Bolezni porfirina in presnovka bilirubina (E80)

Vključeni: okvare Katalaze in peroksidaze

Kronična eritropoetska porfirija

Porfirija:

  • BDU
  • akutni prekinitveni (jetrni)

Če je potrebno, ugotovite vzrok z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).

V Rusiji je bila Mednarodna klasifikacija bolezenov 10. revizije (ICD-10) sprejeta kot enotni regulativni dokument, ki upošteva incidenco, vzroke javnih klicev v zdravstvene ustanove vseh oddelkov, vzroke smrti.

ICD-10 je bil uveden v prakso zdravstvenega varstva na celotnem ozemlju Ruske federacije leta 1999 po odredbi Ministrstva za zdravje Rusije z dne 27. maja 1997. №170

Sprostitev nove revizije (ICD-11) načrtuje WHO leta 2022.

Hiperbilirubinemija

Opis bolezni

Hiperbilirubinemija - skupina bolezni in sindromov označen s zlatenica kože in sluznice obarvanjem, hiperbilirubinemija druge meritve pod normalnim delovanjem jeter, in (kadar osnovne oblike) odsotnost morfoloških sprememb v jetrih, benigne predmeta. Ti vključujejo hiperbilirubinemijo po hepatitisu in prirojeno funkcionalno hiperbilirubinemijo.

Vzroki hiperbilirubinemije

Hiperbilirubinemija funkcionalna prirojena - - skupine dedno prenesene (genetsko določene) nehemolitične hiperbilirubinemije. Bolezen je posledica kršitve postopka zajemanja brez bilirubina brez hepatocitov iz krvi, ki ga veže na glukuronsko kislino s tvorbo bilirubin-glukuronida (vezanega bilirubina) in njegovega naknadnega izločanja z žolčem.

Simptomi hiperbilirubinemije

V vseh primerih so hiperbilirubinemija in zlatenica ugotovljeno, od zgodnjega otroštva, v večini primerov (razen sindrom Crigler - Najjar) - nepomembno, lahko s prekinitvami v naravi (okrepljenim pod vplivom napak v prehrani, uživanja alkohola, sočasnimi boleznimi, fizična utrujenost in drugih razlogov). Pogosti blagi dispeptični simptomi, blago astenija, šibkost, utrujenost.

Za benigno, ugodno prognozo; delovne zmogljivosti, praviloma shranjene.

Diagnoza hiperbilirubinemije

Jetra se običajno ne poveča, mehki, neboleči, funkcionalni testi jeter (z izjemo hiperbilirubinemije) se ne spreminjajo. Radioizotopska hepatografija ne kaže nobenih sprememb. Vranica se ne razširi. Osmotična odpornost eritrocitov, njihova življenjska doba je normalna. Pankracija biopsija v vseh oblikah (razen pri Dubin-Johnsonovem sindromu) ne razkriva sprememb.

Zdravljenje hiperbilirubinemije

Bolniki v posebnem zdravljenju praviloma ne potrebujejo, le v času povečanja zlatenice predpisujejo varčevalno dieto številka 5, vitaminsko zdravljenje, holagog. Prepovedano je uživati ​​alkoholne pijače, pikantno in maščobo, fizična preobremenitev ni priporočljiva.

Kaj pomeni Gilbertov sindrom, kako se prenaša in zdravi?

Dedno bolezen s precej pogostimi simptomi se imenuje Gilbertov sindrom. Ta bolezen je prvič leta 1901 opisal francoski gastroenterolog Augustin Nicolas Gilbert.

Ta sindrom je razširjen, vendar le redki pacienti točno vedo, kaj ima. Katere so značilnosti takšne bolezni, pa tudi pomembne informacije o njej so opisane v informacijah v našem članku.

Koncept bolezni in koda za ICD-10

Gilbertov sindrom je opisan v svetovni medicinski enciklopediji pod različnimi imeni. Ti vključujejo "preprosto familialno holemijo", dedno enzimopatijo, ustavno jetrno disfunkcijo in benigno družinsko nehemolitično hiperbilirubinemijo.

Prenese ga avtosomno prevladujoči tip, najpogosteje manifestiran pri moških v puberteti, manj pogosto v odraslosti.

Fotografija pacienta z Gilbertovim sindromom

Oznaka na ICD - 10 (mednarodna klasifikacija bolezni) - E 80.4. za katero so značilne povečane ravni indirektnega bilirubina v krvi.

Statistika diagnosticiranih primerov

Posebne raziskave te bolezni niso bile. Po mnenju nekaterih jih trpi od 1 do 35 ljudi.

Predstavniki rase Negroid so nosilci takšne mutacije v več kot 265 posnetih primerih. Predstavniki srednje Azije so manj dovzetni za sindrom (manj kot 1,5%).

Vzroki in simptomi

Primarna vezava je prenos mutiranega gena na potomce. Ta gen je odgovoren za sintezo encimov, ki tvorijo neposredni bilirubin iz posredno. Kompleksni proces takega preoblikovanja preprosto ne "bere" naše telo, kar pomeni, da se nabira.

Indirektni bilirubin in njegovi derivati ​​so strupena snov za naš živčni sistem, ki povzroča njeno okvaro in pojav blagih zlatenica.

Mehanizem dedovanja mutiranega gena je zelo zapleten in vključuje pogosto skrite oblike bolezni. Hkrati pa večina sorodnikov morda sploh ne kaže teh simptomov, pogosto zelo zdrave starši rodijo otroka, ki podeduje tako značilnost.

Najpogosteje starši, od katerih je eden nosilec ali trpi zaradi te bolezni, imajo popolnoma zdrava otroka z normalnim delovanjem jeter.

Prepoznajte bolezen z naslednjimi lastnostmi:

  • Splošna slabost, utrujenost. Rumena skleda oči, manj pogosto - kože. Yellowness poveča s postom, telesno in čustveno preobremenitvijo.
  • Neudobje v desnem hipohondriju.
  • Oblikovanje bilirubinskih kamnov v žolčniku in njegovih kanalih.
  • Povečana velikost jeter.

Simptomi se običajno pojavijo ali poslabšajo po zaužitju maščobnih živil, alkohola ali fizične preobremenitve. Pri nekaterih bolnikih zunanji znaki niso tako izraziti, zato je bolezen skrita.

Nosečnostna bolezen

Med nosečnostjo je videz Gilbertovega sindroma daleč od neobičajnega. V tem obdobju poveča celotno obremenitev telesa in notranjih organov. To vodi v dejstvo, da sindrom, ki predhodno ne moti bolnika, vstopi v oteženo fazo.

Novorojenčki

Gilbertov sindrom je pri majhnih otrocih izredno redek. To je posledica dejstva, da imajo hormoni velik vpliv na klinično sliko.

