice s končno življenjsko dobo, se bo terapevtski učinek izgubil, ko bodo te celice umirale.

  • Preberite več o oskrbi bolnikov po genska terapija
  • Prijavite se ali registrirajte za objavo komentarjev.

Vitamin C

Vitamini so bistveni elementi v sledovih. Beseda prihaja iz latinske besede "življenje", ki določa osnovne lastnosti teh kemičnih spojin. Njihov učinek na telo je lahko drugačen, odvisno od koncentracije. Zato je v medicini veliko pozornosti.

  • Preberite več o vitaminu C
  • Prijavite se ali registrirajte za objavo komentarjev.

Abdominalna histerektomija

Histerektomija je operacija za odstranitev maternice. Ponavadi je odstranjen tudi maternični vrat. Morda boste morali odstraniti jajčnike.
Pogosti vzroki hysterektomije v trebuhu so huda ali boleča obdobja, fibroma in ciste jajčnikov.

  • Preberite več o abdominalni histerektomiji
  • Prijavite se ali registrirajte za objavo komentarjev.

Schnitzlerjeva bolezen

Schnitzler bolezen je značilna kronično urtikarijo (brez srbenje) v sestavku s postopnim vročino, bolečine v kosteh, artralgicheskoy reakcije ali artritis, in monoklonsko gamopatijo, pogosto soočajo IgM podtip.

  • Preberite več o Schnitzlerjevi bolezni
  • Prijavite se ali registrirajte za objavo komentarjev.

Vzroki otroške enureze (nočni)

Enureza je nenadzorovano uriniranje, ki se običajno pojavi ponoči med spanjem. Med otroki je ta bolezen zelo pogosta, kar je razloženo z značilnostmi psihologije in razvoja telesa otrok v primerjavi z odraslim organizmom. Vendar pa je treba bolezen obravnavati.

  • Preberite več o vzrokih otroške enureze (noči)
  • Prijavite se ali registrirajte za objavo komentarjev.

Strani

Regulacija dihanja

Inhalator, ki vsebuje aerosol (včasih steroidno zdravilo), ga usmeri v zožene dihalne poti bolnika z astmo, da jih razširi.

Preprečevanje davice pri otrocih

Difterija. Od te nevarne bolezni cepljenje ščiti za 95%. Difterija grozi s zapleti v srcu in živčnem sistemu. Pri necepljivem otroku nadaljuje v strupeni obliki in življenje dojenčka je odvisno od tega, kako hitro je diagnoza opravljena. V začetni fazi je fefinitis davice včasih celo zdravnik zmeden z vnetjem žrela.

Bolezni imunskega sistema

Kemoterapija pogosto zavira imunski sistem pacienta, ker zelo strupena zdravila ubijajo številne zdrave celice. Testirajo se nove metode, ki so namenjene uničenju samo rakavih celic.

Protitelesa

Da se zaščitijo pred virusom SARS, kitajskim

Kako se zdravi sinusitis?

Izpuščanje nosnih sinusov pod splošno anestezijo se ponavadi izvaja le, če drugi terapevtski ukrepi, ki običajno uspešno izpustijo sinus iz potencialno infekcijske sluzi, kar je problem, ne uspe.

Kaj je hipoplazija žolčnika

POMEMBNO! Če želite članek shraniti v svoje zaznamke, pritisnite: CTRL + D

Vprašajte DOCTORja in prejmete BREZPLAČEN odgovor, na naši spletni strani lahko izpolnite poseben obrazec preko te povezave >>>

Ageneza, aplazija in hipoplazija žolčnika (Q44.0)

Različica: Priročnik o boleznih MedElement

Splošne informacije

Kratek opis

Ageneza žolčnika je redka prirojena anomalija, ki predstavlja odsotnost žolčnika. V tem primeru je navadno odsoten cistični kanal, zato je lahko razširjen žolčni kanal razširjen.

jetra; kratka, obročasta trebušna slinavka; prokami razvoj dvanajsternika in vranice. Opisani primeri kombinacije s cistami žolčnega kanala.

Razvrstitev

Obstajata dve vrsti te anomalije:

sprednja čreva. Te nepravilnosti se pogosto kombinirajo z drugimi nepravilnostmi žolčnega sistema.

ekstrahepatični žolčni kanali. Žolčnik je na voljo le v osnovnem stanju. Te nepravilnosti se odkrijejo pri dojenčkih z znaki prirojene atresije žolčnega trakta.

Etologija in patogeneza

Ageneza žolčnika izhaja iz odsotnosti embrionalnih zaznamkov v 4. tednu razvoja.