Začetek nastanka teh snovi se pojavi med 13 in 25 leti, zato se Gilbertov sindrom pri novorojenčkih ne pojavi.

Če ima otrok virusni hepatitis, se lahko bolezen pojavlja prej, vendar je naključje teh dveh verjetnih dejavnikov skoraj nemogoče.

Možni zapleti

Kljub dejstvu, da se bolezen ponavadi ne manifestira dlje časa, z rednimi kršitvami prehrane in zlorabe alkohola lahko resne posledice. To običajno povzroči kronično poškodbo jeter (hepatitis), pojav kamnov in blokado žolčnih kanalov.

Diagnostika

Gilbertov sindrom je mogoče določiti s pomočjo biokemičnega krvnega testa. Če indeks bilirubina presega normalne vrednosti, se lahko sumi na to posebno bolezen.

Adult Bilirubin Norm:

  • Skupni bilirubin - od 5,1 do 17,1 mmol / l.
  • Bilirubin naravnost - od 1,7 do 5,1 mmol / l.
  • Bilirubin indirektno - od 3,4 do 12,0 mmol / l.

Za izključitev drugih možnih bolezni jeter opravite dodatne raziskave bolnika.

Vzorec z lakotom vključuje zbiranje krvi po zavrnitvi jemanja za dva dni. Pacient bodisi sledi nizko kalorični prehrani ali popolnoma ne želi jesti. Z Gilbertovim sindromom se po takšni prehrani indikatorji bilirubina v krvi povečajo za 50-100-krat.

Uvajanje preparatov nikotinske kisline v telo povzroča tudi povečanje bilirubina.

Druga metoda je uporaba zdravil, ki vsebujejo fenobarbital. Ta substanca, nasprotno, zmanjša raven bilirubina v krvi. Danes so te diagnostične metode najpogostejše.

Najvišja vsebnost informacij in natančna potrditev diagnoze je mogoče pridobiti z uporabo genetskih raziskav.

Genetska analiza Gilbertovega sindroma, njegovih stroškov

Ta moderna vrsta laboratorijskih raziskav bo omogočila natančno diagnosticiranje te bolezni. Edina pomanjkljivost je potreba, da poiščete kliniko, ki jo bo posredovala.

V klinikah in v večini bolnišnic ta možnost ni na voljo, zato mnogi bolniki niso seznanjeni z njihovimi značilnostmi. Povprečni strošek takšne študije je 200 rubljev, rok dveh tednov.

Metode zdravljenja

Ta sindrom ne zahteva posebnega zdravljenja. Bolezen je dedna, zato tudi popolno zdravljenje ni mogoče. Edini načini zdravljenja vključujejo odstranitev simptomov in izboljšanje splošnega stanja bolnika.

Kaj je mogoče storiti:

  • Obvezno je prehrana, ki vam omogoča, da pozabite na bolezen že več let. Brez prehrambenih provokacij se bolezen ne bo pokazala.
  • Uživanje holesteričnih zdravil za preprečevanje stagnacije.
  • Popolni počitek, zmanjšan stres in vadba.
  • Dodatni pregled notranjih organov za odpravo verjetnosti dodatne okužbe.
  • Sprejem vitaminov, skupina B, je posebej pomemben za take paciente.
  • Zmanjšanje ravni bilirubina je možno pri jemanju fenobarbitala in drugih zdravil s podobnim učinkom.

Povečanje bilirubina v krvi na 60 μmol / l se šteje kot normalno, ker pacientu ne moti noben simptom.

Zelo pogosto je apatija, plazilnost, izguba apetita in omotica. Vse to je zadosten razlog, da greš k zdravniku.

Bolnišnično zdravljenje

Bolnišnica bolnika se izvaja le, če se je stanje močno poslabšalo, testi pa kažejo, da je bilirubin večkrat večji od običajnega. Načrt zdravljenja se razvija posebej.

Treba je opozoriti, da je razvoj bolezni žolčnika in stagnacije žolča značilen za bolnike s Gilbertovim sindromom. Vse to lahko povzroči dodatno povečanje bilirubina in negativnih reakcij v telesu.

Folk pravna sredstva

Med takšnimi metodami redno potekajo tudi odvajanja zdravilnih zelišč. Za izboljšanje delovanja jeter in normalnega pretoka žolča se uporabljajo posebna odvajanja.

To so lahko pripravljene zbirke in enokomponentni čaji iz kamilice, barberry, tansy, mlečne čičerke, kalendule in drugih odbojev.

Sprejem teh sredstev je treba uskladiti tudi z zdravnikom. Glavna kontraindikacija je prisotnost kamnov v žolčniku in jetrih, ki lahko iz take rastlinske medicine premaknejo in blokirajo kanale.

Napoved

Kljub dejstvu, da se bolezen ne odziva na zdravljenje, je napoved za to zelo ugoden. Če se bolnik drži osnovnih meril pravilne prehrane in zdravega načina življenja, ne bo občutil nobenega neugodja in poslabšanja kakovosti življenja.

Običajno so takšni ljudje bolj dovzetni za toksične učinke alkohola in se tudi odzivajo na jemanje določenih skupin zdravil. Vse to ne predstavlja nevarnosti za življenje, in če je bolnik natančno obveščen o njegovi bolezni, ga ščiti pred relapsom.

Vojna služba

Gilbertov sindrom ni vzrok za zavrnitev zaposlovanja v vojski. Med poslabšanjem bolezni ali po pojavu negativnih simptomov je nujna hospitalizacija, vendar se navadno mnogi mladi moški po služenju v vojski naučijo o svoji bolezni in popolnoma naključno.

Po drugi strani poklicna kariera na vojaškem področju pri zaposlovalcu ne bo delovala, ker preprosto ne bo opravil zdravniškega pregleda in predaje standardov.

Preprečevanje

Ni posebnih dogodkov. Večina bolnikov živi več let s takšno diagnozo, ne da bi vedela tudi o svojih značilnostih. Običajno priporočamo standardna priporočila, da se izognemo negativnim dejavnikom, ki lahko povzročijo bolezen.

Kaj bi se morali odreči:

  • Dolgotrajna izpostavljenost sončni svetlobi lahko povzroči zlatenico.
  • Alkohol, zlasti v velikih odmerkih, bo tudi udaril telo.
  • Prehranjevanje preveč ali začinjene hrane lahko zviša nivo bilirubina in poslabša celotno stanje.
  • Stresi in fizični napori so zdaj tudi prepovedani, ker lahko povzročijo močno povečanje ravni bilirubina in poslabšanja.

Napake v hrani, uživanju alkohola in živčnemu stresu lahko povzročijo poslabšanje. Kako je bolezen označena in kaj je mogoče storiti v tem primeru, vam bo naš članek povedal.

Hiperbilirubinemija: simptomi in zdravljenje

Hiperbilirubinemija - glavni simptomi:

  • Mood Swings
  • Slabost
  • Pruritus
  • Slabost
  • Izguba apetita
  • Bruhanje
  • Slabo
  • Grenka usta
  • Bolečina v desnem hipohondriju
  • Zaspanost
  • Slabost
  • Zgaga
  • Apatija
  • Izguba teže
  • Temni urin
  • Zavrnitev hrane
  • Rumenenje kože
  • Rumena sluznica
  • Rumena očesna školjka
  • Poslabšanje kroničnih bolezni

Hiperbilirubinemija je patološko stanje, ko se raven bilirubina v krvi povečuje. Razvoj bolezni povzroča različne bolezni notranjih organov. To so bolezen jeter in žolčnika. Če je proces hiperbilirubinemije v prvi fazi razvoja, potem še ne poteka posebna terapija. V nekaterih primerih se žolčnik začne požirati.

Večina zdravnikov meni, da ta država ni neodvisna patologija. Kljub temu, da ima svojo kodo ICD-10, jo imenujemo simptom določenega patološkega procesa. Vendar pa en ali drug znak kaže na razvoj nepravilnosti v telesu.

Etologija

Vzroki za hiperbilirubinemijo so naslednji:

  • anemija;
  • genetska nagnjenost;
  • zastrupitev z alkoholom ali drogami;
  • nalezljive bolezni;
  • napačno napačna transfuzija krvi, kadar se skupina in Rh faktor ne ujemata;
  • avtoimunske bolezni;
  • kronični eritematozni lupus;
  • vnetje jetrnega tkiva;
  • levkemija;
  • novotvorbe drugačne narave;
  • krvavitve v trebušni votlini po poškodbi;
  • uporaba steroidov;
  • uporaba antipiretičnih in antibakterijskih sredstev.

Razkriti sindrom razvoja hiperbilirubinemije negativno vpliva na živčni sistem. Zaradi tega se lahko pojavi tudi zastrupitev telesa.

Če se rast bilirubina poveča vzporedno z boleznimi, kot je hepatitis in ciroza, to kaže, da je bolnikovo stanje izjemno resno. To se lahko pojavi zlasti po holecistektomiji.

Če se to stanje pojavi med nosečnostjo, to pomeni, da je prišlo do stagnacije žolča zaradi estrogena. Čeprav se to le redko zgodi, je treba še vedno posvetovati z zdravnikom, ki bo urnik pregledal in se tako izognil nastanku resnih patologij.

Vsaka oblika in vrsta bolezni ima svojo kodo ICD-10.

Razvrstitev

Ta patologija ima svojo klasifikacijo:

  • Funkcionalne motnje, ki se odkrijejo pri odraslih. Koda ICD-10: E80 je generična koda, vendar obstaja tudi oznaka ICD-10 za sorte (sindromi). Na primer: oznako za ICD-10 - E80.4 - Gilbert sindrom koda ICD-10 - E80.5 - Crigler sindrom koda ICD-10 - E80.6 - Dubin sindrom - Johnsonov in rotorja sindrom. Obstaja tudi koda za ICD-10 - E80.7 - nestabilna metabolizem bilirubina.
  • Heredična hiperbilirubinemija - koda ICD-10 - D55-D58.
  • za novorojenčke - koda ICD-10 - P50-P61.

Natančneje, ta patologija je razdeljena na naslednje vrste:

  • Benign hiperbilirubinemija. V večini primerov je kronična zlatenica, zelo redko je prekinjena. To velja za dedno hiperbilirubinemijo. Ime benign ima kolektivni značaj. S tem so mišljene motnje v metabolnih procesih, ki so povezani z ravnjo bilirubina. Glavni simptom te bolezni je rumena koža in sklera oči. Ta bolezen se lahko pojavi po poškodbi, po operaciji ali nalezljivi bolezni med nosečnostjo.
  • Nekonjugirana hiperbilirubinemija ali neposredna hiperbilirubinemija. Zanj je značilno povečanje posrednega bilirubina. Najpogosteje se to zgodi med hemolizo. Takšna hiperbilirubinemija se pojavi pri novorojenčkih, pri katerih je bila diagnosticirana hemolitična bolezen, pa tudi pri bolnikih z dedno obliko hemolitične anemije, ko je prišlo do poškodb rdečih krvnih celic. V večini primerov se to zgodi v primeru zastrupitve telesa, pri cirozi jeter, pa tudi pri akutnem ali kroničnem hepatitisu. Zaplet tega hepatitisa je hiperbilirubinemija po postepitisu.
  • Konjugacijsko razvijajoča se hiperbilirubinemija je povečanje neposrednega bilirubina, z drugimi besedami, fiziološke zlatenice. V glavnem je diagnosticiran pri nedonošenčkih, ker njihov sistem jetrnih encimov še ni razvit. Takšna hiperbilirubinemija pri nedonošenčkih ima prve simptome le tretji dan. Med tednom napreduje in nato upada. Pri nedonošenčkih bo čez tri tedne, v dveh tednih pa pri majhnih otrocih.
  • Prehodna hiperbilirubinemija - diagnosticirana pri 70% novorojenčkov. Pojavijo se zaradi šibkega zmanjšanja žolčnih pigmentov. Popolnoma se manifestira tretji dan po rojstvu. Barva urina in iztrebkov ostane nespremenjena. Pri nekaterih otrocih se to kaže s konstantno zaspanostjo, slabim apetitom in v redkih primerih izolirano bruhanje. Simptomi se pojavijo ves teden, včasih še več. V takšni situaciji vam bo pomagal pediater, ki bo predpisal učinkovito zdravljenje. Ta oblika patologije skoraj nikoli ne povzroča zapletov.

V zadnjem času je bila zlatenica pri novorojenčkih vedno bolj diagnosticirana.

Simptomatologija

V vsakem primeru hiperbilirubinemija kaže simptome precej živo. Najbolj značilna je rumena barva kože, skrera oči, usta.

Poleg tega se pojavijo naslednji simptomi:

  • občutek bolečin v desnem hipohondriju;
  • slabost in bruhanje;
  • zgaga, občutek grenkobe v ustih;
  • splošna šibkost, zavrnitev jesti, apatija;
  • nihanja razpoloženja;
  • zaspanost;
  • redka in kratkotrajna sinkopa;
  • nevrološke motnje;
  • urin postane temen v barvi;
  • srbeča koža je prisotna;
  • ostro izgubo teže.

Če se je taka patologija pojavila med nosečnostjo, se klinični sliki lahko dopolnijo z naslednjimi simptomi:

  • stalni občutek utrujenosti, zaspanost;
  • splošno slabo počutje in šibkost;
  • motnje apetita;
  • če obstajajo kronične bolezni, se lahko še poslabšajo.