Aplazijo in hipoplazijo žolčnika so posledica kršitve embrionalnih zaznamkov v četrtem tednu razvoja.

Obstajajo primeri aplazije žolčnika v kombinaciji z drugimi malformacijami pri otrocih, katerih matere so med nosečnostjo vzeli talidomid (Lenz 1962).

Aplazija žolčnika najdemo kot del kombiniranih malformacij s kromosomskimi anomalijami (trisomija prvega, osmega, enajstih kromosomov).

Hipoplazija Hipoplazija je aretacija razvoja organa, njegovega dela ali organizma kot celote zaradi prenehanja povečanja števila celic.

žolčnik se pojavi pri bolnikih s nediferenciranim sindromom displazije. Displazija je nenormalni razvoj tkiv in organov.

Epidemiologija

Po podatkih španskih strokovnjakov do leta 2012 so le naključne ugotovitve opisali le 400 izoliranih primerov resnične ageneze žolčnika v svetu po odraslih. Pri obdukciji otrok je bila ugotovljena podobna anomalija s frekvenco 1: 1600.

Hipoplazija in aplazija sta veliko bolj pogosta pri otrocih in odraslih.

Dejavniki in skupine tveganja

4. kromosomi Trisomy 11 (podvojitev 11q) v kombinaciji z drugimi manifestacijami.

Klinična slika

Simptomi, tok

Klinično izolirane ageneze, aplazije in hipoplazije žolčnika se ne pojavijo.

V primeru izoliranih malformacij se lahko pojavijo simptomi v povezavi z razvojem bolezni žolčnika z lokalizacijo kamna v žolčnem kanalu ali v samem mehurju (s hipoplazijo), pa tudi v povezavi z diskinezijo. Diskinezija je splošno ime za motnje usklajenih motenj (vključno z notranji organi), ki se nanašajo na kršitev časovne in prostorske koordinacije gibanj in neustrezne intenzivnosti njihovih posameznih komponent.

žolčevod. V teh primerih se simptomi ne razlikujejo od simptomov bolezni žolčnika in žilne diskinezije.

Cipična fibroza je dedna bolezen, za katero je značilna cistična degeneracija trebušne slinavke, žleze črevesja in respiratorni trakt zaradi obstrukcije njihovega izločanja vaskularne sekrecije.

in atresija Atresiea - razvojna anomalija: odsotnost kanala, lumena ali naravnega odpiranja v organu; Včasih se izraz uporablja za sklicevanje na podobne učinke vnetnih procesov.

žolčnega trakta in imajo kliniko, ki ustreza osnovni bolezni.

Diagnostika

Diagnoza ageneze in aplazije

Pri izvajanju holografije Cholegraphy je stalni rentgenski žlezni trak po dajanju kontrastnih sredstev v telo, ki jih jetra ujamejo iz krvi in ​​se izločajo v žolču.

odsotna je senca žolčnika in cističnega kanala, ohranja se običajen premer jetrnih in skupnih žolčnih kanalov. Na tomogramih je tudi odsotna senca žolčnika.

Z ultrazvokom se votlina žolčnika ni odkrila in to pogosto zamenjuje s prikritim žolčnikom.

Z radiolecistografijo in dinamično scintigrafijo ni kopičenja žolča v žolčniku.

Ultrazvočna in radiolecistografija z dinamično scintigrafijo lahko zazna zmanjšanje votline žolčnika in včasih njeno odsotnost.

Nenormalni razvoj žolčnika pri otrocih

Razširjenost anomalij pri razvoju žolčnika

Klasifikacija anomalij pri razvoju žolčnika

2. Anomalije položaja žolčnika:

a) mesto intrahepatičnega žolčnika;

b) premični žolcnik.

3. Deformacije žolčnika.

4. Hipoplazija in ageneza žolčnika.

5. Anomalije cističnega kanala:

a) hipoplazija in ageneza cističnega kanala;

b) atipično sotočje cističnega kanala;

c) podvojitev cističnega kanala;

d) fibroza cističnega kanala.

6. Nenormalnosti cistične arterije.

Nenormalnosti kliničnih žolčnih žlebic

Anomalije položaja žolčnika

Deformacije žolčnika

Hipoplazija in ageneza žolčnika

Ageneza - odsotnost žolčnika - redka anomalija. Klinično se pomanjkljivost ne pokaže, vendar se diagnosticiranje in vivo diagnosticiranje odsotnosti žolčnika na ultrazvoku ali intraoperativno. Anomalije cističnega kanala. Diagnoza teh pomanjkljivosti temelji na pregledih ultrazvoka in radioporoze, intraoperativnem pregledu in holecistektomiji. Te variante je treba spomniti med operacijami na področju hepato-duodenalnega sklepa, pa tudi med holecistektomijo pri otrocih in odraslih bolnikih, da bi se izognili postoperativnim stiskanjem žolčnega trakta.