Bolniki z diagnozo blagih funkcionalnih hiperbilirubinemij ne prihaja do neugodja med palpacijo jeter, se organ ne poveča.

V zmernih in hudih stadijih bolezni, kot je indirektna hiperbilirubinemija, se jetra povečajo in boleče. Sprememba te oblike patološkega procesa je Gilbertov sindrom.

Če je rumena barva kože edini klinični znak, dodatni simptomi zdravstvene motnje niso ugotovljeni niti z diagnozo, ampak se opravi preddiagnoza benigne hiperbilirubinemije ali prirojene hiperbilirubinemije.

Diagnostika

Primarni pregled opravlja splošni zdravnik:

  • najprej opravi vizualni pregled;
  • zbira bolnikovo zgodovino.

Nadaljnja diagnoza lahko vključuje naslednje preiskave:

  • splošni klinični in podrobni biokemični testi krvi;
  • urinaliza in iztiski;
  • Ultrazvok trebuha;
  • Ultrazvok jeter;
  • testi jeter.

V tem primeru se boste morda morali posvetovati s specialistom za nalezljive bolezni, hematologom, imunologom, nefrologom. Po rezultatih pregleda se odkrije patologija in predpisuje ustrezno zdravljenje.

Zdravljenje

Pri diagnosticiranju hiperbilirubinemije je treba zdravljenje celovito. Če se izkaže, da ima bolnik hemolitično anemijo, se je treba posvetovati s hematologom, še posebej, če se ta bolezen diagnosticira pri nosečnici.

Zdravljenje z zdravili vključuje:

  • antibakterijska in protivirusna zdravila;
  • jemanje imunomodulatorjev;
  • protivnetna zdravila;
  • antioksidanti (če je potrebno), na primer Enterosgel;
  • Pripravki za ursodeoksiholno kislino, na primer, Ursosan;
  • Phenobarbital za znižanje ravni bilirubina;
  • fitoterapevtsko zdravljenje.

Poleg tega se bolniku priporoča, da pregledate svojo dieto. V meniju je treba izključiti začinjeno, začinjeno, maščobo, ocvrte. Tudi v času prenosa terapevtskih postopkov ne morejo piti alkohola.

Preprečevanje

Kot preventivni ukrep je treba upoštevati naslednja priporočila:

  • spoštovanje določene prehrane z omejitvijo škodljivih proizvodov;
  • opustiti slabe navade, zlasti uporabo alkoholnih pijač;
  • ne preobremenjujte telesa s fizičnim naporom;
  • se je treba izogibati stresnim situacijam.

Če se patologija diagnosticira pravočasno in začne učinkovito zdravljenje, bo napoved ugoden. Vendar je napoved še vedno odvisen od stopnje razvoja bolezni in s tem povezanih patoloških procesov.

Če menite, da imate hiperbilirubinemijo in simptome, značilne za to bolezen, vam lahko zdravniki pomagajo: terapevt, pediater, gastroenterolog.

Predlagamo tudi, da uporabite našo spletno diagnostično storitev za bolezni, ki izbere možne bolezni na podlagi vnesenih simptomov.

Reaktivni hepatitis je patološki proces, ki vodi do distrofičnih vnetnih procesov v jetrih. Najpogosteje se ta bolezen razvija v ozadju kroničnih gastroenteroloških bolezni, sistemskih in drugih bolezni. Treba je opozoriti, da se nespecifični reaktivni hepatitis, v nasprotju z virusnimi, toksičnimi in drugimi oblikami te bolezni, dobro odzove na zdravljenje.

Mehanska zlatenica se razvije, ko se moti proces odvajanja žolža vzdolž žolčnih poti. To se zgodi zaradi mehanske stiskanja kanalov s tumorjem, cisto, kamnom ali drugimi oblikami. V glavnem ženske trpijo zaradi bolezni, v mladosti pa se zaradi holelitiaze pojavijo obstruktivne žolčnice, pri bolnicah srednjih in starejših pa je patologija posledica tumorskih procesov v organu. Bolezen ima lahko druga imena - obstruktivno zlatenico, ekstrahepatično holestazo in druge, vendar je bistvo teh patologij eno in je v nasprotju s pretokom žolča, kar vodi do pojava specifičnih simptomov in kršitve človekovega stanja.

Sklerozni holangitis je redka patologija jeter, ki vsebuje vnetje in blokado jetrnih kanalov znotraj in zunaj organa. Običajno, ko ljudje govorijo o tej bolezni, pomenijo primarni sklerozirajoči holangitis, katerih vzroki niso popolnoma razumljivi. Ta patologija se ugotavlja naključno pri operacijah na organu. Poleg tega je lahko bolezen dolgotrajna asimptomatska, zato tudi če se odkrije vnetje kanala in njihova skleroza z brazgotinskim tkivom, se simptomi bolezni pri človeku še ne pojavijo. Hkrati, brez prejemanja pravočasnega zdravljenja, se ljudje zelo hitro soočajo z resnim stanjem - odpovedjo jeter.

Alkoholni hepatitis je vnetna bolezen jeter, ki nastane zaradi dolgotrajne uporabe alkoholnih pijač. Ta pogoj je predhodnik razvoja ciroze jeter. Na podlagi imena bolezni postane jasno, da je glavni razlog za njegov nastanek uporaba alkohola. Poleg tega gastroenterologi prepoznajo več dejavnikov tveganja.

Kriptogeni hepatitis - je razvoj vnetnega procesa v celicah tega organa. Patologija se lahko pojavi v akutni ali kronični obliki, vendar v vsakem primeru povzroči nastanek nevarnih zapletov. Nezmožnost ugotovitve etiološkega dejavnika je posledica izbire številnih razlogov s strani strokovnjakov s področja gastroenterologije. V nekaterih primerih je to posledica dejstva, da zdravstvena ustanova nima ustrezne tehnične osnove za pomoč pri vzpostavitvi provokatorjev bolezni.

Z vadbo in zmernostjo lahko večina ljudi dela brez medicine.

Kaj je konjugacijska zlatenica: kode za ICD 10 in hipotiroidizem

Bilirubin je ena glavnih sestavin žolča, ki je produkt presnove hemoglobina. V krvi cirkulira v dveh delih: neposredni in posredni. Neposredni bilirubin (konjugiran ali vezan) ni strupen. Zaradi njegove kože lahko postane rumena, kar je značilnost številnih bolezni.

Indirektni bilirubin ali prosti se šteje za najbolj strupen, saj lahko povzroči motnje v celicah. Povečanje posredne frakcije bilirubina (hiperbilirubinemije) lahko povzroči konjugacijsko žolčnico, o kateri bomo razpravljali v današnjem članku.