Kirurgi v Novosibirsku

Specializacije: kirurgija, proktologija.

Naročite na dogovor 1800 rubljev. S klikom na "Naročite sestanek" sprejmete pogoje uporabniškega sporazuma in podajte soglasje k obdelavi osebnih podatkov.

Specializacije: kirurgija, proktologija.

Naročite na dogovor 1800 rubljev. S klikom na "Naročite sestanek" sprejmete pogoje uporabniškega sporazuma in podajte soglasje k obdelavi osebnih podatkov.

Specializacije: kirurgija, proktologija.

Naročite na dogovor 1800 rubljev. S klikom na "Naročite sestanek" sprejmete pogoje uporabniškega sporazuma in podajte soglasje k obdelavi osebnih podatkov.

  • Kirurški profil
  • Abdominalna kirurgija
  • Obstetrics
  • Vojaška terenska kirurgija
  • Ginekologija
  • Pediatrična kirurgija
  • Operacija srca
  • Neurokirurgija
  • Onkoginekologija
  • Onkologija
  • Onkirurgija
  • Ortopedija
  • Otolaringologija
  • Oftalmologija
  • Vaskularna kirurgija
  • Torakalna kirurgija
  • Traumatologija
  • Urologija
  • Kirurške bolezni
  • Endokrvna ginekologija
  • Terapevtski profil
  • Alergologija
  • Gastroenterologija
  • Hematologija
  • Hepatologija
  • Dermatologija in venerologija
  • Otroške bolezni
  • Otroške infekcijske bolezni
  • Imunologija
  • Nalezljive bolezni
  • Kardiologija
  • Narcologija
  • Živčne bolezni
  • Nephrologija
  • Poklicne bolezni
  • Pulmonologija
  • Reumatologija
  • Fiziatrija
  • Endokrinologija
  • Epidemiologija
  • Zobozdravstvo
  • Pediatrična zobozdravstvo
  • Protetična zobozdravstvo
  • Terapevtska zobozdravstvo
  • Kirurška zobozdravstvo
  • Drugo
  • Dietologija
  • Psihiatrija
  • Genetske bolezni
  • Spolno prenosljive bolezni
  • Mikrobiologija
  • Priljubljene bolezni:
  • Herpes
  • Gonoreja
  • Klamidija
  • Kandidoza
  • Prostatitis
  • Psoriaza
  • Syphilis
  • Okužba s HIV

Celoten material je predstavljen v informativne namene.

Anomalije žolčnika

Nenormalno stanje žolčnika se kaže v 28% primerov patoloških sprememb v žolčnem traktu. V skladu s standardno klasifikacijo bolezni obstaja ena vrsta anomalije, pridobljena med rastom plodov - popolna odsotnost ali nerazvitost. Odvisno od narave, položaja oblike in drugih meril se razlikujejo podvrste - ageneza, aplazija, hipoplazija in druge nepravilne značilnosti anatomije tega organa. Glavni vzrok njihovega pojavljanja je okvara pri intrauterinem razvoju.

Značilnosti anomaloznih stanj

Anatomske spremembe v strukturi, strukturi tkiv v žolčnikih ali nenormalnosti rasti kažejo na prisotnost posameznih lastnosti v telesu, ki ne vplivajo na funkcionalne sposobnosti ali povzročajo lahke kompenzirane motnje. Včasih nenormalni razvoj sproži določene patološke procese. Ti procesi ne vključujejo primerov deformacij z hudo kršitvijo strukture in normalnim delovanjem.

Prirojene abnormalnosti se razvijejo med intrauterino tvorbo in rastjo mehurčkov. Vzroki:

  • negativni vplivi na okolje;
  • kronične bolezni, slabe navade staršev;
  • motnje na genetski ravni;
  • ob močnih zdravilih.

Najpogosteje se patologije ne kažejo kot resne disfunkcije, zato posebna obravnava ni potrebna. Pomembne nenormalnosti, ki jih lahko povzročijo ponavljajoči ovinki ali odsotnost mehurja, vplivajo na žolčni sistem in telesno stanje ter zato zahtevajo intervencijo. Pogostost pojavljanja anomalij - 0,04-0,4%.