Konjugacijska zlatenica - kaj je to?

Konjugacijska zlatenica je vrsta zlatenice, ki nastane zaradi napačne proizvodnje indirektnega bilirubina. Pogosto podoben pojav opazimo pri otrocih v obdobju novorojenčkov, vendar ne zaobidejo odraslih.

Primerjajte z drugimi vrstami zlatenice, ki jih lahko preberete v ločenih materialih:

Kaj povzroča konjugacijsko zlatenico?

Pojav zlatenice je povezana z neuspehom kombinacije indirektnega bilirubina z glukoronsko kislino, zaradi česar ne pride do njenega prehoda na direktno frakcijo. Razlog je lahko:

  • Premantnost dojenčka;
  • Pomanjkanje kisika (hipoksije) med nosečnostjo;
  • Poškodbe med porodom;
  • Pomanjkanje encimov in prirojene patologije jeter (sindrom Gilbert, Crigler-Nayyarjeva bolezen, Lyceum-Driscolov sindrom);
  • Kongenitalni hipotiroidizem (ICD koda 10 E03) in druge bolezni endokrinega sistema;
  • Sprejem nekaterih zdravil.

Sorte konjugatne zlatenice

Konjugacijska zlatenica je lahko več vrst:

Fiziološka zlatenica pri novorojenčkih

Konjugacijska žolčoba novorojenčkov je opazna pri vsakem drugem otroku, čeprav je precej zdravo. Prvi simptomi se začnejo pojavljati približno 2 dni po rojstvu in izginejo v tretjem tednu življenja.

Ta vrsta zlatenica je odziv na nekatere spremembe v telesu. Začne se razvijati zaradi neustreznega delovanja encimskih sistemov jeter, zaradi česar se metabolizem bilirubina upočasni. Žolčasta komponenta se kopiči v krvi, kar pojasnjuje porumenelost kože. Drugi moteči simptomi običajno ne motijo ​​otroka.

Posebna priprava na osnovi naravnih snovi.

Cena zdravila

Pregledi zdravljenja

Prvi rezultati se čutijo po tednu zdravljenja.

Preberite več o zdravilu

Samo 1 čas na dan, 3 kapljice

Navodila za uporabo

Fiziološka zlatenica pri nedonošenčkih

Žolčnica pri nedonošenčkih je hujša od tistih, ki so v polnem času. Obarvanje kože se ponavadi pojavi 5-6 dni in traja še en mesec.

Visoke ravni bilirubina v krvi majhnega otroka (laboratorijske vrednosti segajo do 171 μmol / l in več) lahko povzroči jedrsko zlorabo, nevarno stanje, ki lahko povzroči poškodbe možganov. Poleg izrazite barve, otrok počuti splošno splošno slabo počutje, sesanje počasi, lahko pride do konvulzij. Ta pogoj zahteva nujno pomoč.

Naslednja zlatenica

Obstajajo tri vrste dedne zlatenice:

  1. Gilbertov sindrom (oznaka ICD-10 E80.4) je značilna genetska motnja pri nastanku jetrnih encimov. S pravilnim zdravljenjem je zagotovljena ugodna prognoza.
  2. Crigler-Nayarjev sindrom je pomanjkanje encima, odgovornega za pretvorbo bilirubina. Lahko povzroči nastanek jedrske zlatenice, zato je nevarno stanje, ki zahteva ustrezno zdravljenje.
  3. V primeru bolezni Lyceum-Driskol zlatenica nastane zaradi pomanjkanja jetrnih encimov, je ta pogoj začasen. S pravočasnim odkrivanjem hudih posledic se je mogoče izogniti.

Žolčnica v dojenčkih, ki hranijo dojenje

Zlatenica, materino mleko, ali kot se imenuje, je oven (pregnanski zlatenica) sindrom označen s povečanjem bilirubina v krvi novorojenčka zaradi reakcije nekaterih sestavin materino mleko. Ta pogoj ne zahteva prenehanja dojenja in je začasen.

Medicinska zlatenica

Nekatera zdravila lahko povzročijo povečanje bilirubina. Takšna zdravila vključujejo sulfonamide, levometsitin, vitamin K. Z odpravo drog, ki povzročajo zlatenico, vse njegove manifestacije izginejo.

Patološka zlatenica

To obliko zlatenice povzročajo različne motnje v delovanju telesnih sistemov, vključno z endokrinima. Patološka zlatenica je razdeljena na: mehanično, hemolitično in parenhimatično. Če fiziološka zlatenica lahko prehaja sama, potem lahko patološka oblika brez zdravljenja povzroči nastanek zapletov.

Diagnoza in zdravljenje

Žolčnica zahteva pravočasno diagnozo in diferenciacijo. Če fiziološko zlatenico zaznamuje le sprememba barve kože, je morda moteča z patološko osebo, letargijo, konvulzijami, navzeo z bruhanjem in zvišano telesno temperaturo.

Če se sumi na patološko obliko, mora zdravnik predpisati številne laboratorijske teste (urinaliza in krvno sliko, biokemični test krvi) in instrumentalne preiskave (ultrazvok). Med preiskavo krvi in ​​iztrebkov se odkrije zvišanje ravni bilirubina.

Zdravljenje zlatenice se lahko razlikuje glede na obliko in vzrok njenega pojava. Cilj terapije je aktivirati polno delovanje jeter. Način zdravljenja in trajanje postopka določi zdravnik. Za boj proti uporabi zlatenice:

  • Fototerapija;
  • Infuzijsko terapijo
  • Sprejem barbituratov in hormonskih sredstev;
  • Transfuzija krvi

Posebno pozornost je treba nameniti hranjenju otrok z zlatobo. Dojenje ne sme prenehati, nasprotno, otrok mora jesti vsaj 7-krat na dan. Po odhodu iz bolnišnice je treba spremljati stanje otroka. V večini primerov, zlatenica konjugacija poteka v 3 tednih starosti, če je barva kože je postal bolj izrazit, in otrok je postal zaspan in zaspan, nato pa je treba takoj poiskati zdravniško pomoč.

Hiperbilirubinemija pri otrocih šifra po MKB 10

Benign hiperbilirubinemija: diagnosticiranje in zdravljenje

Opredelitev benigne hiperbilirubinemije

Benigna hiperbilirubinemija je neodvisna bolezen, vključno s pigmentirano hepatozo, preprosto družinsko povezano holemijo, prekinitveno zlatenico, nehemolitično družinsko zlatenico, ustavno jetrno disfunkcijo, retencijsko zlatenico in funkcionalno hiperbilirubinemijo. Bolezen se kaže s prekinitvami ali kronično zlatenico, očitno nenormalno delovanje jeter in njeno strukturo brez očitnih motenj. Očitnih simptomov holestaze in hemolize ni.

Vzroki

Benign hiperbilirubinemija pri odraslih v večini primerov - to so bolezni, ki so po naravi družinske, se prenašajo na prevladujoč način. To potrjuje medicinska praksa.

Vzrok za bolezen je okvara izmenjave bilirubina. V serumu se ta snov poveča ali pa pride do krvavitve zajemanja ali prenosa v celice jeter iz plazme.

Podoben pogoj je možen v primerih, ko pride do krvavitve vezavnih procesov bilirubina in glukuronske kisline, kar se lahko razloži s trajnim ali začasnim pomanjkanjem encima, kot je glukurontrapsferaza.

Vznemirljivi dejavniki

Klasična manifestacija bolezni je porumenitev sklerje, v nekaterih primerih se lahko pojavi ikterično obarvanje kože, ne vedno. Manifestacije hiperbilirubinemije so pogosto prekinjene, v redkih primerih so trajne in ne potekajo.

Povečanje ikterusa lahko povzročijo naslednji dejavniki:

  • izrazito fizično ali živčno izčrpanost;
  • poslabšanje okužb, poškodbe žolčnega trakta;
  • imuniteta na zdravila;
  • kataralne bolezni;
  • različne kirurške posege;
  • vnos alkohola.

Simptomi bolezni

Poleg tega, da so sclera in koža pobarvana rumenkasto, bolniki občutijo težo v pravem hipohondriju. Obstajajo primeri, ko obstajajo dispeptićni simptomi - slabost, bruhanje, motena blata, pomanjkanje apetita, povećano nastajanje plinov v črevesju.

Pojav hiperbilirubinemije lahko privede do nastanka astenegetegetativnih motenj, ki se manifestirajo kot depresija, šibkost in hitra utrujenost.

Sindrom benigne hiperbilirubinemije

Benigna hiperbilirubinemija v medicinski praksi vključuje sedem prirojenih sindromov:

Vsi ti sindromi se pojavijo v povezavi s kršenjem metabolizma bilirubina, če se raven nekonjugiranega bilirubina, ki se kopiči v tkivih, poveča v krvi. Konjugacija bilirubina ima veliko vlogo v telesu, zelo toksični bilirubin predelamo v nizko toksičen, v diglukoronid - topno spojino (konjugiran bilirubin). Prosta oblika bilirubina zlahka prodre v elastična tkiva, ostane v sluznici, koži, na stenah krvnih žil, kar povzroča žilavost.

Criggler-Nayarjev sindrom

Patogeneza bolezni je posledica popolne odsotnosti takega encima kot UDHPT (encim urndin-5-difosfat glukuroniltransferaza). Pri tipu 1 tega sindroma je UDHHT popolnoma odsoten, prosti bilirubin se dramatično povečuje, kazalniki dosegajo 200 μmol / l in še več. Po rojstvu prvega dne je prepustnost hemato-encefalične pregrade visoka. V možganih (siva snov) se hitro kopiči pigment, razvija rumena jedrska zlatenica. Kordiaminski test pri diagnozi benigne hiperbilirubinemije, pri čemer je fenobarbital negativen.

Dabin-Johnsonov sindrom

Morfološka značilnost - čokolada obarvana jetra, kjer je kopičenje grobega zrnatega pigmenta visoka. Manifestacije sindroma: stalna žilavost, ponavljajoči se pruritus, bolečina na desni strani hipohondrija, astenični simptomi, dispepsija, povečanje vranice in jeter. Bolezen se lahko začne v kateri koli starosti. Obstaja tveganje za dolgoročno uporabo hormonskih kontraceptivov, pa tudi med nosečnostjo.

Celoten bilirubin ne presega 100 μmol / l, prosti in vezani bilirubin ima razmerje 50/50.

Zdravljenje tega sindroma ni bilo razvito. Sindrom ne vpliva na pričakovano življenjsko dobo, vendar se s tem patologijo poslabša kakovost obstoja.

Benign hiperbilirubinemija - Gilbertov sindrom

Bilirubin je eden pomembnih žolčnih pigmentov, vmesni produkt razgradnje hemoglobina, ki sodeluje pri prevozu kisika.

Gilbertjev sindrom vključuje fermentopatično benigno hiperbilirubinemijo (pigmentirano hepatozo). Pojavlja se, praviloma, zaradi posredne (nekonjugirane) frakcije žolčnih pigmentov. To je posledica genetskih napak jeter. Seveda je benigna - hude spremembe v jetrih, izrazita hemoliza se ne pojavijo.

Simptomi Gilbertovega sindroma

Gilbertov sindrom nima izrazitih simptomov, se pojavlja z minimalnimi manifestacijami. Nekateri zdravniki tega sindroma ne smatrajo kot bolezen, temveč jih navajajo na fiziološke značilnosti organizma.

Edini manifest v večini primerov so zmerni kazalci zlatenice z obarvanjem sluznice, kože, očesne sluznice. Drugi simptomi so blagi ali sploh ne najdemo.

Možni minimalni nevrološki simptomi:

Še bolj redki simptomi v Gilbertovem sindromu so prebavne motnje (dispepsija):

Benign hiperbilirubinemija: zdravljenje

Vitaminsko zdravljenje je koristno v teh primerih uporaba holeretskih sredstev. Ne potrebujete bolnih in pri izvajanju posebnih spa zdravljenja.

Gilbertova benigna hiperbilirubinemija tudi ne zahteva posebnega zdravljenja. Bolniki morajo upoštevati nekaj smernic, da ne bi povzročili poslabšanja bolezni.

Če se pojavi zlatenica, lahko zdravnik predpiše več zdravil.

Ko sledijo naslednjim priporočilom, imajo bolniki normalno raven bilirubina, simptomi bolezni pa se zdijo precej redkejši.

Kaj je konjugacijska zlatenica: kode za ICD 10 in hipotiroidizem

Indirektni bilirubin ali prosti se šteje za najbolj strupen, saj lahko povzroči motnje v celicah. Povečanje posredne frakcije bilirubina (hiperbilirubinemije) lahko povzroči konjugacijsko žolčnico, o kateri bomo razpravljali v današnjem članku.

Konjugacijska zlatenica # 8212; kaj je to?

Konjugacijska zlatenica je vrsta zlatenice, ki nastane zaradi napačne proizvodnje indirektnega bilirubina. Pogosto podoben pojav opazimo pri otrocih v obdobju novorojenčkov, vendar ne zaobidejo odraslih.

Primerjajte z drugimi vrstami zlatenice, ki jih lahko preberete v ločenih materialih:

Kaj povzroča konjugacijsko zlatenico?