Razvrstitev vrst

4 glavne skupine napak se lahko štejejo za anomalije, ki so razdeljene na število, mesto, strukturo, obliko žolčnika:

  • Prirojena odsotnost organa. Patologija je razvrščena kot:
    • ageneza žolčnika, kadar organ in ekstrahepatični kanali niso tvorjeni, to pomeni, da so popolnoma odsotni;
    • aplazijo, za katero je značilno prisotnost samo nefunkcionalnega primarnega organa, vendar so bilirijski kanali;
    • hipoplazija žolčnika, če je majhen organ, lahko ima slabo razvito tkivo ali nekatere dele.

V 25-50% primerih patologija povzroči nastanek primarnih ali sekundarnih kalkul, razširitev glavnega žolčnega kanala, ki povezuje mehur in 12 dvodenskih procesov, ter preobremenitev gladke mišice duodenalne papile.

Spremenjena lokacija žolčnika se razvrsti v skladu z naslednjimi značilnostmi:

  • znotraj jeter;
  • čez;
  • pod levo stran jeter;
  • levo stransko pozicijo z desno stranjo drugih organov.

Patologija ustreza nerazvitostim mehurja s šibko peristaltiko. V tem oziru obstajajo vnetja telesa, hitro oblikovani kamni.

  • Premični žolčnik. Lahko zasede drugačno pozicijo:
    • v notranjosti peritoneuma, ko se organ nahaja zunaj jeter in je na treh straneh prekrit s trebušnimi tkivi;
    • popolno ekstrahepatično lokacijo, ko se pritrditev opravi z dolgim ​​mezenterijem in je sam organ pokrit s peritonealnimi tkivi;
    • popolno pomanjkanje fiksacije, kar povečuje tveganje za zvijanje in hude poškodbe zaradi lutanja organa.

Slednji primer zahteva obvezno kirurško zdravljenje. V nasprotnem primeru je možna smrt.

Podvojitev žolčnika na rezultate ultrazvoka.

Podvojitev balona spremlja njena nerazvitost zaradi majhne velikosti. Zaradi funkcionalne šibkosti je organ nagnjen k pogostim pojavom patologij, kot so kapljice, vnetje tkiva, oblikovanje kamna. Primeri:

  • Multicam. Rahla strukturna sprememba se kaže kot delna ali popolna ločitev dna mehurja iz telesa.
  • Duplexnost pomeni prisotnost skupnega vratu v dveh ločenih komorah.
  • Ductularity, kadar obstaja resnično podvojitev organa, to je hkrati obstajata dve absolutno oblikovani žolčnik z vodili, ki neodvisno vstopata v skupni žolč in jetrni kanal.
  • Triplikacija vključuje nastanek treh neodvisnih organov, ki se nahajajo v isti vdolbini s skupno serozo. Problem je rešen z drenažo z namestitvijo cevi za preusmerjanje žolča v obstoječe kanale.

Količinske anomalije

Patologija je razdeljena na popolno odsotnost organa ali njegovo podvojitev. Kirurško odstranjevanje ni vključeno. Agnezija je redka, pogosto nezdružljiva z življenjem. V nekaterih primerih se mehurček nahaja v diafragmatični kili. Podvojitev je lahko:

  • dokončati, ko dva različna organa sobivata z različnimi vratovi in ​​kanali;
  • nepopolno, če ločitev poteka z vzdolžno pregrado, vendar so kanali in vrat pogosti.

Oblikujte nepravilnosti

Takšne patologije se pojavijo pri divertikulumih, zožitvah, zavihkih telesa in / ali vratu žolčnika, kar vodi k njegovi deformaciji.

Najbolj natančna diagnostična metoda je ultrazvok.

Če je anomalija posledica premika, pride do kršitve vzdolžne osi. V tem primeru telo ima obliko kohlee, vsi njegovi deli so s konicami pritrjeni na 12-duodenalni proces. Morda je njena pritrditev na prečno kolono. Presežki so funkcionalni in resnični. V prvem primeru problem odpravi sama po sebi, v drugi pa terapevtski način.

Če je anomalija posledica zožitve, se zožitev cističnega telesa opazuje po celotnem obodu ali delno. Kronična anomalija se pojavi zaradi nesorazmerne rasti organa in njegove postelje. Ta vrsta deformacij vodi do krvavitve toka žolča v sistemu, kar povzroči stagnacijo. Takšne dolgotrajne napake povzročajo distrofične spremembe v cističnih stenah, zmanjšanje kontraktilnosti hipotoničnega tipa. Z genetskimi nepravilnostmi se nenavadna oblika ne spremeni. Če je vzrok zožitve vnetje serumske membrane, se organ lahko poravna.