Pojav zlatenice je povezana z neuspehom kombinacije indirektnega bilirubina z glukoronsko kislino, zaradi česar ne pride do njenega prehoda na direktno frakcijo. Razlog je lahko:

Sorte konjugatne zlatenice

Konjugacijska zlatenica je lahko več vrst:

Fiziološka zlatenica pri novorojenčkih

Konjugacijska žolčoba novorojenčkov je opazna pri vsakem drugem otroku, čeprav je precej zdravo. Prvi simptomi se začnejo pojavljati približno 2 dni po rojstvu in izginejo v tretjem tednu življenja.

Fiziološka zlatenica pri nedonošenčkih

Žolčnica pri nedonošenčkih je hujša od tistih, ki so v polnem času. Obarvanje kože se ponavadi pojavi 5-6 dni in traja še en mesec.

Naslednja zlatenica

Obstajajo tri vrste dedne zlatenice:

Žolčnica v dojenčkih, ki hranijo dojenje

Medicinska zlatenica

Nekatera zdravila lahko povzročijo povečanje bilirubina. Takšna zdravila vključujejo sulfonamide, levometsitin, vitamin K. Z odpravo drog, ki povzročajo zlatenico, vse njegove manifestacije izginejo.

Patološka zlatenica

Diagnoza in zdravljenje

Žolčnica zahteva pravočasno diagnozo in diferenciacijo. Če fiziološko zlatenico zaznamuje le sprememba barve kože, je morda moteča z patološko osebo, letargijo, konvulzijami, navzeo z bruhanjem in zvišano telesno temperaturo.

Če se sumi na patološko obliko, mora zdravnik predpisati številne laboratorijske teste (urinaliza in krvno sliko, biokemični test krvi) in instrumentalne preiskave (ultrazvok). Med preiskavo krvi in ​​iztrebkov se odkrije zvišanje ravni bilirubina.

  • Fototerapija;
  • Infuzijsko terapijo
  • Sprejem barbituratov in hormonskih sredstev;
  • Transfuzija krvi

Kaj je konjugacijska zlatenica: kode za ICD 10 in hipotiroidizem

Indirektni bilirubin ali prosti se šteje za najbolj strupen, saj lahko povzroči motnje v celicah. Povečanje posredne frakcije bilirubina (hiperbilirubinemije) lahko povzroči konjugacijsko žolčnico, o kateri bomo razpravljali v današnjem članku.

Konjugacijska zlatenica # 8212; kaj je to?

Konjugacijska zlatenica je vrsta zlatenice, ki nastane zaradi napačne proizvodnje indirektnega bilirubina. Pogosto podoben pojav opazimo pri otrocih v obdobju novorojenčkov, vendar ne zaobidejo odraslih.

Primerjajte z drugimi vrstami zlatenice, ki jih lahko preberete v ločenih materialih:

Kaj povzroča konjugacijsko zlatenico?

Pojav zlatenice je povezana z neuspehom kombinacije indirektnega bilirubina z glukoronsko kislino, zaradi česar ne pride do njenega prehoda na direktno frakcijo. Razlog je lahko:

Sorte konjugatne zlatenice

Konjugacijska zlatenica je lahko več vrst:

Fiziološka zlatenica pri novorojenčkih

Konjugacijska žolčoba novorojenčkov je opazna pri vsakem drugem otroku, čeprav je precej zdravo. Prvi simptomi se začnejo pojavljati približno 2 dni po rojstvu in izginejo v tretjem tednu življenja.

Fiziološka zlatenica pri nedonošenčkih

Žolčnica pri nedonošenčkih je hujša od tistih, ki so v polnem času. Obarvanje kože se ponavadi pojavi 5-6 dni in traja še en mesec.

Naslednja zlatenica

Obstajajo tri vrste dedne zlatenice:

Žolčnica v dojenčkih, ki hranijo dojenje

Medicinska zlatenica

Nekatera zdravila lahko povzročijo povečanje bilirubina. Takšna zdravila vključujejo sulfonamide, levometsitin, vitamin K. Z odpravo drog, ki povzročajo zlatenico, vse njegove manifestacije izginejo.

Patološka zlatenica

Diagnoza in zdravljenje

Žolčnica zahteva pravočasno diagnozo in diferenciacijo. Če fiziološko zlatenico zaznamuje le sprememba barve kože, je morda moteča z patološko osebo, letargijo, konvulzijami, navzeo z bruhanjem in zvišano telesno temperaturo.

Če se sumi na patološko obliko, mora zdravnik predpisati številne laboratorijske teste (urinaliza in krvno sliko, biokemični test krvi) in instrumentalne preiskave (ultrazvok). Med preiskavo krvi in ​​iztrebkov se odkrije zvišanje ravni bilirubina.

  • Fototerapija;
  • Infuzijsko terapijo
  • Sprejem barbituratov in hormonskih sredstev;
  • Transfuzija krvi

Kaj je hiperbilirubinemija in kako je nevarno?

Z uničenjem rdečih krvnih celic (eritrocitov) se tvori bilirubin. To je žolčni pigment, eden glavnih sestavin žolča. Obstaja v dveh državah: v obliki prostih frakcij in vezanih. Običajno človeška kri vsebuje nekaj tega pigmenta. Njena raven se poveča s hiperbilirubinemijo, ki je po mednarodni klasifikaciji bolezni (ICD-10) dodeljena šifra E 80. Razvoj rumenja lahko povzročijo nenormalnosti notranjih organov. Sama po sebi simptom v blagi obliki ne zahteva posebne obravnave, vendar kaže na morebitne zdravstvene težave. Zato je pri prvih znakih razbarvanja kože, sklere oči ali ustne sluznice potrebno opraviti zdravniški pregled, da ne bi zamudili nastopa bolezni.

Kaj je bilirubin?

Rdeče krvne celice se tvorijo v kostnem mozgu. V procesu rasti se v njih nabira hemoglobin, nato pa vsak eritrocit izgubi njeno jedro (iztisne ali zruši) in vstopi v kri. Življenje teh celic je približno 120 dni, po katerem so uničeni "iz starosti", sprošča bilirubin.

Večina rdečih krvnih celic v jetrih in vranici se razgradi v dve komponenti: heme in globin. V tem kompleksnem heme izgubi železo, ki vstopi v kostni mozeg za ponovno uporabo. Preostali del beljakovine v molekuli se spremeni v rdeče-rjav žolčni encim - bilirubin. To skupaj z žolčem vstopi v prebavni trakt, nato pa izhod na zunaj.

Funkcionalna hiperbilirubinemija (benigna zlatenica) se pojavi pri povišanih koncentracijah žolčevega pigmenta v krvi. Prosti (neposredni, nevezani,) bilirubin je strupen, zato je velika količina nevarna. Vezani (indirektni, nekonjugirani) pigment se nevtralizira v jetrnih celicah in se izloči z urinom in iztiski.

Oblike bolezni

Posredna hiperbilirubinemija se nanaša na povečanje količine bilirubina zaradi povečanja stopnje njegove nastajanja. Istočasno se proces naravne celične smrti nadaljuje z enako hitrostjo, t.j. produkti razkrajanja eritrocitov se izločajo počasneje, kot je nastal novi bilirubin. Ta oranžni pigment se kopiči v koži, na scleri oči in sluznicah.

Obstajajo trije mehanizmi za povečanje koncentracije pigmenta:

  • suprahepatično (povečanje količine indirektnega bilirubina na raven, ki jetra ne more obdelati);
  • jetrno delovanje (motnje pri delovanju jetrnih celic);
  • subhepatično (moteni odliv in izločanje žolča).

Vzroki suprahepatične oblike hiperbilirubinemije so:

  • različne vrste anemije;
  • dednih motenj v strukturi rdečih krvnih celic;
  • zastrupitev z drogo ali alkoholom;
  • hudo vnetje, virusi;
  • infuzija krvi nezdružljive skupine;
  • patologije v imunskem sistemu;
  • levkemija;
  • zelo velika izguba krvi.

Jetrna oblika bolezni se kaže kot posledica:

  • virusni ali zdravilni hepatitis;
  • tumorjev ali gnojnih procesov v jetrih;
  • ciroza jeter;
  • sindromov Gilbert, Rotor, Dabin-Johnson.

Subhepatična vrsta bolezni, ki jo povzroča:

  • bolezen žolčnika (kamni blokirajo lumen kanala);
  • vnetje ali zožitev kanala;
  • oteklina trebušne slinavke ali žolčnih žil.

Zdravljenje vsake oblike hiperbilirubinemije je odvisno od "krivca" njegovega pojava. Postopek povečanja razpada rdečih krvnih celic praviloma poteka brez posebnih simptomov in v blagi obliki ne potrebuje terapije. Na primer, konvulzivna hiperbilirubinemija (zlatenica novorojenčkov) se pojavi pri večini dojenčkov in po nekaj dneh običajno izgine brez zdravljenja. Ampak obstajajo smrtonosne vrste bolezni.

Pomembno je! Samo prvi specialist lahko razlikuje začasno neškodljivo porumenelost od prvih znakov hude bolezni.

Vročinska hiperbilirubinemija

Idiopatska (sama po sebi) nekonjugirana hiperbilirubinemija (Gilbertov sindrom) je prirojena abnormalnost, v kateri se količina nevezanega bilirubina v krvi rahlo poveča. Sindrom rotorja in Dabina-Johnsona zaznamuje zmerno povečanje bilirubina. Posebno zdravljenje ni potrebno, le v obdobjih poslabšanja priporočamo prehrano in zavračanje slabih navad.

Pri Criggler-Nayarjevem sindromu (prirojena nehemolitična hiperbilirubinemija prvega tipa) se raven prostega pigmenta močno poveča. Ta bolezen zahteva zdravljenje, saj lahko toksični učinek nevezanega bilirubina na telo vodi do smrti, še posebej v zgodnjem otroštvu.

Svetujemo vam, da ugotovite, kateri simptomi se pojavljajo v cistah trebušne slinavke.

Neodvisno razumemo razloge za porumenelost je nemogoče. Potek vseh oblik bolezni je lahko enak. Pomembno je pravočasno posvetovati z zdravnikom in ugotoviti natančno diagnozo. V nekaterih primerih je zlatenica smrtonosna. Tako hiperbilirubinemija pri Criggler-Nayarjevem sindromu pri majhnih otrocih pogosto vodi do smrti.

Zvišan bilirubin med nosečnostjo

Med nosečnostjo se hiperbilirubinemija razvije kot posledica:

  • ponavljajoče se bruhanje;
  • intrahepatična holestaza (krvavitev sinteze žolča);
  • preeklampsija in eklampsija;
  • maščobna jetra v akutni obliki (patologija, ki se pojavi samo pri ženskah v položaju).

Praviloma se zlatenica pri nosečnicah pojavi ob koncu brejosti in traja nekaj tednov po porodu. Toda vsak primer porumenelosti sklere, kože ali obarvanosti urina in iztrebkov v položaju ženske bi moral takoj poklicati zdravnika.

Žolčnica pri dojenčkih

Pri novorojenčkih se zlatenica pojavlja zaradi nezrelosti nekaterih telesnih sistemov. Razdrobljenost bilirubina poteka ne le v jetrih, pač pa tudi v črevesju otroka. Tako imenovana prehodna hiperbilirubinemija je posledica:

  • masa razgradnje rdečih krvnih celic;
  • nezrelost encimskega sistema;
  • pomanjkanje mikroorganizmov v črevesju, ki lahko obdelujejo bilirubin.

Pri novorojenčkih s polno časovno dobo v prvih 60-72 urah življenja se lahko pojavi hiperbilirubinemija, pri prezgodnjih dojenčkih pa to traja dlje. To je tako imenovana fiziološka zlatenica ali benigna hiperbilirubinemija, ki ni klasificirana kot patologija. To je namesto začasnega dogodka, odziva na prestrukturiranje v telesu, povezano z rojstvom. Glede na stanje otroka, zlatenica prehaja v obdobju od nekaj dni do dveh tednov.

Za uravnavanje nivoja bilirubina pri novorojenčkih uporabljajo fotometrični analizator "Bilitest" hiperbilirubinemije (AGF-02). To je neinvazivno sredstvo za primarno diagnozo (ne krši kože). Rezultati omogočajo identifikacijo otrok, ki potrebujejo dodatne študije (preiskava krvi) za spremljanje stanja.

Povečanje ravni bilirubina v krvi lahko samostojno poteka brez žalostnih posledic ali pa je simptom resne bolezni. Bolezen ima več različnih oblik in številnih vzrokov. Prizadevanje strokovnjaku, ki natančno diagnozo in, če je potrebno, pravočasno zdravljenje reši žalostne posledice za zdravje.


Več Člankov O Jetrih

Diet

Pregib žolčnika: simptomi, vzroki, zdravljenje in napoved

V zdravem stanju ima žolčnik hruško obliko. Vendar pa zaradi enega ali drugega razloga pride do spremembe v svoji obliki, kar se v medicinski praksi imenuje "krivljenje žolčnika".
Diet

Nosite tinkturo

Bear žolč je edinstven izdelek s širokim izborom izjemnih lastnosti. Uporabite ga za pripravo zdravilnih tinktur in zdravljenje različnih bolezni gastrointestinalnega trakta. Kot pove že ime, se iz žolčnika medvedov izloča žolč, ki se posebej hranijo v ta namen.