V primeru divertikula se zaradi odsotnosti elastičnega okvira zgodi izboklina vesične stene v obliki vreče. Nenormalnost v žolčniku se razvija v ozadju splošne disfunkcije. Patologijo se kaže s hudo bolečino zaradi stagnacije žolča. Ta pojav pogosto spremlja vnetje in oblikovanje kamna. Druge oblike, ki jih jemlje žolčni kašelj:

Postavite anomalije

Pri distopiji se lahko organ nahaja v levi, za ozadju ali v predelu okroglega sklepa, v notranjosti jetrnega tkiva ali pa se zavije v trebušno votlino. V zadnjem primeru je mehurček pritrjen na mehur, kar ji omogoča, da spremeni svoj položaj med dihanjem in gibanjem telesa.

Anomalije velikosti

Implicitni sta dve vrsti:

  • Velik, ko se velikost telesa enakomerno poveča, stene pa so homogene, ne pa zgoščene. Dimenzijski parametri vodov niso spremenjeni.
  • Majhen, ko se telo sorazmerno zmanjša, vendar deluje stabilno.

Kako so odkrili nenormalnosti žolčnika?

Najbolj natančna metoda za diagnosticiranje patoloških sprememb v strukturi in obliki tega organa prebavnega sistema je ultrazvok, ki omogoča pridobivanje podatkov o stanju, strukturnih značilnostih in funkcionalnosti sten in kanalov. Ultrazvok je lahko splošen ali obremenjen, ko se podatki vzamejo po bolniku, ki je vzel choleretic zajtrk. Z nejasnim preslikovanjem sistema s kanali na ultrazvok, so bolniki podvrženi CT in MRI.

Agenezo in aplazijo se diagnosticirajo s pomočjo holografije, radijske holecistografije in dinamične scintigrafije, ki analizira sposobnost kopičenja žolča. V redkih primerih se uporablja laparoskopska metoda. Običajno se uporablja za diagnosticiranje drugih patologij v bližnjih organih ali s tem povezanih bolezni anomalij mehurja.

Metode zdravljenja

Če se pri odraslih odkrije nepravilnost pri žolču, se uporablja dolgoročno kombinirano zdravljenje, vključno z:

  1. Zdravljenje z zdravili z imenovanjem holagoge, kot so "Gepaben", "Flamin", "Tsikvalon", "Nikodin". Tečaj je 6 mesecev. Poleg tega so predpisane antispazmodike, ki lahko zmanjšajo bolečine in odstranijo krče iz sten nenormalno razvitega organa. Pri simptomih akutnega holecistitisa se jemljejo antibiotiki - "Ceftriaxone", "Cefixime".
  2. Folk metode sestavljajo taka sredstva kot stigma koruze na olju, čebelji cvetni prah, cvetni prah, odlitke pelin ali immortelle.
  3. Fizioterapija vključuje imenovanje terapevtskih postopkov, kot so prokalne elektroforeze, parafinske kopeli.
  4. Dietna terapija z zmerno telesno vadbo. Prehrana mora biti delna, v majhnih delih, brez prezimevanja in posta. Hrana ne sme obremenjevati in dražiti prebavnega trakta.
  5. V ekstremnih primerih se uporabljajo kirurške metode. Indikacije za operacije:
    1. organska poškodba z znaki kroničnega vnetja;
    2. disfunkcija zmogljivosti za izklop motorja;
    3. znaki "odklopa" žolčnika;
    4. ogrodja v telesu ali njenih kanalih katere koli velikosti in količine;
    5. domnevnih polipov ali sedimenta holesterola.

POZOR! Informacije na tej strani so predstavljene izključno za informacije! Nobena stran ne more rešiti vaše težave v odsotnosti. Priporočamo, da se za nadaljnje nasvete in zdravljenje obrnete na svojega zdravnika.


Prejšnji Članek

Cholenyme

Več Člankov O Jetrih

Ciroza

Kaj lahko in ni mogoče storiti po BCG

Tuberkuloza je ena od običajnih bolezni 21. stoletja, ki še ni bila poražena. Vsako leto se na milijon ljudi na svetu okuži s Kohovim čepom.Da bi preprečili morebitno okužbo in širjenje okužbe, izvedite preventivna cepljenja.
Ciroza

Kako dolgo traja inkubacijsko obdobje za hepatitis B?

Virusni hepatitis B (HBV) je antroponotska nalezljiva bolezen, ki jo povzroča virusna skupina hepatadirusov. Vir in infektivni agent sta akutni in kronični primeri takega hepatitisa, pa tudi nosilci okužbe.